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注射用盐酸尼莫司汀说明书

2022-05-28 07:53:44 收藏本文下载本文

“金盏”通过精心收集，向本站投稿了7篇注射用盐酸尼莫司汀说明书，以下是小编收集整理后的注射用盐酸尼莫司汀说明书，欢迎阅读与借鉴。

注射用盐酸尼莫司汀说明书

篇1：注射用盐酸尼莫司汀说明书

【成份】

盐酸尼莫司汀。化学名称1-(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基-)甲基-3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲盐酸盐。

【用法用量】

静脉或动脉给药。(按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解)

1.按2—3mg/Kg/次给药，其后根据周围血象停药4—6周，再次给药，如此反复，直到达临床满意的效果。

2.按2mg/kg/次给药，隔一周再给一次，2—3周后，其后根据周围血象停药4—6周，如此反复，直到达临床满意的效果。尤尼健配置成溶液后应立即使用。

目前无药物相互作用的报道，但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视，具有抗胆碱脂霉活性的药物可延长琥珀胆碱地神经肌肉阻滞作用，非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。

尤尼健药代动力学

脑肿瘤患者14例，静注本剂100-150mg/人(1.72-2.5mg/kg)，用高速液相色谱法测定脑脊液及血中浓度结果如下：

① 脑脊液中浓度

用药5分钟后始分布于脑脊液(脑室)，用药30分钟后脑脊液中浓度达高峰(平均0.59μg/ml)，半衰期0.49小时，其后渐减。

② 血中浓度

用药5分钟后血中浓度平均值为3.86μg/ml，其后急速下降，但60分钟后依然保持1.0μg/ml浓度(t1/2a=1.3分钟，t1/2β=35分钟)。另外，从分布容量的探讨判明高浓度分布于组织内。

尤尼健突出优点：

1、水溶性与脂溶性的完美结合

2、迅速突破血脑屏障，高浓度分布于组织

3、广谱抗肿瘤，显著延长生存期

尼莫司汀(Nimustine ACNU)与已生产其他亚硝脲类抗癌药相比具有如下优点：

(a)该品为盐酸盐，具有良好的水溶性，可以用注射水溶解后，静注或静滴;

(b)高度脂溶性，可通过血脑屏障，浓度为血浆中原药及代谢物的30%;

(c)为一广谱抗肿瘤药，可缓解脑肿瘤、胃癌、肝癌、结肠直肠癌、肺癌、慢性白血病和恶性淋巴瘤的主观或客观症状。

尤尼健的功效与作用尤尼健治疗脑肿瘤、消化道癌、肺癌等

篇2：注射用盐酸尼莫司汀说明书

答：静脉或动脉给药。(按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解)

1.按2—3mg/Kg/次给药，其后根据周围血象停药4—6周，再次给药，如此反复，直到达临床满意的效果。

2.按2mg/kg/次给药，隔一周再给一次，2—3周后，其后根据周围血象停药4—6周，如此反复，直到达临床满意的效果。尤尼健配置成溶液后应立即使用。

篇3：注射用福莫司汀说明书

【汉语拼音】Zhusheyong Fumositing

【英文名】Fotemustine for Injection

【主要成分】福莫司汀

化学成份：化学名称为：(±)1-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲]乙基亚磷酸二乙酯

分子式：C9H19ClN3O5p

分子量：315.69

【性状】武活龙为淡黄色冻干块状物。

【适应症】

用于治疗原发性恶性脑肿瘤和播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)。

【用法用量】

武活龙必须在医生严格指导下用药。

在使用前立即配制溶液。溶液一经配制，必须在避光条件下给予;静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml 5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。

1.单一药剂化疗包括：

1) 诱导治疗：每周一次连续三次后，停止用药4～5周。

2) 维持治疗：每三周治疗一次。

通常使用剂量100mg/㎡。

2. 联合化疗：去掉诱导治疗中的第三次给药，剂量维持100mg/㎡。

【不良反应】

1. 不良反应主要是对血液学方面的影响，表现为血小板减少(40.3%)和白细胞减少(46.3%)，发生时间较晚，低水平分别在首剂诱导治疗后的4～5周和5～6周出现。

若在注射用福莫司汀治疗前，进行过化学治疗及/或武活龙与其它可以诱导造血毒性的药物联合应用时，会增加血液系统的不良反应。

2. 常见中度恶心及呕吐(46.7%)，多出现在注射后2小时内。此外见于氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素中有中度的、暂时性、可逆性的增高(29.5%)。

3. 少见的不良反应有发热(3.3%)、注射部位静脉炎(2.9%)、腹泻(2.6%)、腹痛(1.3%)、尿素暂时性增加(0.8%)、瘙痒(0.7%)、暂时性、可逆性的神经功能障碍(意识障碍、感觉异常、失味症)(0.7%)等。

4. 与达卡巴嗪联合应用时(参见药物的相互作用)，观察到有极少发生的肺毒性(急性成年人呼吸抑制综合症)。

【禁忌】

1. 怀孕期及哺乳期妇女;

2. 禁用于合并使用黄热病疫苗和采用苯妥英钠作为预防治疗(见药物的相互作用);

3. 武活龙通常不推荐与减毒活疫苗联合使用。

【注意事项】

1、不推荐将武活龙用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。

2、武活龙只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012·L-1和≥2×109·L-1的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。

3、从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔是8周，在2个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。

4. 只有在血小板和/或粒性白细胞计数分别达到100,000/mm3和2,000/mm3时，才考虑进行维持治疗。

5. 建议在诱导及其后治疗期间进行肝功能检查。

6. 当动物血浆浓度相当于人静脉滴注治疗剂量的浓度时，大鼠可出现视网膜萎缩，猴子可出现视网膜脱落，这个变化对人的影响还不清楚。在治疗期间应常规进行眼底检查。

7. 配制的溶液应避免接触皮肤和粘膜，以及任何药物溶液吸收的可能性，建议配制溶液时戴口罩和保护手套，如果意外溅出，用水彻底冲洗。

8. 污染的物品应在保证安全的条件下予以废弃。

【FDA妊娠药物分级】

调查或市场经验等研究显示，该药品有危害人类胎儿的明确证据;但在某些情况(如孕妇存在严重的、危及生命的疾病，没有更安全的药物可供使用，或药物虽安全但使用无效)，孕妇用药的获益大于危害。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

已知亚硝基脲类有潜在的致突变性和致癌性，故孕期及哺乳期禁用。

【儿童用药】目前未对儿童进行武活龙研究的资料。不推荐使用。

【老年用药】武活龙未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

与所有细胞毒药物有相同的相互作用。

1. 因为肿瘤增加了血栓的危险，通常采用抗凝血治疗。肿瘤病例中血液凝固性存在很大的个体间差异，从而增加了口服抗凝血剂与抗肿瘤化疗之间相互作用的不测事件。因此，如若决定患者口服抗凝血剂治疗，需要增加INR检验的次数。

2. 联合用药禁忌：

1)苯妥英钠(为了预防某些抗肿瘤药物诱发的惊厥时应用) ：

应用阿霉素、柔红霉素、卡铂、顺铂、卡莫司汀、长春新碱、长春碱、博来霉素、甲氨蝶呤时，由于细胞增殖抑制剂导致苯妥英钠在消化道吸收的减少，从而诱发惊厥的发作。可短时间与抗惊厥的苯二氮卓类药合用。

2) 黄热病疫苗引致广泛致命的疫苗疾病的危险。

3. 联合用药需考虑：

1)环孢菌素(阿霉素、依托泊苷)：可能有过度的免疫抑制，导致淋巴组织增生的危险性。

2)免疫抑制剂(由环孢菌素外推法得出)：过度的免疫抑制，导致淋巴细胞增生的危险性。

4. 武活龙与达卡巴嗪特定的相互作用：

当武活龙与大剂量达卡巴嗪在同一天同时应用时偶尔会发生肺毒性(急性成年人呼吸窘迫综合症)，注意避免此种给药方法。

应根据下述推荐方法进行联合用药：

1) 诱导治疗：

福莫司汀100mg/m2/天，在第1天和第8天。

达卡巴嗪250mg/m2/天，在第15，16，17和18天。

5周的治疗休息期。

2)维持治疗：

福莫司汀100mg/m2/天，在第1天。

达卡巴嗪250mg/m2/天，在第2，3，4，5天。

【药物过量】

目前尚无特效的解毒剂，需加强血液学监控。出现药物过量时，对症处理

【药理作用】

福莫司汀为亚硝基脲类中的抑制细胞增殖的抗肿瘤药物，具有烷基化和氨甲酰化活性，及实验性的广谱抗肿瘤活性。其化学结构式含有一个丙氨酸的生物电子等配体(氨基-1-乙基磷酸)，使其容易穿透细胞及通过血脑屏障。

【毒理研究】

福莫司汀在鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、小鼠微核试验、体外人淋巴试验测定结果均为阳性，是致突变剂。

尚未进行生殖毒性研究。但其他的亚硝基脲类药物在动物试验中显示致畸和胚胎毒性。因此福莫司汀在孕妇和育龄妇女中尽量避免使用，特别是在怀孕前3个月在使用时需权衡母婴的利弊。

【药代动力学】

人体静脉输注后，血浆消除动力学呈单指数或双指数消除，终末半衰期短。药物分子几乎完全被代谢。血浆蛋白结合率低(25～30%)。

福莫司汀可以穿过血脑屏障。用14C标记后，大约有50~60%放射活性在尿中检测到(其中30~40%是在24小时检测到的)，在尿中未检测到代谢物。约5%的发射活性在分辩中检测到，不到0.2%以CO2形式排除。

【贮藏】遮光，密封，在2～8℃保存，新配制的溶液必须立刻使用。

【有效期】24个月。

【规格】208mg/瓶

【批准文号】注册证号 H0386

【生产厂家】法国LES LABORATOIRES SERVIER

武活龙的功效与作用武活龙(福莫司汀)治疗恶性黑色素瘤和原发性脑瘤

篇4：注射用福莫司汀说明书

注射用福莫司汀是一个抗癌药物，在临床上的应用广泛。注射用福莫司汀的疗效可靠，受到了广大患者的一致好评。那么，注射用福莫司汀的不良反应有哪些?

注射用福莫司汀的不良反应是，注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐;中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高。少见的不良反应有发热;注射部位静脉炎;腹泻;腹痛;暂时性血尿素升高;瘙痒;暂时性可逆性神经障碍(意识障碍、感觉异常、味觉缺失)。

因此，注射用福莫司汀使用期间应注意，从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔期是8周，在两个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜，即二者分别为≥10万/mm和≥/mm的患者。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。不推荐将注射用福莫司汀用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。

注射用福莫司汀在临床上适用于治疗原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)。恶性黑色素瘤和晚期癌症。不宜手术的原发性脑肿瘤。多发性淋巴转移性恶性肿瘤和白血病。注射用福莫司汀是亚硝脲类抗肿瘤新药，脂溶性较好。注射用福莫司汀的基本作用是使细胞内的DNA烷基化，引起DNA降解和合成受阻，同时也会影响RNA和蛋白质合成。

由此可见，注射用福莫司汀的不良反应是比较少的。注射用福莫司汀在临床上的疗效可靠，且对人体的副作用少，值得患者信赖。

篇5：司莫司汀胶囊说明书及相关价格

司莫司汀胶囊商品介绍

通用名：司莫司汀胶囊

生产厂家: 浙江瑞新药业股份有限公司

批准文号：国药准字H33020600

药品规格：10mg*5粒

药品价格：￥70元

司莫司汀胶囊说明书

【商品名】瑞新司莫司汀胶囊

【通用名】司莫司汀胶囊

【汉语拼音】Simositing Jiaonang

【英文名】Semustine Capsules

【主要成分】司莫司汀

【化学名】1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝脲

【分子式】C10H18ClN3O2

【分子量】247.72

【性状】烷化剂性状微黄带淡红色结晶性粉末,对光敏感。几不溶于水,溶于乙醇。司莫司汀胶囊胶囊型。

【适应症】司莫司汀胶囊脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

【用法用量】口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服。

【不良反应】

骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性。白细胞或血小板减少低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能;乏力，轻度脱发;偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及精子缺乏。

【禁忌】对本药过敏的病人。

【注意事项】

骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用;用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。

老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。

司莫司汀胶囊可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。

【药物相互作用】选用司莫司汀胶囊进行化疗时应避免同时联合其它对骨髓抑制较强的药物。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应禁用。

【儿童用药】口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周重复。

【老年患者用药】

【药物过量】目前没有药物可对抗本药过量，如出现骨髓抑制，可输注成份血或使用粒细胞集落刺激因子。

【药理毒理】

司莫司汀胶囊为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞敏感，对G2期也有抑制作用。司莫司汀胶囊进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关;

另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。司莫司汀胶囊与其它烷化剂并无交叉耐药性。

【药代动力学】

司莫司汀胶囊入血后迅速分解，口服120～290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的司莫司汀胶囊10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质，氯乙烯部分6小时达峰浓度，环乙基部分3小时达峰浓度，司莫司汀胶囊与血浆蛋白结合，存在肝肠循环，故口服34小时后血中仍可测到放射性，代谢产物在血浆中浓度持续时间长，这可能是该药延迟性毒性的原因。

给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放射活性，约为血浆中浓度的15～30%。24小时内约有47%的标记物从尿中排泄，粪便排泄<5%，<10%自呼吸道排出。

【贮藏】遮光、密封、冷冻保存。

【规格】10mg*5粒/盒

【有效期】2年

【批准文号】国药准字H33020600

【生产厂家】浙江瑞新药业股份有限公司

司莫司汀胶囊的功效与作用司莫司汀胶囊司莫司汀胶囊脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

司莫司汀胶囊使用常见问题

问：司莫司汀胶囊司有什么不良反应吗?

答：骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性。白细胞或血小板减少低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能;乏力，轻度脱发;偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及精子缺乏。

篇6：盐酸倍他司汀片说明书

【性状】盐酸倍他司汀片为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。

【适应症/功能主治】主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

【规格型号】4mg*100s

【用法用量】每日2～4次，每次限1～2片，大日量不得超过48mg。

【不良反应】用盐酸倍他司汀片偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。

【禁忌】消化性溃疡、支气管哮喘褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。

【注意事项】1、消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用。2、老年人使用注意调节剂量。3、勿与组织胺类药物配用。4、儿童忌用。5、消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用。6、老年人使用注意调节剂量。7、勿与组织胺类药物配用。8、儿童忌用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】盐酸倍他司汀片对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。盐酸倍他司汀片对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光,密闭保存。

【包装】4mg*100s/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H31020866

【生产企业】上海中西三维药业有限公司

盐酸倍他司汀片(三维)的功效与作用盐酸倍他司汀片(三维)主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

篇7：注射用盐酸丙帕他莫说明书

【英文名】propacetamol Hydrochloride for Injection

【汉语拼音】ZhuSheYongYanSuanBingpaTaMo

【主要成分】盐酸丙帕他莫。

【化学名】二乙胺基乙酸-4-(乙酰胺基)。

【分子式】C14H20N2O3·HCl

【分子量】300.78

【性状】本品为白色或类白色粉末。

【适应症】在临床急需静脉给药治疗疼痛或高度发热时，其他给药方式不适合的情况下，用于中度疼痛的短期治疗，尤其是外科手术后疼痛。也可用于发热的短期治疗。

【用法用量】成人及15岁以上儿童;静注或滴注，1-2g/次，2-4次、日，给药间隔不得短于4小时，日剂量不超过8g，对于体质虚弱的成人每次给药剂量为1g。

本品临用前请先用9%氯化钠注射液(或所附专用溶媒枸橼酸钠溶液)完全溶解。将1g的盐酸并怕他莫用50ml或2g100ml10.9%氯化钠注射液稀释后使用(终浓度为20mg/ml)在15分钟内输注完毕。

【药理作用】

本品是对乙酰氨基酚的前体药物，具有解热镇痛作用。静注或肌注后，可迅速被血浆酯酶水解，释出对乙酰氨基酚而起作用，通过对乙酰氨基酚抑制中枢COX活性，减少pGE类的合成，发挥其解热镇痛作用，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素pGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。1g本品在血液中分解为0.5g对乙酰氨基酚。

【药效动力学】

丙帕他莫在血浆中99%迅速水解而成(水解半衰期约11分钟)对乙酰氨基酚及N，N-二乙基甘氨酸。静脉给药1g本品后产生的对乙酰氨基酚的血药峰值浓度(12.7mg/ml)明显高于口服0.5g对乙酰氨基酚所产生的血药峰值(5.5mg/ml)。在丙帕他莫推荐剂量范围内，其产物对乙酰氨基酚的药代特征呈线性，重复给药其药代参数不改变，平均血浆半衰期为2.5～3.6小时。本品15分钟静脉输注后，于15分钟开始起效，1～2小时达药效峰值，镇痛作用持续约4～6小时，解热作用维持约4小时。本品产物对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢，约60%～80%与葡萄糖醛酸结合后随尿排泄，约20%～30%与硫酸结合后排泄。有5%以上以原形排出。还有4%被细胞色素p450转化为一种与谷胱甘肽结合的代谢物，主要通过尿液排泄。二乙基甘氨酸部分在尿中以原形分泌。

【不良反应】常见不良反应主要是注射部位局部疼痛(10%)。发生率低于万分之一的不良反应有头晕、身体不适、红斑或荨麻疹等轻度过敏反应、血小板减少、白细胞减少、贫血、低血压、转氨酶升高和接触性皮炎。有发生应急性休克和医护人员发生接触性皮炎和严重过敏反应的报道。

【注意事项】

1、本品严格使用于年龄在15岁以上的少年及成人。

2、本品仅为对症治疗药，在使用本品的同时，应尽可能进行病因治疗。

3、对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数(<5%)病人应用对乙酰氨基酚后发生轻度支气管痉挛。

4、丙帕他莫不应和其他含对乙酰氨基酚成分的药物联合应用。

5、如给药量超过推荐剂量会产生严重肝脏损伤

6、患有肝脏疾病患者或有大量饮酒习惯的人应慎用;有肾脏疾病或肾功能不全患者应慎用。

7、应用本品后出现红斑或水肿症状应立即停药。

8、有医护人员发生接触性皮炎和严重过敏反应的报道，因此医护人员配制药品时应采用必要防护措施。

9、对诊断的干扰:

①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响;