多肽结构与功能相互关系的研究进展
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篇1：多肽结构与功能相互关系的研究进展
多肽结构与功能相互关系的研究进展
多肽在生物体内具有多种重要的生理功能,涉及激素、神经和细胞因子、免疫和生殖等多个领域.多肽的构象决定其功能,针对多肽的构象与功能之间关系的研究日趋重要.多肽构象与功能相互关系的`研究方法也成为研究的热点.
作 者：聂新华 张涛 李元 唐乾 郑学仿 Nie Xinhua Zhang Tao Li Yuan Tang Qian Zheng Xuefang 作者单位：聂新华,张涛,李元,Nie Xinhua,Zhang Tao,Li Yuan(辽宁省生物有机化学重点实验室大连大学,大连,116622)唐乾,郑学仿,Tang Qian,Zheng Xuefang(辽宁省生物有机化学重点实验室大连大学,大连116622;大连大学生物工程学院大连大学,大连116622)
刊 名：大连大学学报 英文刊名：JOURNAL OF DALIAN UNIVERSITY 年，卷(期)： 30(3) 分类号：Q518.1 关键词：多肽 结构 功能 相互作用篇2：HCV NS5B蛋白结构与功能研究进展
HCV NS5B蛋白结构与功能研究进展
NS5B是一种依赖RNA的RNA聚合酶(RdRp),作为核心酶在HCV复制中起关键作用.NS5B结构和功能的研究,有助于HCV基因组RNA复制及调节、HCV与宿主相互作用的认识,同时也为以RdRp为靶标的'药物研究奠定了理论基础.
作 者：周小军 孙世惠 周育森 作者单位：军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,100071 刊 名：国际病毒学杂志 英文刊名：INTERATIONAL JOURNAL OF VIROLOGY 年，卷(期)：2009 16(3) 分类号：Q5 关键词：丙型肝炎病毒 非结构蛋白NS5B 依赖RNA的RNA聚合酶 RNA复制篇3：Kazal型蛋白酶抑制剂结构与功能研究进展
Kazal型蛋白酶抑制剂结构与功能研究进展
蛋白酶抑制剂广泛存在于生物体内,在许多生命活动过程中发挥必不可少的作用,特别是对蛋白酶活性进行精确调控.其中Kazal型蛋白酶抑制剂是最重要的、研究最为广泛的酶抑制剂之一,该类抑制剂一般由一个或几个结构域组成,每一个结构域具有保守的序列和分子构象,同时发现该类抑制剂与蛋白酶作用的结合部位高度易变,它们大多数暴露于与溶剂接触的环上,其中P1部位是抑制作用的关键部位,抑制剂的专一性由P1部位氨基酸残基的`性质决定,其它残基取代结合部位残基对抑制剂-酶的结合常数有显著的影响.Laskowski算法可直接从Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂的序列推测其与6种丝氨酸蛋白酶之间的抑制常数(Ki).目前在生物体内发现大量的Kazal型蛋白酶抑制剂,并证实其有重要的生物学功能.
作 者：郑青亮 盛清 张耀洲 ZHENG Qing-Liang SHENG Qing ZHANG Yao-Zhou 作者单位：浙江理工大学生命科学学院,生物化学研究所,杭州,310018 刊 名：生物工程学报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 22(5) 分类号：Q81 R373 关键词：Kazal 型蛋白酶抑制剂 Laskowski 算法 活性部位篇4：IGF轴的重要成员-IGFBP5的结构与功能的研究进展
IGF轴的重要成员-IGFBP5的结构与功能的研究进展
自从1957年以来,发现一条以IGFs为中心的调节轴.这条轴和其他轴一样也具有重要的生理功能,在分子水平调节着细胞的生长、分化和凋亡,也影响着组织的分化、生长和肿瘤的'发生,这条轴包括2条肽类生长因子-IGF-I、IGF-Ⅱ和他们在细胞膜表面的受体-IGF-IR、IGF-ⅡR,6个溶解性的胰岛素样生长因子结合蛋白以及能分解这些蛋白的酶类.IGFBP5作为IGF轴的重要成员,具有储存ICFs,延长循环中IGFs半衰期和稳定IGFs血清浓度以及调节IGFs功能的作用,并且IGFBP5能够独立发挥作用而不依赖于ICFs IGFBP5基因的启动受到多个因子的调节,IGFBP5分为N端、C端和中央区域,中央区域是IGFBP5翻译后修饰的主要部分,是IGFBP5特殊功能的基础IGFBP5在骨内、乳腺内、前列腺内及其他组织细胞内都发挥着重要的调节功能,有待人们进一步研究.
作 者：毛胜 MAO Sheng 作者单位：云南省个旧市人民医院,云南省,个旧市,661000 刊 名：职大学报 英文刊名：JOURNAL OF THE STAFF AND WORKER'S UNIVERSITY 年，卷(期)： “”(4) 分类号：Q57 关键词：胰岛素样生长因子 胰岛素样生长因子结合蛋白5 IGF轴篇5：苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白的结构与功能研究进展
苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白的结构与功能研究进展
苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)杀虫晶体蛋白的毒性肽由三个典型的结构域组成.结构域Ⅰ位于肽链的N 端,为一组由6～7个两亲的`α螺旋围绕着一个疏水的α螺旋形成的α螺旋束,参与了细胞膜的穿孔;结构域Ⅱ位于肽链的中间,为三组以“希腊钥匙”(Greek key)拓扑结构连接在一起的反平行的β折叠片层,其顶端的突环参与了毒素与受体蛋白的结合;位于C端的结构域Ⅲ是由两组反平行的β折叠片层组成的夹心结构,以β果酱卷(jelly roll)拓扑结构排列 ,可能能够防止蛋白酶对毒素分子的过度降解.
作 者：邵宗泽 刘子铎 喻子牛 SHAO Zong-Ze LIU Zi-Duo YU Zi-Niu 作者单位：邵宗泽,SHAO Zong-Ze(华中农业大学微生物科学技术系,农业部农业微生物重点开放实验室,武汉,430070;山东农业大学生命科学院,泰安,271018)刘子铎,喻子牛,LIU Zi-Duo,YU Zi-Niu(华中农业大学微生物科学技术系,农业部农业微生物重点开放实验室,武汉,430070)
刊 名：生物化学与生物物理进展 ISTIC SCI PKU英文刊名：PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 年，卷(期)：2000 27(5) 分类号：Q71 关键词：苏云金芽胞杆菌 杀虫晶体蛋白 结构域【多肽结构与功能相互关系的研究进展】相关文章：
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