沙地植物柄扁桃的组织培养与植株再生
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篇1：沙地植物柄扁桃的组织培养与植株再生
沙地植物柄扁桃的组织培养与植株再生
1植物名称柄扁桃[Prunus pedunculata(Pall.)Maxim.],别名长柄扁桃. 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件不定芽诱导培养基:(1)MS+6-BA 2.0mg・L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)MS+6-BA 2.0+NAA 0.2;(3)MS+6-BA 1.0+NAA 0.1;(4)MS+6-BA 1.0+NAA 0.2.壮苗与生根培养基:(5)1/2MS+IBA 0.5.上述培养基均加5.0 g・L-1的琼脂粉和3%蔗糖,pH 5.8.培养温度为20～25℃,光强为30～40 μmol・m-2・s-1,光照时间为12～14 h・d-1.
作 者：吴恩岐 斯琴巴特尔 WU En-Qi Siqinbateer 作者单位：内蒙古师范大学生命科学与技术学院,呼和浩特,010022 刊 名：植物生理学通讯 ISTIC PKU英文刊名：PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)： 42(6) 分类号：Q94 关键词：篇2：钩藤的组织培养与植株再生
钩藤的组织培养与植株再生
1植物名称钩藤[Uncaria rhynchophylla(Miq.)Jacks.]. 2材料类别成熟种子. 3培养条件以B5为基本培养基.(1)种子萌发培养基:加活性炭和不加活性炭的'B5(不含任何激素);(2)增殖培养基:B5+6-BA 2.0 mg・L-1(单位下同)+NAA 0.2+0.2%活性炭;(3)生根培养基:B5+NAA 0.5+0.2%活性炭.上述培养基均附加3%蔗糖和0.8%琼脂粉,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h・d-1,光强为30～40μmol・m-2・s-1.
作 者：毛堂芬 刘作易 贺定祥 刘涛 MAO Tang-Fen LIU Zuo-Yi HE Ding-Xiang LIU Tao 作者单位：毛堂芬,MAO Tang-Fen(贵州省生物技术研究所,贵阳,550006)刘作易,LIU Zuo-Yi(贵州省农业生物技术重点实验室,贵阳,550006)
贺定祥,HE Ding-Xiang(贵州省黔东南州信邦中药饮片有限责任公司,贵阳,556000)
刘涛,LIU Tao(贵州省柑橘科学研究所,贵州,罗甸,550100)
刊 名：植物生理学通讯 ISTIC PKU英文刊名：PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)：2006 42(6) 分类号：Q94 关键词：篇3：莳萝的组织培养和植株再生
莳萝的组织培养和植株再生
1植物名称莳萝(Anethum graveolens Linn.). 2材料类别叶片.
作 者：曲典 赵玉杰 霍旺 姜长阳 QU Dian ZHAO Yu-Jie HUO Wang JIANG Chang-Yang 作者单位：辽宁师范大学生命科学学院,辽宁,大连,116029 刊 名：植物生理学通讯 ISTIC PKU英文刊名：PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)： 42(3) 分类号：Q94 关键词：篇4：花花柴的组织培养与植株再生
花花柴的组织培养与植株再生
1植物名称花花柴[Karelinia caspica(Pall.)Less.]. 2材料类别花花柴种子萌发形成的`幼嫩叶片. 3培养条件丛生芽诱导培养基:MS+6-BA 0.4mg・L-1(单位下同)+NAA 0.5;生根培养基:1/2MS+NAA 0.2.上述培养基均加入2.5%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度为23～26℃,光照时间为16 h・d-1,光强约34μmol・m-2・s-1.4生长与分化情况
作 者：张霞 曾幼玲 叶锋 张富春 ZHANG Xia ZENG You-Ling YE Feng ZHANG Fu-Chun 作者单位：新疆大学生命科学与技术学院,新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐,830046 刊 名：植物生理学通讯 ISTIC PKU英文刊名：PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)：2006 42(4) 分类号：Q94 关键词：篇5：牛蒡组织培养和高频植株再生的研究
牛蒡组织培养和高频植株再生的研究
通过对牛蒡(Arctium lappa L.)不同外植体、不同激素配比的比较研究,建立了牛蒡离体培养高效植株再生体系.牛蒡子叶与下胚轴切段在含2.0 mg/L 2,4-D和0.5～2.0 mg/L BA的MS培养基中愈伤组织诱导率可以达到87%～100%;在1.0～3.0 mg/L NAA和0.5～2.0 mg/L BA的MS培养基上通过愈伤组织间接分化或外植体直接分化形成不定芽,其中愈伤组织分化率可达100%;下胚轴的分化率明显高于子叶,在1.0 mg/L NAA和1.0 mg/L BA的MS培养基上下胚轴直接分化率达77.3%.组织学观察发现牛蒡再生有器官发生和体细胞胚发生两种途径.将生长状态良好的不定芽转至含1.0 mg/L IBA和1.0 mg/L NAA的1/2 MS培养基上生根,移栽,成活率达到93.3%.从诱导愈伤组织到组培苗在珍珠岩中过渡成活,大约需要13周.组培苗次年开花并结实,生长形态特征正常.关键.同种植物不同器官的'组织由于组成分的差异,提取RNA的方法也存在不同的难点.在苯酚法和氯化锂沉淀法的基础上,改进并提出了一种适合小麦叶片总RNA的快速提取方法,消除了蛋白质、DNA、多糖、多酚等污染.该方法提取的小麦叶片总RNA,完整性好、纯度高,可用于RT-PCR、Northern杂交、RACE等实验操作,而且简单经济、快速、实验结果稳定,重复性好,还适合富含多糖和脂质的植物组织总RNA的提取.
作 者：何雯婷 侯岁稳 王崇英 HE Wen-ting HOU Sui-wen WANG Chong-ying 作者单位：何雯婷,王崇英,HE Wen-ting,WANG Chong-ying(兰州大学,生命科学学院,兰州,730000)侯岁稳,HOU Sui-wen(兰州大学,生命科学学院,兰州,730000;中国科学院近代物理研究所,兰州,730000)
刊 名：西北植物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年，卷(期)： 26(2) 分类号：Q813.1 Q949.783.5 关键词：牛蒡 愈伤组织 组织培养 器官发生 胚状体发生途径篇6：黄花石蒜的组织培养和植株再生
黄花石蒜的组织培养和植株再生
1植物名称黄花石蒜(Lycoris aurea Herb.),又名忽地笑. 2材料类别鳞茎. 3培养条件(1)不定芽诱导培养基:MS+6-BA 10mg・L-1(单位下同)+NAA 0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA 5+NAA 0.5;(3)生根培养基:MS+IBA 2.上述培养基均加入3%蔗糖和0.8%琼脂,培养基灭菌前pH 5.8.培养温度为19～21℃,光照时间为12 h・d-1,光强为24～30μmol・m-2・s-1.
作 者：王清 彭菲 肖艳 WANG Qing PENG Fei XIAO Yan 作者单位：湖南中医学院药学院,长沙,410004 刊 名：植物生理学通讯 ISTIC PKU英文刊名：PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)：2006 42(2) 分类号：Q94 关键词：篇7：滇杨的组织培养和植株再生
滇杨的组织培养和植株再生
1植物名称滇杨(Populus yunnanensis Dode),别名云南白杨. 2材料类别叶柄. 3培养条件不定芽诱导培养基:(1)1/2MS+苯基噻二唑基脲(TDZ)0.005 mg・L-1(单位下同)+NAA0.01;继代增殖培养基:(2)1/2MS+TDZ 0.001+NAA0.01;生根培养基:(3)1/2MS+NAA 0.01.上述培养基中均加20 g・L-1蔗糖和4.5 g・L-1琼脂粉,pH 5.8.培养温度为(25±1)℃,光照时间16 h・d-1,光强约40 μmol・m-2・s-1.
作 者：张春霞 樊军锋 黄建 高建社 ZHANG Chun-Xia FAN Jun-Feng HUANG Jian GAO Jian-She 作者单位：西北农林科技大学林学院,陕西,杨凌,712100 刊 名：植物生理学通讯 ISTIC PKU英文刊名：PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)：2006 42(6) 分类号：Q94 关键词：【沙地植物柄扁桃的组织培养与植株再生】相关文章：
4.与植物有关的诗歌
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