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门冬氨酸钾镁片说明书

2022-09-26 08:32:59 收藏本文下载本文

“小舞”通过精心收集，向本站投稿了7篇门冬氨酸钾镁片说明书，以下是小编帮大家整理后的门冬氨酸钾镁片说明书，仅供参考，大家一起来看看吧。

门冬氨酸钾镁片说明书

篇1：门冬氨酸钾镁片说明书

【商品名称】门冬氨酸钾镁片(潘南金)

【拼音全码】MenDongAnSuanJiaMeiPian(PanNanJin)

【主要成份】门冬氨酸钾镁片(潘南金)每片含门冬氨酸钾(C4H6NO4K)158mg和门冬氨酸镁[(C4H6NO4)2Mg]140mg。分子式：C4H6KNO4·0.5H2O，C8H12MgN2O8·4H2O分子量：180.2，360.6

【性状】门冬氨酸钾镁片(潘南金)为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

【规格型号】(0.140g+0.158g)*50s

【用法用量】餐后服用，常规用量为每次1一2片，每日3次;根据具体情况剂量可增加至每次3片、每日3次。

【不良反应】偶见恶心、停药后即恢复。

【禁忌】高血钾、高血镁、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。

【注意事项】1、肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。2、有电解质紊乱的患者应常规性检测血钾、镁离子浓度。3、由于胃酸能够影响其疗效，因此本晶应餐后服用。4、因潘南金(门冬氨酸钾镁)片能够抑制四环素、铁盐和氟化钠的吸收，故服用潘南金(门冬氨酸钾镁)片与上述药物时应间隔3小时以上。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者使用潘南金(门冬氨酸钾镁)片时，剂量不变。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】不宜与保钾利尿药合用。

【药物过量】至今临床上尚无过量服用潘南金(门冬氨酸钾镁)片的事件发生。一旦过量服用潘南金(门冬氨酸钾镁)片，会出现高钾血症和高钠血症的症状，此时应立即暂停服用潘南金(门冬氨酸钾镁)片并子以对症治疗(iv.氯化钙100毫克/分钟，必要时采用透析)。

【药理毒理】1、药理学：天冬氨酸(Asparticacid，Asp)又称门冬氨酸，分子中含两个羧基和一个氨基，属酸性氨基酸，广泛存在于所有蛋白质中。天冬氨酸是草酰乙酸前体，在三羧酸循环、鸟氨酸循环及核苷酸合成中都起重要作用。它对细胞亲和力很强，可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒体内，以维持神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。向心肌输送电解质，促进肌细胞去极化，维持心肌收缩能力，同时可降低心肌耗氧量，在冠状动脉循环障碍引起缺氧时，对心肌有保护作用。天冬氨酸参与鸟氨酸循环，促进尿素生成，降低血液中氨和二氧化碳含量，增强肝脏功能。2、毒理学：门冬氨酸钾镁片(潘南金)毒性很小，用2g(kg/日)喂小鼠，6个月无任何毒性反应，以成人剂量400倍喂小鼠亦无死亡。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】置密闭容器中，遮光保

【包装】白色聚乙烯瓶装，50片/瓶。

【有效期】60月

【批准文号】H0595

【生产企业】GedeonRichterPlc.(匈牙利)

门冬氨酸钾镁片(潘南金)的功效与作用门冬氨酸钾镁片(潘南金)为电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

篇2：门冬氨酸钾镁片说明书

门冬氨酸钾镁片是肝胆疾病辅助用药，为复方制剂，组分为每瓶含L-门冬氨酸1.7g,钾0.228g与镁0.084g。那么，门冬氨酸钾镁片的适应症包括哪些方面的内容呢?

门冬氨酸钾镁片的适应症是用于低血钾症，改善洋地黄中毒引起的心律失常、恶心、呕吐等中毒症状，用于心肌炎后遗症，慢性心功能不全等各种心脏病，亦可用于急、慢性肝炎、肝硬化、胆汁分泌不足和肝性脑病等辅助治疗。

1、心血管系统疾病的辅助治疗，包括：①各种原因引起的成人、儿童心律失常、心动过速以及洋地黄中毒引起心律失常;②心肌梗死、冠心病、心绞痛、高血压等;③肿瘤化疗引起的心肌损害。

2、消化系统疾病急、慢性肝炎、黄疸、肝硬化、肝昏迷、药物性肝损害(包括肿瘤化疗引起的)等各种肝病的辅助治疗。

3、呼吸系统疾病支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病及慢性肺心病的辅助治疗。

4、神经系统疾病脑卒中、缺血性脑血管病、乙型脑炎、急性颅脑损伤、周围神经麻痹等的辅助治疗。

5、代谢性疾病低钾、低镁血症、糖尿病及外科手术病人代谢紊乱等的辅助治疗。

6、其他妊娠呕吐、妊娠中毒症、免疫功能低下、体外循环心脏手术以及疲劳、听力减退等的辅助治疗。

因门冬氨酸钾镁片能够抑制四环素、铁盐和氟化钠的吸收，故服用门冬氨酸钾镁片与上述药物时应间隔3小时以上。有电解质紊乱的患者应常规性检测血钾、镁离子浓度。由于胃酸能够影响其疗效，因此门冬氨酸钾镁片应餐后服用。肾功能损害、房室伟导阻滞患者慎用。

篇3：门冬酰胺片说明书

【商品名称】门冬酰胺片(迪康)

【英文名称】L-AsparagineTablets

【拼音全码】MenDongXianAnPian

【主要成份】L-门冬酰胺。

化学名：L-门冬酰胺

【性状】门冬酰胺片为白色片。

【适应症/功能主治】用于乳腺小叶增生的辅助治疗。

【规格型号】0.25g*30s

【用法用量】口服。一次0.25～0.5g，一日2～3次，2～3月为一疗程。

【不良反应】偶有胃部不适，恶心、头昏。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1、药品性状发生改变时禁止使用。2、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】遮光，置阴凉处保存。

【包装】每盒30片。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H2285

【生产企业】辽源市迪康药业有限责任公司

门冬酰胺片(迪康)的功效与作用门冬酰胺片(迪康)用于乳腺小叶增生的辅助治疗。

门冬酰胺片服用常见问题

问：门冬酰胺片(迪康)注意事项有哪些?

答：1、药品性状发生改变时禁止使用。

2、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

篇4：门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)说明书

【剂型】片剂

【药理作用】药理作用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)为钙离子内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑肌和心肌细胞，尤对血管平滑肌作用更强。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)通过直接舒张血管平滑肌，扩张外周小动脉，而降低外周阻力(后负荷)，且能明显扩张冠状动脉。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)在体内有负性肌力作用，但对人体窦房结和房室结无影响。毒理研究小鼠急性毒性：L-门冬氨酸氨氯地平原料药灌胃给药的LD50为80.2mg/kg(95%可信限为71.3~90.2mg/kg);腹腔注射给药的LD50为62.1mg/kg(95%可信限为55.0~70.1mg/kg)。遗传毒性：致突变试验结果表明未出现与药物有关的基因或染色体水平的致突变作用。生殖毒性：一般生殖毒性试验，大鼠口服氨氯地平10mg/kg/日(以体表面积计，约为大推荐人用剂量10mg的8倍)对生育无损害。怀孕大鼠和兔在器官形成期口服氨氯地平10mg/kg(以体表面积计，分别约为大推荐人用剂量10mg的8倍和23倍)对胚胎无致畸作用。但大鼠交配前14天和妊娠期口服氨氯地平10mg/kg，同窝崽数明显减少(约50%),宫内死亡明显增加(约5倍)，并可延长妊娠期和产程。尚未在妊娠妇女进行充分和严格对照的试验,因此怀孕期间只有在其潜在利益大于对胎儿潜在危险时，孕妇才可服用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)是否在人乳中排泄尚不清楚，鉴于缺乏这方面的资料，建议哺乳期停用。致癌性：氨氯地平对大鼠及小鼠两年的致癌试验，混食剂量为0.5，1.25，和2.5mg/kg/日均无致癌性，其高剂量(以体表面积计，小鼠剂量与大推荐临床用剂量10mg相当，而大鼠剂量为其2倍)接近小鼠大耐受量。

【药代动力学】文献报道，门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)口服吸收良好，不受摄入食物的影响，血浆蛋白结合率约为97.5%，单次给药后6-12小时血药浓度达峰值，绝对生物利用度约为64-80%，表观分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35-50小时。每日一次，连续给药7-8天后，血药浓度达稳态。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，其10%以原药、60%以代谢物经尿液排出。

【孕妇及哺乳期妇女用药】门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)用于妊娠和哺乳期妇女的安全性尚未确定。动物试验中给予大鼠门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)10mg/kg，除引起分娩延迟和滞产外，宫内死亡增加5倍，同窝崽数减少50%。因此，仅在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才可使用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)。尚未见门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)是否排入乳汁的报道。

【儿童用药】尚未有门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)用于儿童的资料。

【老年患者用药】门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)血药浓度达峰时间在老年和年轻患者是相似的，老年患者药时曲线下面积(AUC)增加，消除半衰期延长，使清除率有下降趋势。有报道在接受相似剂量的氨氯地平时，老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此，老年患者可用正常剂量，但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。

【药物相互作用】(1)麻醉药：吸入烃类药物与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用可引起低血压。(2)非甾体类抗炎药，尤其吲哚美辛：与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用可减弱降压作用，可能与抑制前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留有关。(3)β-受体阻滞剂：与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用耐受良好，但可引起过度低血压，罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。(4)雌激素：与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用可增加液体潴留而增高血压。(5)磺吡酮(sulfinpyrazone)：与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)合用可增加氨氯地平蛋白结合率，而使血药浓度变化。(6)锂制剂：与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用，可引起神经中毒，表现有恶心，呕吐，腹泻，共济失调，震颤和(或)麻木，须谨慎应用。(7)拟交感胺可减弱门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)的降压作用

【药物过量】现有资料提示，严重过量用药能导致外周血管过度扩张，继而出现显著而持久的全身性低血压，心动过缓，罕见有Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，少数病人可发生心脏停搏。前者应静脉给予多巴胺，去甲肾上腺素治疗，后者须给阿托品，异丙肾，氯化钙治疗，如有适应症应安置心脏起搏器。

【贮藏】遮光，密封干燥处保存。

门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)的功效与作用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。

高血压的饮食

随着生活水平的提高，高血压逐渐的年轻化，生活中很多人都患有高血压，它变成了生活中常见的慢性疾病，并且高血压还呈现增长趋势，治疗好高血压也成为患病者的一大困惑。今天三九养生堂的小编就来告诉大家怎样减少三高的发生，一起来看看吧。

高血压是一种很常见的慢性疾病，而慢性病除了吃药控制以外，最重要的是需要养，俗话说，三分治，七分养，因此若想治疗好高血压要从日常饮食中注意，利用日常饮食来降低血压。

日常中合理的使用以下几种食物来降低血压

1、苹果

苹果含有丰富的果胶，有降胆固醇的功效。一天吃一个苹果，可使冠心病死亡的危险性下降一半，这归功于苹果中所含的类黄酮。类黄酮是一种天然抗氧化剂，通过抑制低密度脂蛋白氧化而发挥抗动脉粥样硬化的作用。此外，苹果中的果胶也可以降低胆固醇水平，因此有利于预防动脉粥样硬化。

2、黄瓜

黄瓜一直以来都是降压、降脂的首选，在黄瓜中含有细纤维，可促进肠道腐败物质排泄和降低胆固醇。同时在黄瓜中，含有较多的丙醇二酸，这种物质更是有着明显的降血脂作用。

3、大蒜

一直以来大蒜、生姜等食物都是作为防止癌症的最好食物，但是它们除了具有防癌的功效外，它们还能降低胆固醇的作用，大蒜中含有的挥发性辣味素，可清除积存在血管中的脂肪，因此具有降压的效果。

4、菜花

其脂肪含量低、膳食纤维含量高，非常适合高血脂人群食用。此外它还含有多种微量营养素，对抵御癌症发挥了强效作用。需要注意的是，菜花含有的维生素是水溶性的，所以为了避免营养成分流失，最佳的烹饪方法是：避免用刀切改用手撕;避免长时间炖煮，而要用旺火煸炒、或蒸熟。

5、胡萝卜

胡萝卜中含有大量的生物钾，钾进入血液后，能将血液中的油脂乳化，同时能有效地溶解沉积在血管壁上的“胆固醇硬化斑块”，并将这些体内垃圾排出体外。达到降血脂、降低血黏度、净化血液、“清洁”血管、增加血管弹性、改善微循环的效果。

6、燕麦

含有极丰富的亚油酸，占全部不饱和脂肪酸的35%-52%;维生素E含量也很丰富，而且燕麦中含有皂甙素。它们均有降低血浆胆固醇浓度的作用。

7、绿豆芽

绿豆是生活中常见的食材之一，它本身就是具有很好的降胆固醇的作用，而且在它发芽过程中，维生素C比绿豆原含量要多得多。大量维生素C是可促进胆固醇排泄，这样胆固醇就不易沉积在动脉中，有效地降低了胆固醇。绿豆芽的膳食纤维，还能帮助清除体内垃圾，膳食纤维可以与食物中的胆固醇相结合，并将其转化为胆酸排出体外，从而降低胆固醇。

篇5：门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)说明书

【拼音全码】MenDongAnSuanAnLvDiPingPian(LiSiDe)

【主要成份】

【性状】

【适应症/功能主治】可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。

【规格型号】7s

【用法用量】通常初始剂量为5mg(一片)，一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初

【不良反应】较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分;尚未发现与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)有关的实验室检查参数异常。

【禁忌】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。

【注意事项】1、肝功能受损病人：与其它所有钙离子阻滞剂相同，门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)应十分小心。2、肾功能衰竭病人：门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性，肾功能损害患者可以采用正常剂量。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)不被透析。3、门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)如其它钙离子阻滞剂，可罕见有齿龈增生，多在治疗1～9月时发生，但停药后1～21周症状和增生可有改善。4、外科手术前无须停药，但麻醉师须知道用此药治疗。5、下列情况禁用：①严重低血压;②主动脉瓣狭窄。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】

【包装】

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0487

【生产企业】浙江尖峰药业有限公司

【药品类别】西药产品,脑血管病用药

【主要成份】L-门冬氨酸氨氯地平，其化学名为：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。

篇6：青霉素V钾片说明书

【商品名称】青霉素V钾片

【英文名称】PhenoxymethylpenicillinPotassiumTablet

【拼音全码】QingMeiSuVJiaPian(XiuZheng)

【主要成份】青霉素V钾片主要成份为青霉素V钾，其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钾盐。

分子式：C16H17KN2O5S

分子量：388.49

【性状】青霉素V钾片为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】青霉素V钾片适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，肺炎球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V钾片也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药。

【规格型号】0.236g*12s

【用法用量】口服。成人链球菌感染：一次.5～1片，每6～8小时1次，疗程1日。肺炎球菌感染：一次1～2片，每6小时1次，疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森咽峡炎)：一次1～2片，每6～8小时1次。预防风湿热复发：一次1片，一日2次。预防心内膜炎：在拔牙或上呼吸道手术前1小时口服青霉素V钾片8片，6小时后再加服4片(27kg以下小儿剂量减半)。小儿按体重，一次2.5～9.3mg/kg，每4小时1次。或一次3.75～14mg/kg，每6小时1次;或一次5～18.7mg/kg，每8小时1次。

【不良反应】1、常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。2、过敏反应：皮疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。3、二重感染：长期或大量服用青霉素V钾片可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染(舌苔呈棕色甚至黑色)。4、少见溶血性贫血、血清氨基转移酶一过性升高、白细胞减少、血小板减少、神经毒性和肾毒性等。

【禁忌】青霉素皮试阳性反应者、对青霉素V钾片及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。

【注意事项】1、患者每次开始服用青霉素V钾片前,必须先进行青霉素皮试。2、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。3、青霉素V钾片与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用青霉素V钾片，并采取相应措施。4、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。5、治疗链球菌感染时疗程需10日，治疗结束后宜作细菌培养，以确定链球菌是否已清除。6、对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用青霉素V钾片前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。7、长期或大剂量服用青霉素V钾片者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8、对实验室检查指标的干扰：(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;(2)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、青霉素V钾片可透过胎盘进入胎儿体内，故孕妇慎用。2、青霉素V钾片可分泌入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。

【药物相互作用】1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少青霉素V钾片在肾小管的排泄，因而使青霉素V钾片的血药浓度升高，血消除半衰期(t1/2β)延长，毒性也可能增加。2、青霉素V钾片与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。3、青霉素V钾片不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。4、青霉素V钾片与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时高。5、青霉素V钾片可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。6、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰青霉素V钾片的杀菌活性，因此不宜与青霉素V钾片合用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。7、青霉素V钾片可加强华法林的作用。8、克拉维酸可增强青霉素V钾片对产β内酰胺酶细菌的抗菌活性;氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强青霉素V钾片对粪肠球菌的体外杀菌作用。

【药物过量】青霉素V钾片过量的处理以对症治疗和支持疗法为主，血液透析可加速青霉素V钾片的排泄。

【药理毒理】青霉素V钾片为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β-内酰胺酶使青霉素V钾片水解而失活。青霉素V钾片对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2～5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。青霉素V钾片的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。

【药代动力学】青霉素V钾片耐酸，口服后不被破坏，约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax)，为3mg/L～5mg/L。食物可减少青霉素V钾片的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%～35%以原形经尿排出。青霉素V钾片的血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。

【贮藏】遮光密封，置凉暗处。

【包装】每盒12片。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H22026068

【生产企业】通药制药集团股份有限公司

青霉素V钾片(通药)的功效与作用青霉素V钾片(通药)用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，肺炎球菌所致的皮肤软组织感染等。也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药。

青霉素V钾片服用常见问题

问：青霉素V钾片(通药)有什么不良反应?

答：1、常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。2、过敏反应：皮疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。3、二重感染：长期或大量服用青霉素V钾片可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染(舌苔呈棕色甚至黑色)。4、少见溶血性贫血、血清氨基转移酶一过性升高、白细胞减少、血小板减少、神经毒性和肾毒性等。