注射用苦参碱说明书
“就不吃胡萝卜”通过精心收集，向本站投稿了6篇注射用苦参碱说明书，以下是小编精心整理后的注射用苦参碱说明书，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
篇1：注射用苦参碱说明书
商品名称：力多夫定
英文名称：Matrine for Injection
【成份】力多夫定 主要成份为苦参碱，系从豆科槐属植物苦豆子果实或地上部分提取的一种生物碱。力多夫定 所含辅料为甘露醇。
【性状】力多夫定 为白色或类白色的疏松块状物。
【适应症】用于使慢性肝炎患者的丙氨酸氨基转移酶及胆红素恢复正常。
【用法用量】加入5%葡萄糖注射液缓慢静脉滴注，每日一次，每次0.15g。二个月为一个疗程。
【不良反应】偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕、心悸、出汗、疲劳等不良反应。
【禁忌】对力多夫定 成份过敏者禁用。
【注意事项】力多夫定 只供静脉滴注，滴注速度以每分钟不超过60滴为宜。或在医师指导下使用。应避免长期在一个部位注射而造成血管及局部组织损伤。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】尚无儿童用药经验。
【贮藏】避光，在阴凉处(不超过20℃)保存。
【规格】0.15g/瓶。
【有效期】24个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH0404
【批准文号】国药准字H20030792
【生产企业】湖北午时药业股份有限公司
【力多夫定包装】
力多夫定的功效与作用力多夫定用于使慢性肝炎患者的丙氨酸氨基转移酶及胆红素恢复正常。
注射用苦参碱使用常见问题
问：注射用苦参碱有什么需要注意的地方?
答：力多夫定 只供静脉滴注，滴注速度以每分钟不超过60滴为宜。或在医师指导下使用。应避免长期在一个部位注射而造成血管及局部组织损伤。
篇2：鞣酸苦参碱胶囊说明书
对于很多药物，经过临床应用，存在一些患者用某药会出现药物不良反应，相反有些患者使用同一种药品，却没有任何不良反应的表现。可见，因为个人的体质会有所不同，药物不良反应是因人而异的，而鞣酸苦参碱胶囊为胶囊剂，那么，鞣酸苦参碱胶囊有不良反应吗?
鞣酸苦参碱胶囊有一定的不良反应，但其不良反应小，少数病人有头昏,嗜睡,恶心等症状。鞣酸苦参碱胶囊为复方制剂，其组分包括鞣酸、苦参碱。在临床上主要用于急慢性肠炎、溃疡性结肠炎、肠激惹综合症、功能性腹泻及细菌性痢疾引起的腹泻。功能性腹泻指无任何细菌、病毒感染的腹泻，一般由胃肠功能过强(胃肠揉动过快)引起，本病是一种表现为不伴腹痛，持续性或复发性解软便、水样便的病症。按之有硬块，空腹症状加重。目前，功能性腹泻尚无权威性的流行病学资料，多数流行病学研究未将功能性腹泻与腹泻型肠易激综合征加以区分，因此，功能性腹泻的确切发病率仍不可知。在明尼苏达居民中非特异性腹泻的发生率为9.6%，而美国为4.8%。对功能性腹泻的病程与发作率没有确切的研究数据。
英格兰Bristol地区曾对当地居民针对粪便性状进行了流行病学调查，将连续3次排不成形便定义为功能性腹泻。根据这样的诊断标准调查发现，功能性腹泻更多见于50岁及50岁以上的妇女，其发病率达到3.1%，而50岁以下妇女的发病率为1.7%。由于50岁恰好是该地区的女性绝经年龄，因此，推测激素水平的变化可能是引起女性功能性腹泻的危险因素之一。
篇3：鞣酸苦参碱胶囊说明书
【英文名称】SophoraKlkaloidsTannateCapsules
【拼音全码】RouSuanKuCanJianJiaoNang(ShiXi)
【主要成份】鞣酸苦参碱胶囊为复方制剂，其组分为：鞣酸、苦参碱。
【性状】鞣酸苦参碱胶囊为胶囊剂;内容物为灰白略带黄色的粉末或颗粒，气微弱，味涩，微苦。
【适应症/功能主治】用于急慢性肠炎、溃疡性结肠炎、肠激惹综合症、功能性腹泻及细菌性痢疾引起的腹泻。
【规格型号】0.3g*12s
【用法用量】口服。1～7岁儿童，一次1粒;7～12岁儿童，一次2粒;12岁以上儿童及成人，一次2～4粒;一日3～4次。饭后服用。
【不良反应】少数病人有头昏、嗜睡、恶心等症状。
【禁忌】对鞣酸苦参碱胶囊过敏者禁用。
【注意事项】1.1岁以下儿童用量请咨询医师或药师。2.连续使用鞣酸苦参碱胶囊3天，症状未缓解，应立即就医。3.对鞣酸苦参碱胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.鞣酸苦参碱胶囊性状发生改变时禁止使用。5.请将鞣酸苦参碱胶囊放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品，使用鞣酸苦参碱胶囊前请咨询医师或药师。
【儿童用药】口服。1～7岁儿童，一次1粒;7～12岁儿童，一次2粒;12岁以上儿童，一次2～4粒;一日3～4次。饭后服用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.鞣酸苦参碱胶囊能影响胰酶、胃酶、乳酶生等的药效，不宜同服。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】鞣酸苦参碱胶囊为豆科植物苦参的根提取的总生物碱与五倍子提取的鞣质经反应而得的一种有机鞣酸弱碱盐。经口服后，在肠道游离出苦参总生物碱和鞣质而发挥药理活性。苦参总生物碱中的苦参碱、氧化苦参碱等多种活性成份，具有升高白细胞数、加强机体免疫力而起抗菌作用，鞣酸可使肠黏膜表层内的蛋白质沉淀，形成一层保护膜而减轻刺激，降低炎症渗透物和减少肠蠕动，起收敛止泻作用。
【药代动力学】鞣酸苦参碱胶囊口服之后，在肠道分解出鞣酸和苦参总碱。鞣酸不被吸收，在肠腔内发挥药效，苦参总碱易吸收，在血液、肝、肾、肠壁中分布较多，服药约2.5小时后，血药浓度出现峰值，半衰期(t1/2)2～3小时，由尿排出。
【贮藏】密封。
【包装】0.3g*12s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H5757
【生产企业】贵州百灵企业集团世禧制药有限公司
鞣酸苦参碱胶囊(百灵)的功效与作用鞣酸苦参碱胶囊(百灵)用于急慢性肠炎、溃疡性结肠炎、肠激惹综合症、功能性腹泻及细菌性痢疾引起的腹泻。
篇4：注射用胸腺肽说明书
【英文名称】Tabllae Cloperastini Hydrochloride
【汉语拼音】ZhuSheYongXiongXianTai
【主要成份】胸腺肽α1及其他小分子多肽。
【性状】本品为无色或微黄色液体。
【适应症】用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。
【用法用量】皮下或肌内注射：1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20~80mg，溶于500ml，0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】阳性反应者忌用。
【注意事项】
1、对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml)，阳性反应者禁用。
2、本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。
【药物相互作用】尚不明确。
【贮藏】密闭，在凉暗处保存。
【生产企业】北京赛升药业股份有限公司
注射用胸腺肽的功效与作用注射用胸腺肽用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。
注射用胸腺肽使用常见问题
篇5：注射用紫杉醇说明书
【通用名】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
【英文名】paclitaxel For Injection(Albumin Bound)
【汉语拼音】ZhuSheYongZiShanChun
【主要成分】紫杉醇
【性状】
【适应症】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)前应接受过蒽环类药物治疗。卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。
【用法用量】 转移性乳腺癌联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的患者，推荐注射用紫杉醇(白蛋白结合型)剂量为每3周一次260mg/m2，静脉滴注30分钟以上。 肝脏损害：对于胆红素>1.5mg/ml的病人，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的剂量未定。 药物减量：使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)过程中，出现严重中性粒细胞缺乏(中性粒细胞计数<500/mm2,持续一周或更长)或严重的感觉神经病变，应在之后的治疗中减量至220mg/m2。反复出现的重度中性粒细胞缺乏或严重的感觉障碍，剂量应减至180mg/m2。3级感觉神经病变应停止治疗直至感觉障碍缓解至1~2级，并在之后的治疗中进一步减量。 操作注意事项：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是细胞毒性抗肿瘤药物，和其他毒性较强的紫杉醇化合物一样，操作注射用紫杉醇(白蛋白结合型)时要小心谨慎。推荐使用手套。如果纳米白蛋白紫杉醇(冻干粉或稀释液)接触到皮肤，应立即用肥皂和清水清洗皮肤。局部接触紫杉醇，可能会出现刺痛，烧灼感和红肿。如果注射用紫杉醇(白蛋白结合型)接触到粘膜，暴露部位应用清水彻底清洗。 静脉用药的准备工作：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)稀释前为无菌冻干粉。为防止发生错误，稀释前仔细阅读说明书。 每ml稀释液含有5mg/ml紫杉醇。 1、无菌操作，用20ml生理盐水稀释冻干粉; 2、将生理盐水沿安瓶壁缓慢注入，避免形成过多气泡; 3、避免将生理盐水直接滴注在冻干粉上，因为会形成气泡; 4、生理盐水注入后，将安瓶直立直少5分钟，保持冻干粉完全湿润; 5、轻柔旋转和/或倒转至少2分钟，保持冻干粉均一溶解。避免产生气泡; 6、如果出现气泡或结块，将溶液静置15min，直至气泡消退。 稀释的混悬液呈均一的牛奶状，没有可视的颗粒样物质。如果有颗粒或沉淀，安瓶应继续轻柔地倒转，以确保使用前完成溶解。如果有沉淀，则丢弃注射用紫杉醇(白蛋白结合型)不用。丢弃任何未用的部分。 以5mg/ml计算病人所需的液体量：总液体量=总剂量(mg)/5(mg/ml) 将适当体积稀释的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)注入空白的、无菌输液袋(塑料的聚氯乙稀容器，聚氯乙烯或非聚氯乙烯静脉输液袋)。不需要使用特殊的无DEHp输液袋或输液泵。不推荐使用滤器。 在注射用紫杉醇(白蛋白结合型)输注过程中建议密切监视输注部位有无渗漏。30分钟内完成输注有助于减少输液反应。 使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)前不需要预防性使用药物以预防可能的高敏反应。 如果条件许可，静脉用药都应在输注前检查有无微粒和变色等情况发生。 稳定性：未开封的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在20℃至25℃性质稳定，直至产品标识的有效期，冷冻或冷藏不影响产品的稳定性。 稀释后药物在安瓶中的稳定性 稀释后注射用紫杉醇(白蛋白结合型)应立即使用。如果必须，可在2℃至8℃冷藏至多8小时。如果不立即使用，每支稀释的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)应放回原来的卡纸盒中以避光。如果有沉淀产生，弃去不用。 稀释后药物在输液袋中的稳定性 稀释注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在输液袋中应立即使用。但可以在适宜的温度(大约25℃)和光照条件下保存至多8小时。
【药理毒理】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白二聚体聚合抑制解聚，保持微管稳定，抑制正常微管网络的再结合，影响细胞间期和有丝分裂。紫杉醇诱导细胞周期中微管异常排列或成“捆状”，并在有丝分裂中形成多个微体。
【药代动力学】静脉给予注射用紫杉醇(白蛋白结合型)，紫杉醇的血浆浓度呈双相性分布。初始的血液浓度快速下降期(α期)代表药物向外周扩散;缓慢期(β期)代表药物的清除。半衰期大约27个小时。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的药代动力学和用药维持时间无关。推荐临床用量为260mg/m2时，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的平均大血药浓度Cmax在滴注结束后出现，为18，741ng/ml，平均总清楚容量为15L/hr/m2。平均分布容量为632L/m2。分布容量大提示注射用紫杉醇(白蛋白结合型)血管外的广泛结合和/或和组织结合率高。
【不良反应】多见的为中性粒细胞缺乏，低血压，心电图异常，呼吸困难，咳嗽。神经病变，视觉障碍，关节痛，转氨酶升高，恶心呕吐，腹泻和无力。
【注意事项】 1、男性接受注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗期间，避免照顾儿童。 2、白蛋白(人)：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)包含人白蛋白，一种人血液的衍生物。基于对于献血者的有效筛查和生产流程，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)传播病毒性疾病的可能性极小。理论上传布克雅病的几率也很小。目前还没有因为白蛋白传播病毒性疾病或克雅病的报道。
【禁忌】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)禁用于中性白细胞低于1500/mm3者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚不清楚乳汁中是否分泌注射用紫杉醇(白蛋白结合型)。由于多种药物，包括蒽环类药物，能在乳汁中分泌，以及鉴于授乳婴儿可能因注射用紫杉醇(白蛋白结合型)而致严重不良反应，因而母亲在接受注射用紫杉醇(白蛋白结合型)前应停止哺乳。
【批准文号】注册证号 H0338
【药品本位码】86979283000017
【规格】100mg*1瓶/盒
【贮藏】密封，避光低温保存。
【有效期】一年半。
【生产企业】American pharmaceutical partners, Inc.
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)习惯称呼名字：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、注射用紫杉醇、紫杉醇白蛋白微粒、白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇、注射用纳米紫杉醇
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的功效与作用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用本品前应接受过蒽环类药物治疗。卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等
注射用紫杉醇使用常见问题
问：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的主治功能是什么?
答：适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用本品前应接受过蒽环类药物治疗。
篇6：注射用核糖核酸Ⅱ说明书
【英文名】Ribonucleic Acid for Injection Ⅱ
【拼音全码】ZhuSheYongHeTangHeSuanⅡ
【主要成份】核糖核酸。
【性状】白色或类白色冻干块状物或粉末，易溶于水。
【适应症】免疫调节药。适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起的各种疾病。
【用法用量】静脉注射或肌肉注射。以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射溶解后静脉注射，100～300mg(2～6支)，一日1次;以2ml无菌生理盐水或无菌注射用水溶解后肌肉注射，50～100mg(1～2支)，一日1次。
【药理毒理】本品具有提高机体细胞免疫功能和抑瘤作用。动物实验表明核糖核酸可明显抑制带瘤小鼠肿瘤的生长，使实体瘤体积缩小或消失，其抑瘤率为68.3%。病理组织学证实，本品能引起瘤细胞空泡样变性和液化性坏死，在其周围有大量增生纤维芽细胞、巨噬细胞和淋巴细胞，甚至以结缔组织代替瘤组织。
【不良反应】
1、本品能引起头晕、恶心、胸闷、心悸以及荨麻疹、体温升高的全身反应。
2、注射部位可能产生局部红肿疼痛，其范围直径约1～10cm，反应约持续1～3天。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1、给药后十分钟内如出现荨麻疹、体温升高者应停止使用。
2、注射部位红肿直径在10cm以上者应停止使用。
3、过敏性体质患者慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】熔封或严封，置阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【有效期】24个月
【生产企业】吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
BP素(注射用核糖核酸Ⅱ)的功效与作用BP素(注射用核糖核酸Ⅱ)为免疫调节药，适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起的各种疾病。
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