药物说明书范文
“蔓琨苓”通过精心收集，向本站投稿了18篇药物说明书范文，下面是小编为大家整理后的药物说明书范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助您。
篇1：新式药物说明书
【药品名称】
通用名称：书（shu）
英文名称：book
【药品成分】丰富的想象力，鲜明的个性，真实的情感等。
【性质形状】呈方形，有厚有薄，内含许多黑色方块形字体。
【作用类别】本品为思维方式类用药非处方药药品。
【适应症】适用于老少等各种人群。
【用法用量】不必每天一日三次，至少每日一次，服用药半小时后，须有十分钟的缓冲期。
【不良反应】服用时间过长，会导致眼睛刺痛，甚至造成近视或近视加重。
【禁忌】不懂事的小朋友（变成玩具）、“吃书”的人（边看书边吃东西，滴在书上油）及逃避读书的人（成为废屑）禁用。
【药理作用】激活人的思维，丰富他们的想象力，积累丰富的语言，丰富人们的生活。
【副作用】使人欲罢不能。
【临床效果】可以活跃人们的思维，治疗语言问题，如不会表达等，还可以丰富人的知识。（我以我自身举两个服用后所呈现的效果的事例）
服用效果一：书会使人上瘾，陷入里面无法自拔。如：
“喂，还不睡觉？”我妈冲坐在床上看书的我说。“马上睡。”“那我先睡了，你快点睡觉，明天还要上学，再不睡明天起不来了。”“嗯，知道了。”说着，我听话的合上书，在一片黑暗中闭上了眼。我妈一关上门，五分钟后，听话的我就会小心翼翼的爬出被窝，恢复到光明之中，看那看了一半的书。“呼。”看完了，但已经十一点多了，再不睡觉就完了。额，明天又要肿着眼了。
物理课上，我稍微眯了一下眼，就开始做题，一只胳膊搭了上来，吓了我一跳，一看是老师，呜呜~~我错了。“昨天晚上熬夜了是吧。”“嗯”“看电视来？”“不是，看书来。”“偷偷看的是吧！”“嗯，我妈不让看。”“看书是好的，下次再在课上眯眼，就叫你爸妈了啊。”“嗯。”
请各位用户不要像我一样，适当把握好，千万不要走火入魔。
服用效果二：爱书如命，不许任何人碰，以免毁坏。
“给我。”“你把你同步给我。”“算了，那本书我不要了，你们给我本新的。”我看到他们几个把我的书给折了之后说。他们听我这样说，就把书给我了。我同位看到后，问我借书，我给她说：后天放中秋节的假期，我再给你。晚上，我妈说了我一顿，“给她借呗，你留那么好干什么，留着吃？”这样，我就给她借了，她还我后，我翻那本书，看到书上有油，而且，书的封面都折了。我真的很生气。滴油的那一块，字几乎看不见了，还有油的颜色。
各位用户如果在生活中看到不爱护你们的书的人，给我说一声，我去揍他。
【生产日期】自森林古猿进化成人类开始。
【保质期】一生。
各位用户服用后，如果发生问题，请与厂商联系。
初二:右眸
篇2：希舒美药物说明书
希舒美商品介绍
希舒美
通用名：阿奇霉素片
生产厂家: 辉瑞制药有限公司
批准文号：国药准字H10960167
药品规格：250毫克*6片
希舒美说明书
【性状】本品的化学名为9-去氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-单红霉素A二水合物，分子式为C38H72N2O122H2O，分子量为785.03。本药片剂为白色或类白色胶囊型薄膜衣片。干混悬剂为白色或类白色混悬型颗粒剂。
【药代动力学】希舒美口服后，广泛分布于全身，生物利用度约37%，2-3小时血浆药浓度达峰。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，为2-4天。本品组织浓度远高于血浓度(高出大血浆浓度的50倍)。单次给药500mg，肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数常见病原体的MIC90。动物试验表明，吞噬细胞中存在高浓度的阿奇霉素，活化吞噬细胞比非活化吞噬细胞释放出更高浓度的阿奇霉素，表明高浓度的阿奇霉素可被释放到感染部位。约12%的静脉给药剂量在3天内以原形从尿中排出，且大部分在初24小时内排出。人胆汁中可见高浓度的阿奇霉素及10种代谢物，代谢产物不具有抗菌活性。
【用法用量】：阿奇霉素应每日口服给药一次，整片吞服，可与食物同进服用，以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下：对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，需单次口服本品1000mg.对其他感染的治疗：总剂量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或总剂量相同，首日服用500mg，第二至第五日每日一次口服本品250mg。肾功能不全患者：轻、中度肾功能不全者(肾小球滤过率为10-80ml/min)不需要调整剂量，严重肾功能不全者(肾小球滤过率〈100ml/min)请遵医嘱。肝功能不全患者：轻、中度肝功能不全患者，本品的用法与用量同肝功能正常者。
【药物相互作用】不应同一时间服用本品和抗酸剂。希舒美和环孢菌素同时服用时必须慎重，如必须同时服用，应监测环孢菌素的血药浓度，以便相应调整剂量。对同时服用本品和地高辛的患者，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。不主张本品与麦角类衍生物同时服用。对同时服用本品和香豆素类口服抗凝剂的患者，应注意经常监测凝血酶原时间。本品与利福布丁合用时，会发生中性粒细胞减少症。虽然中性粒细胞减少症和使用利福布丁有关，但是否与阿奇霉素合用有关尚无定论。
【药物过量】药物过量的不良反应与推荐剂量的相同。一旦发现超量使用，可根据病情给予对症和支持治疗。
【贮藏/有效期】避光，密封，在凉暗干燥处保存。有效期2年。
希舒美服用常见问题
问：阿奇霉素片对于治疗支气管炎有很好的功效，它是患者朋友们常常选择的药物，它在市场上的销售量非常的高。阿奇霉素片使用的时候方便又安全有效。那么，阿奇霉素片可以长期吃吗?
答：阿奇霉素片不可以长期吃，因为阿奇霉素片具有一些不良反应：1、虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的，但我们仍在此报告了在临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。患者对阿奇霉素片的耐受性良好，不良反应发生率较低。在临床试验中观察到下列不良事件：(1)血液和淋巴系统异常：临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症，但无资料表明与阿奇霉素有关。耳和迷路异常：部分患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随访，发现大多数患者的听力可恢复。(2)胃肠道异常：恶心，呕吐，腹泻，稀便，腹部不适(疼痛或痉挛)，胃肠胀气。(3)肝胆系统异常：肝功能异常。
篇3：波立维药物说明书
波立维商品介绍
波立维
通用名：硫酸氢氯吡格雷片
生产厂家: 赛诺菲(杭州)制药有限公司
批准文号：国药准字J0090
药品规格：75mg*7片
价格：￥121 起
波立维说明书
【商品名称】波立维
【通用名称】硫酸氢氯吡格雷片
【英文名称】Clopidogrel Hydrogen Sulphate Tablets
【汉语拼音】LiuSuanQingLvBiGeLeiPian
【主要成分】硫酸氢氯吡格雷
【性状】75mg薄膜衣片剂呈粉红色，园形双凸，薄膜包衣，一面刻有《75》，一面刻有《1171》字样。
【适应症】氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：
1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。
2、急性冠脉综合症的患者。
3、非ST段抬高性急性冠脉综合症(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)，包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者与阿司匹林合用。
4、用于ST段抬高性急性冠脉综合症患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
【用法用量】推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服，对于老年患者不需调整剂量。对于急性冠脉综合症的患者：
1、非ST段抬高性急性冠脉综合症(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次连续服药(合用阿司匹林75mg-325mg/日)。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。好疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出大效果。
2、ST段抬高性急性心肌梗死：应以负荷量氯吡格雷开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行证实(参见药效学特性) 儿童和未成年人：尚无在儿童中使用的经验。
【药理毒理】
药理作用：氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂。ATC分类为：BO1AC/04。氯吡格雷选择性也抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPlllb/llla复合物的活化，因此可抑制血小板聚集，氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集，但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物。
除ADP外，氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增，抑制其它激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。氯吡格雷通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用。暴露于氯吡格雷的血小板的寿命受到影响。而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新有关。
从第一天起，每天重复给氯吡格雷75mg，抑制ADP诱导血小板聚集，抑制作用在3-7天达到稳态。在稳态，每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平维持中40%-60%,在治疗中止后一般约在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。
根据心肌梗死，缺血性中风和其它血管疾病死亡进行分组分析，由于PAD(尤其是那些有心肌梗死史的病人)(RRR=23.7%;CI:8.9-36.2)入组的病人和由于严重缺血性中风(与阿司匹林治疗组相比没有显著性差异)(RRR=7.3%;CI-5.7-18.7)入组的病人受益大(p=0.003)。
由于近期心肌梗死而入选的病人，氯吡格雷治疗组的有效率略低于阿司匹林治疗组，但在统计学上无差异(RRR=4.0%;CI:-22.5-11.7)。而且，根据年龄分组分析，氯吡格雷对75岁以下病人的治疗作用好于75岁以上病人。由于CAPRIE临床试验并没刻意设计来评价氯吡格雷对某组病人更有效，所以这种差异是否真实或是偶然还是不清楚。
毒理研究：大鼠和狒狒临床前常见的反应为肝脏发生变化。所服剂量为人体服用75mg/天氯吡格雷后使用剂量的25倍，这些肝脏变化是由于药品对肝脏代谢酶影响的结果。大鼠和狒狒服用高剂量氯吡格雷，胃耐受性差(胃炎、胃溃疡和/或眩晕)以每天大至77mg/kg剂量，小鼠服用78周，大鼠服用104周的氯吡格雷没有发现致癌的证据。此剂量的血药浓度较人类的推荐剂量(每天75mg)大25倍。
经过一系列体内的体外试验证实氯吡格雷无致突变效果。氯吡格雷对雌性大鼠和雄性大鼠的生育能力没有影响，对大鼠和兔子均无致畸作用。哺乳大鼠服用氯吡格雷可轻微延缓幼儿的发育。药代动力学研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，因此，不排除氯吡格雷有直接(轻微毒性)或间接(味道不好)作用。
【药代动力学】多次口服氯吡格雷75mg以后，氯吡格雷吸收迅速，母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。
氯吡格雷主要由肝脏代谢。血中主要代谢产物是羧酸盐衍生物，其对血小板聚集也无影响，占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后，血药浓度约在1小时后达峰(30mg/l) 氯吡格雷主要由一种药物前体，通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。
氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。体外分离这种活性代谢物显示它可迅速不可逆的与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。但在血中未检测到此种代谢物。
在氯吡格雷50-150mg范围内，主要代谢物药代动力学为线性增长(血浆浓度与剂量成正比)。在很广的浓度范围内，氯吡格雷及其主要代谢物均可在体外与人体的血浆蛋白可逆性结合(分别为98%和94%)。
人体口服14C标记的氯吡格雷以后，在5天内约50%由尿液排出，约46%由粪便排出，一次和重复给药后，血浆中主要代谢产物的消除半衰期为8小时。
每天重复服用波立维75mg后，严重肾损害病人(肌酐清除率5-15ml/min)和健康志愿者。尽管ADP诱导血小板聚集抑制作用低于健康志愿者25%，但出血时间的延长与每天服用氯吡格雷75mg的健康志愿者相同。而且，所有病人的临床耐受性良好。
健康志愿者及患有肝硬化(Child-PughclassA或B)病人单次，多剂量服用氯吡格雷，对氯吡格雷药效学硬化病人单次，多剂量服用氯吡格雷，对氯吡格雷药效学及药代动力学进行研究。表明每天一次服用氯吡格雷75mg，进行10天，药物安全，受试者对药物耐受良好。肝硬化病人单次服药及稳态氯吡格雷血药浓度峰值高于健康志愿者几倍。但肝硬化组和健康志愿者组间血中主要代谢物浓度，结ADP诱导血小板聚集的抑制作用和出血时间均相当。
【不良反应】通过对11，300多病人的治疗，其中7000多病人接受治疗1年或以上，评价氯吡格雷的安全性。大型临床研究(CAPRIE)中，服用75mg/天氯吡格雷，与服用325mg/天阿司匹林相比耐受良好。不论年龄，性别和种族，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林类似。在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下：
出血：接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的病人，出血的总发生率为9.3%。氯吡格雷和阿司匹林严重出血事件的发生率分别为1.4%和1.6%。接受氟吡格雷治疗的病人，胃肠道出血的发生率为2.0%，需住院治疗的为0.7%，而阿司匹林分别为2.7%和1.1%。与阿司匹林相比，服用氯吡格雷的病人其他出血事件的发生率高(7.3%vs6.5%),但两个治疗组的严重事件发生率相似(0.6%vs0.4%).
两个治疗组常见不良事件为：紫癜/挫伤/血肿，和鼻出血，其他还有血肿、血尿和眼部出血(主要是结膜出血)。颅内出血发生率氯吡格雷为0.4%，阿司匹林为0.5%。
血液病：有6个病人出现严重中性白细胞减少症(中性白细胞﹤0.45×109/1),4个属于氯吡格雷组(0.04%),2个属于阿司匹林组(0.02%)。9599个氯吡格雷组病人中有两人出现中性白细胞数为零，而阿司匹林组的9586个病人中无人出现。氯吡格雷组病人中出现一例再生障碍性贫血。氯吡格雷组严重血小板减少症(﹤80×109/1)发生率为0.2%，阿司匹林组为0.1%;出现血小板计数≦30×109/1的情况非常少。
胃肠道：总体来讲，胃肠道反应的发生率(如腹痛、消化不良、胃炎和便秘)氯吡格雷组为27.1%，而阿司匹林组为29.8%。而且，由于胃肠道的副作用而退出治疗的氯吡格雷组为3.2%，阿司匹林组为4.0%。但是，各组临床严重副反应的发生率没有统计学差异(3.0%vs.3.6%)。
两个治疗组常见不良事件为：腹痛、消化不良、腹泻和恶心。其他还有便秘、牙病症、眩晕和胃炎等。腹泻发生率氯吡格雷组为4.5%，明显高于阿司匹林组(3.4%)。严重腹泻的发生率两治疗组相似(0.2%vs.0.1%)。消化道，胃及十二指肠溃疡的发生率氯吡格雷组为0.7%，而阿司匹林组为1.2%。
皮疹和其它皮肤病：皮肤及其附属组织疾病的发生率，氯吡格雷组为15.8%(0.7%严重)，明显高于阿司匹林组(4.2%vs.3.5%)。氯吡格雷级瘙痒发一率也高于阿司匹林组(3.3%vs.1.6%)
中枢和周围系统疾病：氯吡格雷组中枢和周围神经系统疾病总发生率(例如：头痛、眩晕、头昏和感觉异常)明显低于阿司匹林组(22.3%vs.23.8%)。
肝脏和胆道疾病两治疗组肝脏和胆道疾病总发生率相似(3.5%vs.3.4%)
上市后使用情况：上市后使用证实了氯吡格雷的安全性，曾出现过过敏症状，主要包括皮肤反应(斑丘疹或红斑疹，荨麻疹…)和/或瘙痒。出现支气管痉挛、血管生水肿或类过敏性反应的情况较少。
上市后，极少数曾出现过血栓性血小板减少性紫癜(TTP)(1/200，000病人)
【注意事项】
患有急性心肌梗死的病人，在急性心肌梗死初几天不推荐进行氯吡格雷治疗。由于缺少相关数据，不主动推荐使用氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛、PTCA(有支架)、CABG和急性缺血性中风(短于7天)。与其它一些抗血小板药同时使用，氯吡格雷对那些由于创伤、手术或其它病理原因而可能引起出血增多的病人，应慎用。
病人择期手术，且无需抗血小板治疗，术前一周停止使用氯吡格雷。氯吡格雷延长出血时间，对于有伤口(特别是在胃肠道和眼内)易出血的病人应慎用。病人应知服用氯吡格雷止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况，手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用氯吡格雷。由于患有肾脏损伤病人使用氯吡格雷的经验极有限，因此这些病人应慎用氯吡格雷。
严重肝病的病人可能有出血倾向，这类病人使用本药的经验极有限，应慎和氯吡格雷。由于服用华法令也有出血倾向，所以服用本药时不推荐同时使用华法令。由于同时服用阿司匹林，非甾体解热镇痛药，肝素和血栓溶解剂可增加出血的危险，所以不建议同时服用([见药物相互作用])。对于同时服用易出现胃肠道损伤的药物(如非甾体解热镇痛药)的病人应慎用氯吡格雷(见[药物相互作用])。未见属用本药后对驾驶或心理学检测产生影响。
【禁忌】
1、对药品或波立维(硫酸氢氯吡格雷片)任一成份过敏。
2、严重的肝脏损伤。
3、活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。
【药物相互作用】
华法林：见注意事项。
阿司匹林(ASA)：阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用，但氯吡格雷增强了阿司匹林对胶原诱导血小板聚集的作用效果。伴 随氯吡格雷使用阿司匹林500mg，一天服用两次，使用一次，并不显著增长氯吡格雷引起的出血时间延长，长期同时服用阿司匹林和氯吡格雷的安全性还没有定 论。(见[注意事项])。
肝素：在健康志愿者的研究中，氯吡格雷不改变肝素在凝血上的作用，不必要改变肝素的剂量。同时服用肝素不影响氯吡格雷诱导的对血小板聚集的抑制效果。由于同时服用的安全性没有确定，因此使用应谨慎。
血栓溶解剂：近期发作的心肌梗死的病人，同时服用氯吡格雷，rt-PA和肝素，评价其安全性。临床出血的发生率与 rt-PA和肝素同阿司匹林同时服用的发生率相似。由于氯吡格雷与其他血栓溶解剂同时服用的安全性没有确立，因此使用时应谨慎。([注意事项])
非甾体解热镇痛药(NSALDS)：健康志愿者同时服用萘普生和氯吡格雷与潜在的胃肠道出血有关，由于缺少氯吡格雷与其他非甾体解热镇痛药药物相互 作用研究，所以是否同所有非甾体解热镇痛同时服用均会提高胃肠道出血事件还不清除。因此，非甾体解热镇痛药和氯吡格雷同时口服时应小心。([注意事项])
其它联合治疗：通过大量的临床试验对氯吡格雷药效学相互作用和药代动力学相互作用进行研究。未见氯吡格雷与阿替洛尔及硝苯地平，单独或两者同时合用时，出现显著的临床上药效学相互影响，而且，氯吡格雷与苯巴比妥善，西咪替丁或雌二醇的合用不显著影响氯吡格雷的药效学活性。
与氯吡格雷合用，地高辛和茶碱的药代动力学特性没有改变。同时使用制酸剂不改变氯吡格雷吸收。 人体肝微粒体酶研究表明，氯吡格雷羧代谢物可抑制P450(2C9)活性。因此氯吡格雷可能会升高某些药物如苯妥英，甲苯磺丁脲，和其它一些通过P450(2C9)代谢的非甾体解热镇痛的血药浓度。CAPRIE研究表明苯妥英，甲苯磺丁脲同氯吡格雷合用安全。
【孕妇及哺乳期妇女用药】大鼠和兔子生殖研究表明氯吡格雷对受精和胎儿无影响。同于对孕妇无足够的严格的对照研究，因此怀孕期间不建议服用此药。对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。
【贮藏】密封，阴凉干燥保存。
【有效期】3年
【生产企业】赛诺菲(杭州)制药有限公司
波立维的功效与作用波立维用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：1)心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者;2)急性冠脉综合症的患者;3)非ST段抬高性急性冠脉综合症(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)，包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者与阿司匹林合用;4)用于ST段抬高性急性冠脉综合症患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
波立维服用常见问题
问：在临床上，波立维是用于治疗脑血管类的药物，有效成分主要适应于心肌梗死，而心肌梗患有脑血管的病人除了在药物上治疗，在饮食上也应多加注意，波立维深受患者青睐。那么，孕妇能用波立维吗?
答：波立维的主要成分是硫酸氢氯吡格雷 主要用于支架手术前准备和支架手术后防止支架血栓出现，是一种血小板聚集抑制剂。因此，孕妇慎用波立维，孕妇用药需在医生的指导下进行。同时，用药期间应注意监测异常出血情况，白细胞和血小板计数。由于创伤、手术或其它病理原因而引起出血增多的病人，患有易出血病(如溃疡)的病人，严重肝病患者，以及孕妇、哺乳妇女慎用该药品。儿童不宜使用。择期手术，且无需抗血小板治疗者，术前1周停用本药品。
波立维必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。波立维还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起血小板聚集。波立维对血小板二磷酶腺苷受体的作用是不可逆的，因此暴露于波立维的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。
篇4：关于药物诺维本的说明书
诺维本商品介绍
通用名：酒石酸长春瑞滨软胶囊
生产厂家: 法国 PIERRE FABRE MEDICAMENT
批准文号：注册证号H0657
药品规格：20mg*1粒
药品价格：￥899元
诺维本说明书
【商品名】诺维本 酒石酸长春瑞滨软胶囊
【通用名】酒石酸长春瑞滨软胶囊
【汉语拼音】JiuShiSuanChangChunRuiBinRuanJiaoNang
【主要成份】酒石酸长春瑞滨。
【性状】软胶囊，内容物为无色或淡黄色澄明粘稠液体。
【适应症】可用于IIIB～IV期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。
【用法用量】
1.酒石酸长春瑞滨软胶囊仅适用于口服。酒石酸长春瑞滨软胶囊须用水送服，禁止咀嚼或吮吸胶囊。建议在用餐时，同时服用胶囊。
2.单药治疗推荐治疗方案如下：
前三个疗程的用药：用药量为体表面积60mg/m2,应每周一次服用。
三个疗程以后的用药：在三个疗程用药之后，建议将酒石酸长春瑞滨软胶囊的剂量增至80mg/m2，每星期一次服用，但前三次应用60mg/m2剂量时，嗜中性粒细胞若曾有一次低于500/mm3或不止一次低至500～1000/mm3间的病人仍用60mg/m2剂量。
在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量出现低于500/mm3以下的情况或者多次在500～1000/mm3之间，须推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，再用本药，并且将剂量由80mg/m2/周减少至60mg/m2/周。
将剂量降至60mg/m2之后，如果连续三个疗程患者的嗜中性粒细胞数量不低于500/mm3或者也未见到不止一次在500～1000/mm3之间，可以将每疗程的用药量重新由60mg/m2增加至80mg/m2。
如果嗜中性粒细胞数量低于1500/mm3而且血小板数在75000至100000/mm3之间，须推迟治疗，直到各项指标恢复正常以后。对患者进行密切观察：参看注意事项/使用须知一栏。
即使患者的体表面积超过了2m2，最高用药量也不得超过160mg每星期。
临床使用中还没有发现老年患者和中青年患者的治疗反应有何不同，但不排除某一些老年患者显得更为敏感，对药物反应更大。
儿童对本药品的适应能力及疗效尚未有研究结果。
对于危重病人剂量的调整：参看注意事项/使用须知一栏。
3.联合用药治疗方案：
在58例中国患者中进行的临床研究考察了酒石酸长春瑞滨软胶囊与顺铂联用治疗IIIB～IV期非小细胞型肺癌的疗效。酒石酸长春瑞滨软胶囊60mg/m2d1、d8，饭前口服，顺铂80mg/m2/(3d)d1-3,常规水化。每三周重复。
58例患者，第二周期结束时PR11例、SD34例、PD13例，有效率为18.97%;继续用药至三周期结束时PR13例、SD32例，有效率为22.41%。
患者非血液学毒性不良反应主要为恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、脱发、周围神经炎等，其中，III○～IV○恶心、呕吐、食欲不振的发生率试验组分别为11.11%、7.94%和7.94%;
患者血液学毒性为重度的白细胞和粒细胞的减少，WBC下降的发生率52.38%，重度发生率分别为14.29%;ANC下降的发生率为52.38%，重度发生率分别为22.22%;Hb下降的发生率为46.03%，重度发生率为1.59%;BPC下降的发生率为17.46%，重度发生率为0;另外，治疗过程中发生I○ALT升高2例、I○BUN升高1例，未处理一周后恢复正常。
有关酒石酸长春瑞滨软胶囊联合用药方案尚需进一步探索。
【药理毒理】
药理作用：
本药是一种半合成的长春花生物碱，是一种周期特异性抗癌药。作用与长春新碱相似，主要通过与微管蛋白结合，使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍;在高浓度时尚可阻断细胞从G2期进入M期。本药除了作用于有丝分裂的微管以外，也作用于轴突微管，故可引起神经毒性。
毒理研究：
遗传毒性：动物试验显示本品可导致非整数倍数和多倍数染色体的现象。
致癌性：尚不清楚，未见明确的动物研究结果。
生殖毒性：大鼠试验结果显示，本品可导致胚胎死亡或畸形。本品静脉给药0.26mg/kg，每3天1次，大鼠未见明显毒性发生;剂量为1mg/kg，后代动物出生后至第七周出现体重增长缓慢。
动物的药物过量反应：动物过量用药出现毛发脱落，行为举止异常，体重下降、肺脏损伤和不同程度的骨髓再造障碍。
耐受性：犬以最大剂量给药，未显示对血液动力学有影响，仅出现了少量紊乱，与其它长春碱类药物反应一致。灵长类动物连续用药39周，未发现对心血管系统有影响。
【药代动力学】
口服酒石酸长春瑞滨软胶囊80毫克每平方米之后，药品被迅速吸收，血清峰浓度于1.5至3小时(Tmax)后到达，峰值(Cmax)大约为130ng/m。绝对生物利用度为40%，同时进食不会影响到长春瑞滨的药效。口服长春瑞滨60毫克每平方米或80毫克每平方米可以和静脉注射25毫克每平方米或30毫克每平方米的长春瑞滨达到相同的血浓度。口服后个体间血浓度差异的程度与静脉给药相同。剂量提高后血浓度相应提高。血清蛋白的结合率较低，为13.5%;但是，长春瑞滨和血细胞的结合率很高，特别是和血小板，达到了78%。
长春瑞滨广泛地分布于各器官组织中，平衡后的分布容积很高。静脉注射后达到11～21.1/kg，提示组织摄取是高的。通过肺部手术时组织切片检测，肺部组织与血浆的浓度比例高于300，提示长春瑞滨在肺部组织里的渗透力很强。长春瑞滨血浆的清除半衰期约为35至40小时。口服酒石酸长春瑞滨软胶囊主要通过胆汁排泄，少量随尿液排出。
未发生过变化的长春瑞滨是在服用者的尿液和粪便中发现的主要成份。4-0-脱乙酰基-长春瑞滨是在血液和胆汁中检测到的活性代谢物，并于胆汁中排泄。在长春瑞滨的代谢中，没有葡糖醛酸化合和硫化合的参与。
【不良反应】
本药的副作用的统计来自138位病人的(其中76位患非小细胞支气管癌症，62位患乳腺癌)临床研究(前三个疗程使用60mg/m2每周的剂量，接下来的疗程使用80mg/m2每周的剂量)而得出的结论。
造血系统：限制性毒性为嗜中性白细胞减少症。18.8%的患者达到了三级嗜中性白细胞减少症(嗜中性粒细胞数量在500～1000/mm3之间)。23.2%的患者到达了四级嗜中性白细胞减少症(嗜中性粒细胞数量低于500/mm3)，其中3%的患者出现了38℃以上的高烧现象。15.9%的患者出现了感染，但其中只有5.8%的患者感染较严重。贫血是常见的，但通常只是轻度或中度贫血(72.5%的患者表现出一级或二级贫血症)。血小板减少症也有发现，但少有严重的状况(8%的患者表现出一级或二级的血小板减少症)。
肠胃系统：一些副反应出现在消化系统。主要是以下现象：恶心(一级或二级：71%;三级：8.1%;四级：0.6%)，呕吐(一级或二级：55.8%;三级：4.3%;四级：2.9%)，腹泻(一级或二级：44.2%;三级：2.9%;四级：2.2%)，以及食欲减退(一级或二级：29.7%;三级：6.5%;四级：1.5%)。在这些不良反应中，程度严重的情况比较少见。
预防性治疗如胃复安(metoclopramide)可以用来减少呕吐的次数。8.7%的患者服药后出现了轻度或中度的口腔炎(一级或二级)。
周围和中枢神经系统：周围神经毒性反应：神经毒性一般限于深腱反射降低(8%的患者达到了一级或二级)，程度严重的情况比较少见。仅有一位患者出现了部分可逆性的三级的运动性共济失调。
消化道自主神经系统：9.4%的患者出现神经源性便秘(一级或二级：9.8%)，极少的患者发展成为麻痹性肠梗阻(1.4%)。
曾有报道发生致命后果的麻痹性肠梗阻。因此曾经有便秘史和那些同时接受吗啡或类吗啡药品的患者应适当配一些泻药。
皮肤：25.4%的患者发生脱发，多为轻度(一级或二级：24%;三级：1.4%)。
其他副作用：接受酒石酸长春瑞滨软胶囊治疗的患者同样可能出现以下不良反应：疲劳、发热、关节痛，特别会出现下颌骨痛，肌痛，胸部疼痛和肿瘤部位疼痛。此外，口服长春瑞滨就和用其他长春花生物碱类药品类似，以下的不良作用也不能完全被排除：
心血管系统：偶见缺血性心脏病(心绞痛，心肌梗塞或心电图短暂改变)(参看注意事项/使用须知一栏)
肝脏：肝脏酶有短暂升高的迹象，但没有临床症状。
呼吸系统：和其他长春花生物碱类药品一样，静脉用酒石酸长春瑞滨可能引发呼吸困难，支气管痉挛，少数发展为间质性肺炎的情况，这种情况尤易见于使用酒石酸长春瑞滨注射剂并用丝裂霉素联合治疗的患者。
皮肤：长春花生物碱类药品偶导致全身皮肤不良反应。
【注意事项】
1.酒石酸长春瑞滨软胶囊须在对化疗有丰富经验的合格医师的指导下使用。
2.若患者不慎咀嚼或吮吸了酒石酸长春瑞滨软胶囊，立即用清水漱口。如若可能，最好使用生理盐水漱口。
3.酒石酸长春瑞滨软胶囊表面融化或破损，里面的刺激性液体流出，接触到皮肤，口腔粘膜或眼睛，会产生有害作用。所以表面被损坏的胶囊不能再被服用，须交与药师或医生用适当的方法将被损坏胶囊销毁。如果不慎接触到，须立即用清水冲洗接触部位。如若可能，最好使用生理盐水冲洗。
4.如果在服药的几个小时之后出现呕吐现象，须停止使用正在使用的剂量。灭吐灵，胃复安(metoclopramide)之类的药品可以用来减轻呕吐症状。
5.如果嗜中性粒细胞数量低于1500/mm3而且血小板数在75000至100000/mm3之间，须推迟治疗，直到各项指标恢复正常以后。对患者进行密切观察：参看用药剂量/服用方法一栏。
6.关于从第四疗程起将用药量从60mg/m2增加至80mg/m2每星期的情况：参看用药剂量/服用方法一栏。
7.在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量低于500/mm3以下或者不止一次在500~1000/mm3之间，不仅要推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，并且要将剂量由80mg/m2减少至60mg/m2每星期。在以后的治疗中，也可能将剂量重新由60mg/m2增至80mg/m2每星期：有关情况参看用药剂量/服用方法一栏。
8.在临床试验期间，治疗开始就使用了80mg/m2的大剂量，导致部分患者出现嗜中性白血球极度低下。所以建议在治疗初始阶段使用60mg/m2的剂量。在身体可以适应的情况下，再增至80毫克每平方米每星期。
9.如体内出现感染的症状或体征，应立即进行全面检查。
10.用药期间应密切观察血象变化，每次用药前均应检测血红蛋白、白细胞、嗜中性粒细胞和血小板计数。
11.有心脏血供不足的患者慎用。(参看副作用一栏)
12.对肝功能或肾功能不全的患者如何减量使用酒石酸长春瑞滨软胶囊尚不清楚。
13.既然长春瑞滨只有很小的一部分是通过肾脏系统排泄，那么从药物代谢的角度来说，对肾功能不全的患者减少酒石酸长春瑞滨软胶囊的使用剂量并无必要。
14.放射包括肝脏的病人不应同时服用酒石酸长春瑞滨软胶囊。
【禁忌】
绝对禁忌：
1.对酒石酸长春瑞滨或其他长春花生物碱过敏的病人
2.消化系统有严重病变影响药物吸收的病人
3.曾经外科广泛切除过胃或者小肠的病人
4.与肿瘤无关的肝功能严重不全的病人
5.在妊娠及哺乳期的病人
6.黄热病疫苗(参看药物相互作用一栏)
7.二苯乙内酰脲，用作抗惊厥和抗癫痫的药(参看药物相互作用一栏)
相对禁忌：
1.减毒的活性疫苗
2.伊曲康唑
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期的患者禁止服用酒石酸长春瑞滨软胶囊(参看禁忌症一栏)。
【儿童用药】儿童对本品的适应能力及疗效尚未有研究结果。
【老年用药】临床使用中还没有发现老年患者和中青年患者的治疗反应有何不同，但不排除某一些老年患者显得更为敏感，对药物反应更大。
【药物相互作用】
1.将酒石酸长春瑞滨软胶囊与有骨髓毒性的药物共同使用会产生骨髓抑制。
2.细胞色素P450的异构体CYP3A4与酒石酸长春瑞滨的代谢有关。酒石酸长春瑞滨若和此酶的诱导剂或抑制剂合用，如洛赛克LOSEC(OMEPRAZOLE)和氟西汀(fluoxetine)合用，会影响到药物代谢。
3.适用于所有的细胞毒药物：因为肿瘤疾病导致形成血栓的风险增大，常配合抗凝药的治疗，但肿瘤病人的血凝状态经常在变化，再加上口服抗凝药和抗癌治疗的影响，因此采用抗凝治疗的病人必须增加INR(INTERNATIONALNORMALIZEDRATIO)的频率。
禁忌情况：
苯妥英钠(可预防抗癌药所引起的抽搐)，但阿霉素、柔红霉素、卡铂、顺铂、卡氮芥、长春新碱、博米霉素、甲氨蝶呤会减少苯妥英钠的胃肠道吸收而引起抽搐。
抗黄热病疫苗：可引起致命的全身性疫苗疾病。
相对禁忌：
减毒的活性疫苗(除了抗黄热病疫苗)：有引起可能致命的疫苗疾病的风险，此风险主要见于原来疾病已造成免疫抑制的病人。如果可能，尽量使用非活性疫苗(急性脊髓灰白质炎)。
特别谨慎注意：
苯妥英钠(化疗前已用)，如化疗药给予阿霉素、、柔红霉素、卡铂、顺铂、卡氮芥、长春新碱、博米霉素、甲氨蝶呤：这些药可减少苯妥英钠胃肠道吸收引起抽搐。可以间歇地配合使用苯(并)二氮(镇静药)防止抽搐。
必须注意：
环孢菌素(在用阿霉素、依托泊苷时)：可引起极度免疫系统抑制并伴有淋巴细胞增加。
他克莫司(从环孢菌素推断得出的结论)：导致极度免疫系统衰竭并伴有淋巴扩散的危险。
关于长春花生物碱的特别提示：
劝诫情况(相对禁忌)：
伊曲康唑：由于肝脏代谢减退，增加了抗有丝分裂药物的神经毒性。
必须注意：
丝裂霉素C：丝裂霉素和长春花生物碱引起的肺部毒性有增加的风险。
营养与药物的相互作用：
长春瑞滨的药效不受同时进行的食物消化的影响。
【药物过量】
1.人体试验：酒石酸长春瑞滨软胶囊过量使用的情况没有记载。然而，酒石酸长春瑞滨软胶囊的大剂量使用可能会诱发骨髓再生障碍，并可能伴有感染性综合症或麻痹性肠梗阻。
2.在过量使用的情况下所能采取的措施：总的来说，可以采用的手段也就是输血以及给予全身支持，生血因子或抗生素可由医生自行决定。目前还没有发现酒石酸长春瑞滨软胶囊的过量使用的解毒剂。
【贮藏】密封，避光，在2～8℃条件下保存。
【生产企业】法国 PIERRE FABRE MEDICAMENT
诺维本服用常见问题
乳腺癌在现如今的发病较高，是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌在女性中的发病率占99%，男性仅占1%。诺维本是抗肿瘤药物，在临床上的应用广泛，那么，诺维本治疗乳腺癌有效吗?
诺维本治疗乳腺癌是有效的。乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命。目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。
诺维本属长春碱类药物，其主要成分可直接嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成而起作用，同时抑制DNA及RNA的合成，对细胞周期各阶段均有作用，为细胞周期非特异性药物，且心脏毒性也较ADM为轻;诺维本具有广谱抗肿瘤活性，通过阻止微管蛋白聚合形成微管以及诱导微管解聚，从而使细胞分裂停止于有丝分裂中期，是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物。
诺维本静脉给药后，血浆动力学符合三室模型，终末相平均半衰期为40小时，血浆清除率高，约为每小时0.8升/公斤体重。因诺维本胆道排入率高，故主要从粪便排泄。诺维本与蛋白结合率可达到50%-80%。
篇5：关于药物麦迪霉素片的说明书怎么写的
【商品名称】麦迪霉素片(人福)
【英文名称】MidecamycinCapsules
【拼音全码】MaiDiMeiSuPian
【主要成份】麦迪霉素。
分子式：C41H67NO15
分子量：813.99
【性状】肠溶衣片,除去肠溶衣后,显白色或类白色。
【适应症/功能主治】主要用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染;也可用于支原体肺炎。
【规格型号】0.1g*100s
【用法用量】口服，成人每日800-1200mg,小儿每日每公斤体重30-40mg,分4一6次服用或遵医嘱。
【不良反应】1.肝毒性：在正常剂量下麦迪霉素片的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。2.过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹。3.偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
【禁忌】对麦迪霉素片及大环内酯类药物过敏禁用。
【注意事项】肝肾功能不全者慎用;麦迪霉素片与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性;如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理;麦迪霉素片在pH≥6.5时吸收差。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人常伴有肾功能减退，应根据肾功能减退的程度，减量用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物试验结果，麦迪霉素片只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知麦迪霉素片能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。
【药物相互作用】麦迪霉素片可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】麦迪霉素片为链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。
【药代动力学】成人口服麦迪霉素片400mg，约2小时达血药峰浓度，其值约为1.0μg/ml。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。麦迪霉素片大部分由胆汁经粪排出，12小时尿中排泄量为2%～3%。
【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。
【包装】0.1g*100s/瓶。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H10930226
【生产企业】宜昌人福药业有限责任公司
麦迪霉素片(人福)的功效与作用麦迪霉素片(人福)主要用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染;也可用于支原体肺炎。
麦迪霉素片服用常见问题
问：麦迪霉素片主治功能是什么呢?
答：主要用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染;也可用于支原体肺炎。
篇6：关于药物救急散的说明书是怎么写的
救急散说明书
【通用名称】救急散
【商品名称】救急散
【拼音全码】JiuJiSan
【主要成份】天南星(矾炙)、牛黄、冰片、黄芩、薄荷、大黄、天麻、僵蚕(麸炒)、朱砂、麝香、雄黄、西河柳等26味。
【性状】救急散为红黄色的粉未;气香，味苦、有清凉感。
【适应症/功能主治】解表清热，镇惊化痰。用于内热食滞，外感风寒引起的身烧口渴咳嗽痰盛，咽喉肿痛，惊风抽搐，夜卧不安，隐疹不出。
【规格型号】1.5g*10瓶
【用法用量】口服。一次1/2瓶，一日2次，周岁以内小儿酌减。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】塑料瓶装，每盒装10瓶。
【有效期】48月
【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第六册
【批准文号】国药准字Z1108
【生产企业】北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
救急散(同仁堂)的功效与作用救急散(同仁堂)解表清热，镇惊化痰。用于内热食滞，外感风寒引起的身烧口渴咳嗽痰盛，咽喉肿痛，惊风抽搐，夜卧不安，隐疹不出。
救急散服用常见问题
问：救急散(同仁堂)主治功能是什么?
答：解表清热，镇惊化痰。用于内热食滞，外感风寒引起的身烧口渴咳嗽痰盛，咽喉肿痛，惊风抽搐，夜卧不安，隐疹不出。
救急散商品介绍
通用名：救急散
生产厂家: 北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
批准文号：国药准字Z11020138
药品规格：1.5g*10瓶
药品价格：￥59元
篇7：关于药物苦参碱栓的说明书是怎么写的
苦参碱栓说明书
【通用名称】苦参碱栓
【商品名称】苦参碱栓(海外)
【拼音全码】KuCanJianShuan
【主要成份】苦参碱栓主要成分及化学名称为：苦参碱。
【性状】苦参碱栓为类白色或淡黄色的栓剂。
【适应症/功能主治】抗菌消炎药。用于滴虫或念珠菌性阴道炎、慢性宫颈炎、亦可用于老年性阴道炎、盆腔炎等
【规格型号】50mg*4s
【用法用量】妇科外用。塞入阴道深部，一次1粒，每晚1次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】对本皮过敏者慎用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】苦参碱栓未进行该项试验切无可参考文献。
【老年患者用药】老年患者遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】苦参碱栓未进行该项试验切无可参考文献。
【药物过量】苦参碱栓未进行该项试验切无可参考文献。
【药理毒理】苦参碱栓经药效学实验证明，对正常兔能够升高白细胞总数，加强机体免疫力，对痢疾杆菌、皮肤真菌、阿米巴原虫、滴虫等具有抗感染作用。
【贮藏】密闭，在30℃以下保
【有效期】36月
【执行标准】化学药品地标升国标1册
【批准文号】国药准字H3885
【生产企业】长春海外制药集团有限公司
苦参碱栓(海外)的功效与作用苦参碱栓(海外)抗菌消炎药。用于滴虫或念珠菌性阴道炎、慢性宫颈炎、亦可用于老年性阴道炎、盆腔炎等
苦参碱栓服用常见问题
问：苦参碱栓(海外)的主治功能是什么?
答：抗菌消炎药。用于滴虫或念珠菌性阴道炎、慢性宫颈炎、亦可用于老年性阴道炎、盆腔炎等。
苦参碱栓商品介绍
通用名：苦参碱栓
生产厂家: 长春海外制药集团有限公司
批准文号：国药准字H20053885
药品规格：50mg*4粒
药品价格：￥9元
篇8：关于药物狼疮丸的说明书是怎么写的
狼疮丸说明书
【通用名称】狼疮丸
【商品名称】狼疮丸(海外)
【拼音全码】LangChuangWan(HaiWai)
【主要成份】金银花、连翘、蒲公英、黄连、地黄、大黄(酒炒)、甘草、蜈蚣(去头尾足)、赤芍、当归、丹参、玄参、桃仁(炒)、红花、蝉蜕、浙贝母。
【性状】狼疮丸(海外)为黑色的包衣水蜜丸，除去包衣显棕褐色至黑褐色;气微，味辛、涩、微苦。
【适应症/功能主治】清热解毒，凉血活血。用于热毒壅滞、气滞血瘀所致的系统性红斑狼疮，系统性硬皮病、皮肌炎、脂膜炎、白塞氏病、结缔组织病。
【规格型号】55.4g*4袋*3小盒
【用法用量】口服。一次5.4g，一日2次;系统性红斑狼疮急性期;一次服用量加1倍，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】孕妇禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】5.4g*4袋*3小盒
【有效期】36月
【批准文号】国药准字Z2973
【生产企业】长春海外制药集团有限公司
狼疮丸(海外)的功效与作用狼疮丸(海外)清热解毒，凉血活血。用于热毒壅滞、气滞血瘀所致的系统性红斑狼疮，系统性硬皮病、皮肌炎、脂膜炎、白塞氏病、结缔组织病。
狼疮丸服用常见问题
问：狼疮丸(海外)用法用量是怎样?
答：口服。一次5.4g，一日2次;系统性红斑狼疮急性期;一次服用量加1倍，一日3次。
狼疮丸商品介绍
通用名：狼疮丸
生产厂家: 长春海外制药集团有限公司
批准文号：国药准字Z22021973
药品规格：5.4g*4袋*3小盒
药品价格：￥0元
篇9：关于药物一扫光药膏的说明书是怎么写的
一扫光药膏说明书
【通用名称】一扫光药膏
【商品名称】一扫光药膏(吉春)
【拼音全码】YiSaoGuangYaoGao(JiChun)
【主要成份】主要成分为红丹、轻粉、铅粉、松香、石膏、枯矾。
【性状】一扫光药膏(吉春)为橙黄色的软膏;具特异香气。
【适应症/功能主治】消肿，解痒，止痛。用于小儿胎毒，湿疹，黄水疮及疥癣类疾病。
【规格型号】15g
【用法用量】外用，涂敷患处，一日1次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.涂敷前先清洗伤口，直接涂于伤口，疮口或溃疡面上效果更佳，每日一次，直至痊愈。 2.勿用于口腔、眼睛，更不可食用，用药后应洗手后接触食品，应妥善保管，谨防小儿食用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】遮光，密闭。
【包装】15g/支/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z22021632
【生产企业】吉林吉春制药股份有限公司
一扫光药膏(吉春)的功效与作用一扫光药膏(吉春)消肿，解痒，止痛。用于小儿胎毒，湿疹，黄水疮及疥癣类疾病。
一扫光药膏使用常见问题
问：一扫光药膏(吉春)使用的时候要注意什么?
答：
1.涂敷前先清洗伤口，直接涂于伤口，疮口或溃疡面上效果更佳，每日一次，直至痊愈。
2.勿用于口腔、眼睛，更不可食用，用药后应洗手后接触食品，应妥善保管，谨防小儿食用。
一扫光药膏商品介绍
通用名：一扫光药膏
生产厂家: 吉林吉春制药股份有限公司
批准文号：国药准字Z22021632
药品规格：15g
药品价格：￥13.8元
篇10：关于药物三黄片的说明书是怎么写的
三黄片说明书
【通用名称】三黄片
【商品名称】三黄片(百年康鑫)
【拼音全码】SanHuangPian(BaiNianKangxin)
【主要成份】大黄、黄芩、盐酸小檗碱。辅料为苯甲酸钠、淀粉、硬脂酸镁、滑石粉、蔗糖、阿拉伯胶、明胶、虫白蜡、二甲硅油、柠檬黄。
【性状】三黄片(百年康鑫)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色;味苦、微涩。
【适应症/功能主治】清热解毒，泻火通便。用于三焦热盛所致的目赤肿痛、口鼻生疮、咽喉肿痛、牙龈肿痛、心烦口渴、尿黄便秘。
【规格型号】0.25g*24s*2板
【用法用量】口服，一次4片，一日2次。小儿酌减。
【不良反应】偶有恶心、呕吐、皮疹和药热，停药后消失。
【禁忌】1.孕妇忌用。2.溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.服药后大便次数增多且不成形者,应酌情减量。5.三黄片(百年康鑫)含盐酸小檗碱。儿童、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。7.严格按用法用量服用,三黄片(百年康鑫)不宜长期服用。8.对三黄片(百年康鑫)过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.三黄片(百年康鑫)性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将三黄片(百年康鑫)放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用三黄片(百年康鑫)前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密闭。
【包装】24片/板，2板/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字Z41021448
【生产企业】河南百年康鑫药业有限公司
三黄片(康鑫)的功效与作用三黄片(康鑫)清热解毒，泻火通便。用于三焦热盛所致的目赤肿痛、口鼻生疮、咽喉肿痛、牙龈肿痛、心烦口渴、尿黄便秘。
三黄片服用常见问题
问：三黄片(康鑫)有什么不良反应吗?
答：偶有恶心、呕吐、皮疹和药热，停药后消失。
三黄片商品介绍
通用名：三黄片
生产厂家: 河南百年康鑫药业有限公司
批准文号：国药准字Z41021448
药品规格：0.25g*24片*2板
药品价格：￥4.8元
篇11：关于药物跌打损伤丸的说明书是怎么写的
跌打损伤丸说明书
【通用名称】跌打损伤丸
【商品名称】跌打损伤丸(药都樟树)
【拼音全码】DieDaSunShangWan(YaoDuZhangShu)
【主要成份】大黄(醋制)、刘寄奴、红花、当归、川芎、降香、自然铜(煅)、延胡索(制)、牛膝、桃仁、苏木、土鳖虫(酒润)等20味。
【性状】跌打损伤丸(药都樟树)为棕黑色或黑色的小蜜丸;味先甜后苦涩。
【适应症/功能主治】行气活血，舒筋止痛。用于跌打损伤，筋骨疼痛。
【规格型号】8袋
【用法用量】口服，一次6-9克，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇忌服。
【注意事项】1.儿童慎用。2.月经期停服。3.按照用法用量服用，年老体虚患者应在医师指导下服用。4.长期服用应向医师咨询。5.对跌打损伤丸(药都樟树)过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.跌打损伤丸(药都樟树)性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将跌打损伤丸(药都樟树)放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用跌打损伤丸(药都樟树)前请咨询医师或药师。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封。
【包装】8袋/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z36021689
【生产企业】江西药都樟树制药有限公司
【主要成份】大黄(醋制)、刘寄奴、红花、当归、川芎、降香、自然铜(煅)、延胡索(制)、牛膝、桃仁、苏木、土鳖虫(酒润)等20味。
【性状】跌打损伤丸(药都樟树)为棕黑色或黑色的小蜜丸;味先甜后苦涩。
跌打损伤丸(药都樟树)的功效与作用跌打损伤丸(药都樟树)行气活血，舒筋止痛。用于跌打损伤，筋骨疼痛。
跌打损伤丸服用常见问题
问：跌打损伤丸(药都樟树)有什么需要注意的?
答：
1.儿童慎用。
2.月经期停服。
3.按照用法用量服用，年老体虚患者应在医师指导下服用。
4.长期服用应向医师咨询。
5.对跌打损伤丸(药都樟树)过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.跌打损伤丸(药都樟树)性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将跌打损伤丸(药都樟树)放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品，使用跌打损伤丸(药都樟树)前请咨询医师或药师。
跌打损伤丸商品介绍
通用名：跌打损伤丸
生产厂家: 江西药都樟树制药有限公司
批准文号：国药准字Z36021689
药品规格：8袋
药品价格：￥12元
篇12：关于药物氧氟沙星栓的说明书是怎么写的
氧氟沙星栓说明书
【通用名称】氧氟沙星栓
【商品名称】氧氟沙星栓
【拼音全码】YangFuShaXingShuan
【主要成份】氧氟沙星栓主要成份为氧氟沙星。
【性状】氧氟沙星栓为水溶性基质制成的白色或微黄色鱼雷形栓剂。
【适应症/功能主治】细菌性阴道炎、细菌性阴道病、淋菌性宫颈阴道炎、衣原体、支原体感染以及混合感染。
【规格型号】0.1g*7s
【用法用量】阴道给药：患者清洁外阴部后，取仰卧位，垫高臀部，将栓剂送入阴道深部，保留5～10分钟。一次1枚，每日
【不良反应】用药期间可能出现不良反应：过敏、局部不适等。
【禁忌】对喹喏酮类抗菌药有过敏病史者、孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。
【注意事项】1.严重肾功能不全者慎用。2.使用中出现过敏症状应立即停药。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】氧氟沙星栓为细菌DNA螺旋酶抑制，对革兰氏阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。氧氟沙星栓与其它类抗菌药未见交叉耐药性。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】0.1g*7s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H7515
【生产企业】湖北纽兰药业有限公司
【主要成份】氧氟沙星
【性状】水溶性基质制成的白色或微黄色鸭嘴形栓。
【药理作用】DMA螺旋酶抑制剂，对革兰氏阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。氧氟沙星栓与其它抗菌药未见交叉耐药性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【贮藏】遮光，密闭，在30℃以下保存。
氧氟沙星栓(纽兰)的功效与作用氧氟沙星栓(纽兰)细菌性阴道病、淋菌性宫颈阴道炎、衣原体、支原体感染以及混合感染。
氧氟沙星栓使用常见问题
问：氧氟沙星栓(纽兰)的主治功能是什么呢?
答：细菌性阴道病、淋菌性宫颈阴道炎、衣原体、支原体感染以及混合感染。
氧氟沙星栓商品介绍
通用名：氧氟沙星栓
生产厂家: 湖北纽兰药业有限公司
批准文号：国药准字H20057515
药品规格：0.1g*7粒
药品价格：￥12元
篇13：关于药物胃病丸的说明书是怎么写的
胃病丸说明书
【通用名称】胃病丸
【商品名称】胃病丸
【拼音全码】WeiBingWan(BaiQuan)
【主要成份】槟榔、香附、枳壳、陈皮、砂仁六神曲、山楂、谷芽、麦芽、桔梗、白扁豆、厚朴、黄连、瓜蒌、鸡内金、萝卜子、枳实、吴茱萸、茯苓等。
【性状】胃病丸为白色的水丸，除去外衣显浅黄色;气微香，味苦。
【适应症/功能主治】健脾化滞，理气止呕。用于脾胃虚弱，消化不良引起的胃脘疼痛气逆胸满，倒饱嘈杂，嗳气吞酸，呕吐恶心，宿食停水，食欲不振，大便不调。
【规格型号】6g*10袋
【用法用量】口服，一次6g，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇忌服。
【注意事项】1.忌食生冷油腻及不易消化食物。2.不适用于脾胃阴虚，主要表现为口干、舌红少津、大便干。3.不适用于肝肾阴虚，主要表现为急燥易怒、口干、头晕血压高。4.不适用于小儿、年老体弱者，主要表现为身倦乏力，气短嗜卧。5.该药品不宜久服，服药三天症状无改善或加重者，就到医院就诊。6.哺乳期妇女慎用，感冒期间停服。7.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.该药品性状发生改变时禁止使用。9.请将该药品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】每盒装10袋。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z3217
【生产企业】河南省百泉制药有限公司
胃病丸(百泉)的功效与作用胃病丸(百泉)健脾化滞，理气止呕。用于脾胃虚弱，消化不良引起的胃脘疼痛气逆胸满，倒饱嘈杂，嗳气吞酸，呕吐恶心，宿食停水，食欲不振，大便不调。
胃病丸服用常见问题
问：胃病丸(百泉)的主治功能是什么呢?
答：健脾化滞，理气止呕。用于脾胃虚弱，消化不良引起的胃脘疼痛气逆胸满，倒饱嘈杂，嗳气吞酸，呕吐恶心，宿食停水，食欲不振，大便不调。
胃病丸商品介绍
通用名：胃病丸
生产厂家: 河南省百泉制药有限公司
批准文号：国药准字Z20003217
药品规格：6g*10袋
药品价格：￥23元
篇14：关于药物银黄片的说明书是怎么写的
银黄片说明书
【通用名称】银黄片
【商品名称】银黄片(中汇)
【拼音全码】YinHuangPian(ZhongHui)
【主要成份】金银花、黄芩。
【性状】银黄片(中汇)为糖衣片，除去糖衣后，显灰绿色，味微苦。
【适应症/功能主治】清热，解毒，消炎。用于急慢性扁桃体炎，急慢性咽喉炎，上呼吸道感染。
【规格型号】0.5g*12s*2板
【用法用量】口服，一次2～4片，一日4次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌辛辣、鱼腥食物。2.不宜在服药期间同时服用温补性中成药。3.脾气虚寒症见有大便溏者慎用。4.扁桃体化脓及全身高热者应去医院就诊。5.服药三天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。6.按照用法用量服用，儿童应在医师指导下服用。7.对银黄片(中汇)过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.银黄片(中汇)性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人的监护下使用。10.请将银黄片(中汇)放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用银黄片(中汇)前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】0.5g*12*2板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z5167
【生产企业】成都中汇制药有限公司
银黄片(中汇)的功效与作用银黄片(中汇)清热，解毒，消炎。用于急慢性扁桃体炎，急慢性咽喉炎，上呼吸道感染。
银黄片服用常见问题
问：银黄片(中汇)的主治功能是什么呢?
答：清热，解毒，消炎。用于急慢性扁桃体炎，急慢性咽喉炎，上呼吸道感染。
银黄片商品介绍
通用名：银黄片
生产厂家: 成都中汇制药有限公司
批准文号：国药准字Z20055167
药品规格：0.5g*12片*2板
药品价格：￥12.5元
篇15：匹伐他汀钙片药物说明书
生产厂家: Kowa Company,Ltd, Nagoya Factory(日本)
批准文号：H0553
药品规格：2mg_7片
药品价格：￥63元
篇16：关于药物益坤丸的说明书是怎么写的
益坤丸说明书
【通用名称】益坤丸
【商品名称】益坤丸
【拼音全码】YiKunWan
【主要成份】熟地黄、当归、白芍、阿胶、人参、黄芪、山药、甘草、益母草膏、血余炭、鸡冠花、延胡索、乳香、没药、小茴香、松香、鹿角、锁阳、艾叶炭、续断、补骨脂、黄柏、茯苓、白术、杜仲炭、菟丝子、白薇、白芷、陈皮。
【性状】益坤丸为黑褐色的大蜜丸;气特异、味甘、苦。
【适应症/功能主治】补气养血，调经散寒，用于气虚血衰引起的月经不调，行经腹痛，宫寒带下，腰酸体倦。
【规格型号】9g*10s
【用法用量】口服，一次1丸，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】孕妇忌服。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】9g*10s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z11021039
【生产企业】北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
益坤丸(同仁堂)的功效与作用益坤丸(同仁堂)补气养血，调经散寒，用于气虚血衰引起的月经不调，行经腹痛，宫寒带下，腰酸体倦。
益坤丸服用常见问题
问：益坤丸(同仁堂)的主治功能是什么?
答：补气养血，调经散寒，用于气虚血衰引起的月经不调，行经腹痛，宫寒带下，腰酸体倦。
益坤丸商品介绍
通用名：益坤丸
生产厂家: 北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
批准文号：国药准字Z11021039
药品规格：9g*10丸
药品价格：￥29元
篇17：关于药物泻青丸的说明书是怎么写的
泻青丸说明书
【通用名称】泻青丸
【商品名称】泻青丸
【拼音全码】XieQingWan
【主要成份】龙胆、大黄(酒炒)、防风、羌活、栀子、川芎、当归、青黛。
【性状】泻青丸为黑褐色的水蜜丸;味苦。
【适应症/功能主治】清肝泻火。用于耳鸣耳聋，口苦头晕，两胁疼痛，小便赤涩。
【规格型号】7g*10袋
【用法用量】口服。一次7g，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇忌服。
【注意事项】过敏体质者慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】7g*10袋/盒。
【有效期】18月
【批准文号】国药准字Z5361
【生产企业】北京同仁堂天然药物(唐山)有限公司
泻青丸(同仁堂)的功效与作用泻青丸(同仁堂)清肝泻火。用于耳鸣耳聋，口苦头晕，两胁疼痛，小便赤涩。
泻青丸服用常见问题
泻青丸为黑褐色的水蜜丸;味苦。具有清肝泻火功效。用于耳鸣耳聋，口苦头晕，两胁疼痛，小便赤涩。中药泻青丸的配方是：当归、川芎、山栀、大黄、羌活、防风、胆草、生地、竹叶、琥珀、天竺黄各等分。那么，泻青丸的功效与作用?
泻青丸主治肝火烦躁不寐，易惊多怒，目赤肿痛等证。方内用龙胆、山栀、大黄苦寒泻热，当归、川芎、羌活、防风养血祛风，兼能发越郁火。按泻青丸和龙胆泻肝汤、当归龙荟丸三方同用于肝火实证，同为苦寒直折法，而泻火之力以当归龙荟丸为强，龙胆泻肝次之，泻青较弱。泻青丸的功效相当不错。泻青丸适用于肝火上扰引起的突发性耳聋，感音神经性耳聋，耳疖，急性外耳道炎等病，可见于耳鸣耳聋，口苦头晕，两胁疼痛，小便涩痛。
万密斋治黄学仪子，病热不退，其父治之已八日不效。全叩之，曰：日夜发热，小便赤，大便难;再叩药，曰：先与胃苓丸，今与镇惊丸。全曰：不效宜矣。其父曰：汝能已此病乎?全对曰，此名风热，乃肝病，宜用泻青丸，热即退矣。黄氏相招，即令全往如法治之，五日而愈。
泻青丸商品介绍
通用名：泻青丸
生产厂家: 北京同仁堂天然药物(唐山)有限公司
批准文号：国药准字Z20055361
药品规格：7g*10袋
药品价格：￥38.5元
篇18：关于药物参苏丸的说明书是怎么写的
参苏丸说明书
【通用名称】参苏丸
【商品名称】参苏丸
【拼音全码】CanSuWan(TongRenTang)
【主要成份】党参、紫苏叶、葛根、前胡、茯苓、半夏(制)、陈皮、枳壳(炒)、桔梗、木香、甘草。辅料为生姜、大枣。
【性状】参苏丸为棕褐色的水丸;气微，味微苦。
【适应症/功能主治】益气解表，疏风散寒，祛痰止咳。用于身体虚弱、感受风寒所致感冒，症见恶寒发热、头痛鼻塞、咳嗽痰多、胸闷呕逆、乏力气短。
【规格型号】6g*6袋
【用法用量】口服，一次6~9克(1袋~1袋半)，一日2~3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.风热感冒者不适用。4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.发热体温超过38.5℃的患者，应去医院就诊。7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。8.对参苏丸过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.参苏丸性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将参苏丸放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用参苏丸前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】复合膜袋包装，每袋装6克，每盒装6袋。
【有效期】24月
【执行标准】2000版药典
【批准文号】国药准字Z13020646
【生产企业】北京同仁堂天然药物(唐山)有限公同
参苏丸(同仁堂)的功效与作用参苏丸(同仁堂)益气解表，疏风散寒，祛痰止咳。用于身体虚弱、感受风寒所致感冒，症见恶寒发热、头痛鼻塞、咳嗽痰多、胸闷呕逆、乏力气短。
参苏丸服用常见问题
近年来，因为医药行业迅速发展，市场上的药品越来越多。人们在选购药品时，都比较关注药品的价格、效果、不良反应、注意事项等等。深入的了解药品的信息，才会对自身的疾病有所帮助。参苏丸是治疗风寒感冒的常用方。那么，参苏丸的注意事项有哪些?
参苏丸的注意事项：
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.风热感冒者不适用。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。
6.发热体温超过38.5℃的患者，应去医院就诊。
7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
8.对参苏丸过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.参苏丸性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将参苏丸放在儿童不能接触的地方。
参苏丸作用于益气解表，疏风散寒，祛痰止咳。用于身体虚弱、感受风寒所致感冒，症见恶寒发热、头痛鼻塞、咳嗽痰多、胸闷呕逆、乏力气短。用法用量是口服，一次6-9克，翌日2-3次。
参苏丸方药由党参、紫苏叶、葛根、前胡、茯苓、半夏(制)、陈皮、枳壳(炒)、桔梗、木香、甘草等组成。方中党参益气扶正、紫苏表散风寒，共为主药。葛根、前胡解肌发表，宣肺止咳，为辅药。茯苓、半夏、陈皮、桔梗开胸利气，化痰止咳;枳壳、木香宽胸除满，共为佐药。甘草为使，调和诸药。诸药合用，扶正以助驱邪，驱邪而不伤正，使元气复，风寒散，诸症得愈。
参苏丸商品介绍
通用名：参苏丸
生产厂家: 北京同仁堂天然药物(唐山)有限公同
批准文号：国药准字Z13020646
药品规格：6g*6袋
药品价格：￥11元
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