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高效液相色谱测定景天三七中的没食子酸

2025-01-09 09:47:00 收藏本文 下载本文

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高效液相色谱测定景天三七中的没食子酸

篇1:高效液相色谱测定景天三七中的没食子酸

高效液相色谱测定景天三七中的没食子酸

利用高效液相色谱法建立了景天三七药材中游离没食子酸和总没食子酸的测定方法.色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为V(甲醇):V(0.05% H3PO4)=15:85溶液,检测波长为273 nm.没食子酸浓度在5.76~172.8 μg/mL范围内线性关系良好,游离和总没食子酸回收率分别为99.5%和97.9%.测定了7个不同产地的药材,为制定其质量标准提供了参考依据.方法可作为景天三七药材的'质量控制方法.

作 者:尹德忠 赵红侠 吴耀国 刘建勋 YIN De-zhong ZHAO Hong-xia WU Yao-guo LIU Jian-xun  作者单位:尹德忠,吴耀国,刘建勋,YIN De-zhong,WU Yao-guo,LIU Jian-xun(西北工业大学理学院,西安,710072)

赵红侠,ZHAO Hong-xia(陕西诚信制药有限公司,西安,715200)

刊 名:分析试验室  ISTIC PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF ANALYSIS LABORATORY 年,卷(期): 26(10) 分类号:O657.7 关键词:景天三七   高效液相色谱   没食子酸  

篇2:黄瓜番茄中氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱测定

黄瓜番茄中氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱测定

研究了采用高效液相色谱(配荧光检测器和柱后衍生系统)同时测定黄瓜、番茄中三羟基克百威、速灭威、残杀威、克百威、甲奈威、异丙威、抗蚜威、仲丁威等8种氨基甲酸酯类农药的多残留分析方法,对每种农药均做3种不同浓度0.05、0.1、0.5 mg・kg-1的添加回收率试验.结果表明,该方法对于8种农药的回收率为70%~105%,变异系数在10%之内,最小检出限为0.001 0~0.007 5 mg・kg-1.

作 者:赵辉 闫实 ZHAO Hui YAN Shi  作者单位:农业部农业环境质量监督检验测试中心(沈阳),辽宁,沈阳,110034 刊 名:农业环境科学学报  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF AGRO-ENVIRONMENT SCIENCE 年,卷(期): 24(z1) 分类号:X830.2 关键词:高效液相色谱   氨基甲酸酯   黄瓜   番茄   残留量  

篇3:液相色谱-离子阱质谱法测定香菇中的核苷酸

液相色谱-离子阱质谱法测定香菇中的核苷酸

采用液相色谱-电喷雾串联质谱法检测香菇中核苷酸.流动相为甲醇和0.1%甲酸溶液,采用梯度洗脱程序,色谱柱为Zorbax XDB-C_(18)(150×2.0mm id,5μm),流速为0.2mL・min~(-1).以准分子离子和二级碎片离子对样品中4种核苷酸进行定性和定量,方法的`检测限分别为0.500、0.050、0.020、0.010μg/g,相关系数分别为0.9952、0.9967、0.9935、0.9987,相对标准偏差范围为3.25%-9,45%,样品的回收率为78.2%-115.3%.该法快速、灵敏度高、重现性好.

作 者: 作者单位: 刊 名:光谱实验室  PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY 年,卷(期): 26(6) 分类号:O657.63 关键词:液相色谱-离子阱质谱法   香菇   核苷酸   LC-Ion-Trap Mass Spectrometry   Lentinus Edodes   Nucleotide  

篇4:动态微波辅助萃取与高效液相色谱联用测定金银花中的绿原酸

动态微波辅助萃取与高效液相色谱联用测定金银花中的绿原酸

通过流动注射的.方法将动态微波辅助萃取与高效液相色谱相连接,用于测定金银花中的绿原酸.萃取过程在一个循环体系中完成,萃取后,通过采样环采集到的20 μL样品被流动相载带到色谱系统进行分离检测.在最佳实验条件下得到的检出限和测定下限分别为0.25和0.83μg/mL,日内和日间精密度(RSD)分别为3.4%和4.1%,平均加标回收率为98.1%.

作 者:陈立钢 丁兰 于爱民 张坤 李建涛 金海燕 张寒琦 CHEN Li-gang DING Lan YU Ai-min ZHANG Kun LI Jian-tao JIN Hai-yan ZHANG Han-qi  作者单位:吉林大学,化学学院,长春,130012 刊 名:吉林大学学报(理学版)  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 46(1) 分类号:O657.7 关键词:动态微波辅助萃取   在线检测   高效液相色谱   金银花   绿原酸  

篇5:脑蛋白水解物中氨基酸的柱前衍生高效液相色谱测定

脑蛋白水解物中氨基酸的柱前衍生高效液相色谱测定

通过升高色谱柱温度,结合线性梯度洗脱的分离模式调整色谱分离的选择性,提出了一种测定脑蛋白水解物注射液中氨基酸含量的2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生高效液相色谱方法.本法采用Kromasil C18(250×4.6 mm i.d. ,5 μm)色谱柱,柱温44℃,在30 min内以3个线性梯度能完全分离17种氨基酸,定量线性范围为0.2~1.0 mg/L;加标回收率为89%~108%.该法具有适用性好、稳定性高等特点,也可以应用于其它种类样品中氨基酸的'测定.

作 者:兰韬 王风云 唐涛 魏远隆 李彤 张维冰 LAN Tao WANG Feng-yun TANG Tao WEI Yuan-long LI Tong ZHANG Wei-bing  作者单位:兰韬,唐涛,LAN Tao,TANG Tao(南京理工大学化工学院,南京,210094;大连依利特分析仪器有限公司,辽宁大连,116011)

王风云,WANG Feng-yun(南京理工大学化工学院,南京,210094)

魏远隆,李彤,WEI Yuan-long,LI Tong(大连依利特分析仪器有限公司,辽宁大连,116011)

张维冰,ZHANG Wei-bing(大连依利特分析仪器有限公司,辽宁大连,116011;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023)

刊 名:分析科学学报  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE 年,卷(期): 23(5) 分类号:O657.7+2 关键词:氨基酸   衍生化   2,4-二硝基氟苯(DNFB)   高效液相色谱法  

篇6:溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法快速测定动物源食品中硝基呋喃代谢产物

溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法快速测定动物源食品中硝基呋喃代谢产物

生物组织细胞的`破碎与分离是代谢物的提取分析中的重要步骤.快速溶剂提取(QSE)是近年发展起来的一种在较高的温度和压力条件下,采用有机溶剂萃取固体样品和半固体样品的前处理方法.本实验将QSE技术应用于动物源食品中硝基呋喃代谢物的提取,大大缩短了硝基呋喃代谢物的前处理时间,建立了QSE-HPLC-MS/MS快速测定动物源食品中硝基呋喃代谢产物的方法.

作 者:安强 王伟 刘瑶涵  作者单位:上海光谱仪器有限公司,上海,33 刊 名:分析化学  ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年,卷(期): 37(z1) 分类号:O65 关键词: 

篇7:高效液相色谱-串联质谱法检测食品中的草甘膦及其主要代谢物氨甲基膦酸残留

高效液相色谱-串联质谱法检测食品中的草甘膦及其主要代谢物氨甲基膦酸残留

建立了高效液相色谱-串联质谱测定植物产品(大豆、大米、小麦、蔬菜、水果、茶叶等)、动物肉类产品、水产品、板栗、蜂蜜等产品中草甘膦(PMG)及其主要代谢物氨甲基膦酸(AMPA)残留量的方法.样品经水提取后用二氯甲烷除去其中的`脂肪,再经阳离子交换柱(CAX)净化,用9-芴基甲基氯仿(FMOC-Cl)衍生化,采用多反应监测技术所确定的定性离子对其进行定性,同位素内标法定量.方法的定量检测低限为0.05 mg/kg,线性范围为0.20~10 μg/L,各种基质下PMG和AMPA的平均加标回收率为80.0%~104%,相对标准偏差为6.7%~18.2%.

作 者:李波 邓晓军 郭德华 金淑萍 LI Bo DENG Xiaojun GUO Dehua JIN Shuping  作者单位:李波,邓晓军,郭德华,LI Bo,DENG Xiaojun,GUO Dehua(上海出入境检验检疫局,上海,35)

金淑萍,JIN Shuping(华东理工大学,上海,200237)

刊 名:色谱  ISTIC PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年,卷(期): 25(4) 分类号:O658 关键词:高效液相色谱-串联质谱   草甘膦   氨甲基膦酸   同位素内标   食品  

篇8:固相萃取-高效液相色谱法同时测定啤酒中的4种异构化α-酸

固相萃取-高效液相色谱法同时测定啤酒中的4种异构化α-酸

建立了固相萃取-高效液相色谱同时测定啤酒中4种异构化α-酸的.方法.采用Sep-Pak C18萃取柱,系统研究了啤酒中异构化α-酸的最佳固相萃取条件.选择以2 mL酸化甲醇为洗脱溶剂,萃取前调啤酒样品的pH至2.5.该方法准确可靠,重现性好,4种异构化α-酸的回收率为90.6%~96.4%,相对标准偏差小于4%.异α-酸、二氢异α-酸、四氢异α-酸和六氢异α-酸的最低检测限依次为0.14,0.36,0.33和0.53 mg/L.

作 者:李崎 周天 顾国贤 LI Qi ZHOU Tian GU Guoxian  作者单位:李崎,周天,LI Qi,ZHOU Tian(江南大学,工业生物技术教育部重点实验室,江苏,无锡,214036)

顾国贤,GU Guoxian(江南大学生物工程学院,江苏,无锡,214036)

刊 名:色谱  ISTIC PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年,卷(期):2007 25(4) 分类号:O658 关键词:固相萃取   高效液相色谱法   异构化α-酸   啤酒  

篇9:高效液相色谱直接测定保健酒中的牛蒡苷

高效液相色谱直接测定保健酒中的牛蒡苷

目的:研究高效液相色谱法直接测定保健酒中的牛蒡苷.方法:选择甲醇/水为流动相体系,流速 0.8 ml/min.结果:当检测波长为 230 nm 时检出限为 0.8 ng,加标回收率为 94.6%~105%,线性范围为 0.025~5.0 μg,相关系数为0.9998,相对标准偏差为 1.07%;当检测波长为 280 nm 时,检出限为 3.0 ng,加标回收率为 99.2%~104%,线性范围为 0.05~5.0 μg,相关系数为0.9999,相对标准偏差为 1.12%.结论:直接测定法方法简便、结果可靠、灵敏度高.

作 者:李蔚 陈金东 陆冰贞  作者单位:山东省疾病预防控制中心,济南,250014 刊 名:中国卫生检验杂志  ISTIC英文刊名:CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY 年,卷(期):2005 15(10) 分类号:O657.7+2 关键词:牛蒡苷   保健食品   高效液相色谱  

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