反相高效液相色谱法测定刺五加中2种三萜酸的含量
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篇1：反相高效液相色谱法测定刺五加中2种三萜酸的含量
反相高效液相色谱法测定刺五加中2种三萜酸的含量
采用超声技术提取中药刺五加中的`乌索酸和齐墩果酸,并建立HPLC-PAD法测定了乌索酸和齐墩果酸的含量.色谱柱为NovaPak C18(3.9mm×300mm,4μm),流动相为甲醇:水(体积比,88:12),流速为0.8 ml/min,二极管阵列检测器检测,检测波长210 nm,柱温25℃.乌索酸线性范围为0.136～1.224μg,线性回归系数为0.9995;齐墩果酸线性范围为0.052～0.468μg,线性回归系数为0.9994.样品中乌索酸的平均回收率为98.1%,RSD为1.1%(n=5);齐墩果酸的平均回收率为97.5%,RSD为1.0%(n=5).该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于刺五加中乌索酸和齐墩果酸含量的测定分析.
作 者：刘红卫 邹盛勤 黄玉伦 作者单位：刘红卫(宜春学院医学院,江西,宜春,336000)邹盛勤(宜春学院生物工程研究所,江西,宜春,336000)
黄玉伦(宜春学院02级生物制药2班,江西,宜春,336000)
刊 名：安徽农业科学 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)： 34(5) 分类号：Q949.763.2 关键词：刺五加 乌索酸 齐墩果酸 高效液相色谱法 含量篇2：反相高效液相色谱法测定化妆品中L-抗坏血酸磷酸镁含量
反相高效液相色谱法测定化妆品中L-抗坏血酸磷酸镁含量
L-抗坏血酸磷酸镁(AS-PM)用在化妆品中作增白剂和抗辐射剂.AS-PM是极性分子,通常使用一个阴离子交换柱进行色谱分离,本文用四氢呋喃-磷酸盐缓冲溶液溶解稀释化妆品样品后,在氨丙基柱上以乙腈-磷酸盐缓冲溶液为流动相测定其中的AS-PM.
作 者：胡波年 谢华林 胡汉祥 作者单位：胡波年(湖南建材高等专科学校化工系,湖南衡阳,421008)谢华林(湖南建材高等专科学校化工系,湖南衡阳,421008;中南大学化学化工学院应化系,湖南长沙410083)
胡汉祥(中南大学化学化工学院应化系,湖南长沙410083)
刊 名：化学研究与应用 ISTIC PKU英文刊名：CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION 年，卷(期)： 16(5) 分类号：O657.72 关键词：反相高效液相色谱法(RP-HPLC) L-抗坏血酸磷酸镁(AS-PM) 化妆品篇3：高效液相色谱法同时测定三氯异氰脲酸(粉)中三聚氰酸和三聚氰胺的含量
高效液相色谱法同时测定三氯异氰脲酸(粉)中三聚氰酸和三聚氰胺的含量
建立高效液相色谱法同时测定三氯异氰脲酸(粉)中三聚氰酸和三聚氰胺含量的方法.采用HILIC Silica色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-10 mmol/L乙酸铵水溶液(9∶1)为流动相,用紫外检测器在213 nm波长处进行检测.三聚氰酸和三聚氰胺的浓度分别在9.22～92.2 μg/mL和10.92～109.2 μg/mL范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系.三聚氰酸和三聚氰胺测定结果的`相对标准偏差分别为0.3%、0.4%(n=6).在80%、100%、120%3个添加水平下三聚氰酸的平均回收率分别为117.41%、119.85%、114.40%.
作 者：于晓辉 万仁玲 欧阳林山 杨秀玉 王小慈 作者单位：中国兽医药品监察所,北京,100081 刊 名：化学分析计量 ISTIC英文刊名：CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE 年，卷(期)： 18(6) 分类号：O6 关键词：高效液相色谱 三聚氰酸 三聚氰胺 三氯异氰脲酸篇4：反相高效液相色谱法测定肉样中游离棉酚的含量
反相高效液相色谱法测定肉样中游离棉酚的含量
游离棉酚是棉籽中的.一种有毒化学物质.棉籽饼广泛用作动物饲养中的蛋白质补充剂,会间接导致人中毒.目前对棉酚的检测,主要是采用高效液相色谱法[1～3]、紫外分光光度法[4]检测棉籽[5]、植物油中游离棉酚[6]和总棉酚含量[7].本文采用C18柱和二极管阵列检测器,建立了测定肉样中游离棉酚的高效液相色谱方法.
作 者：崔晓明 解成喜 张丽静 靳智 作者单位：崔晓明,解成喜,张丽静(新疆大学理化测试中心,新疆,乌鲁木齐,830046)靳智(新疆产品质量检验所,新疆,乌鲁木齐,830000)
刊 名：色谱 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)： 22(5) 分类号：O658 关键词：反相高效液相色谱法 游离棉酚 肉制品篇5：利用反相高效液相色谱法测定发酵液中的生物素含量
利用反相高效液相色谱法测定发酵液中的生物素含量
为了利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)更准确地测定发酵液中的生物素含量,以安捷伦Zorbax SB-C18(4.6 cm×250 cm,5 μm)为色谱柱,对液相色谱紫外线检测波长和流动相的溶液配比、K2HPO4离子浓度和pH值进行筛选.结果表明,以体积分数91.5% K2HPO4(0.04 mmol/L)与体积分数8.5% CH3CN混合液为流动相,在pH值为2.5和紫外检测波长为215 nm的条件下,获得的生物素吸收峰面积与质量浓度的.线性相关系数达0.9999,生物素加标回收率达99.07%～101.26%,相对标准偏差为0.48%～0.82%.由此可见,在上述条件下高效液相色谱法不仅可用于发酵液中生物素含量的测定,而且操作简便,测定结果可靠.
作 者：蒲跃进 周占琴 杨明明 刘波 樊俊华 PU Yue-jin ZHOU Zhan-qin YANG Ming-ming LIU Bo FAN Jun-hua 作者单位：蒲跃进,PU Yue-jin(西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100;湖北省畜牧兽医研究所,湖北,武汉,430209)周占琴,杨明明,ZHOU Zhan-qin,YANG Ming-ming(西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100)
刘波,樊俊华,LIU Bo,FAN Jun-hua(武汉阳光广济制药股份有限公司,湖北,武汉,430068)
刊 名：西北农林科技大学学报(自然科学版) ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NORTHWEST AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION） 年，卷(期)： 35(5) 分类号：O657.7+2 关键词：高效液相色谱 生物素 发酵液 流动相篇6：反相高效液相色谱法同时测定黄芪中的4种酚酸
反相高效液相色谱法同时测定黄芪中的4种酚酸
建立了黄芪中4种酚酸类化合物的高效液相色谱测定方法, 并分析比较了提取方法和测定条件. 实验色谱条件为: ZORBAX Eclipse XDB-C8柱(150 mm×4.6 mm;5 μm), 以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液(体积比为22∶78, pH=2.9)为流动相, 柱温: 28 ℃, 流速: 0.8 mL/min, 检测波长为325 nm和260 nm, 外标法定量. 样品加标回收率在89.34%～103.45%, 相对标准偏差小于4.5%. 该法简便、快速、灵敏, 可用于黄芪中4种酚酸的同时测定.
作 者：刘丽敏 彭敬东 王丽峰 LIU Li-min PENG Jing-dong WANG Li-feng 作者单位：西南大学,化学化工学院,重庆,400715 刊 名：西南大学学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF SOUTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)： 30(3) 分类号：O657.7+2 关键词：高效液相色谱法 黄芪 酚酸篇7：反相高效液相色谱法测定伤湿气雾剂中丹皮酚含量
反相高效液相色谱法测定伤湿气雾剂中丹皮酚含量
建立了反相高效液相色谱法测定伤湿气雾剂中丹皮酚含量的方法.在Polaris C18色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)上,检测波长274 nm,柱温30 ℃条件下,研究了流动相中甲醇的含量对样品分离的`影响.结果表明,V甲醇∶V水=45∶55时,效果最佳.丹皮酚的质量在0.021～0.420 μg之间与峰面积呈线性关系.并测定了不同批号伤湿气雾剂中丹皮酚的含量,测定结果的RSD值(n=5)在0.91%～1.31%之间.对回收率作了试验,其结果在94.6%～98.2%之间.
作 者：赵建文 ZHAO Jian-wen 作者单位：吉首大学,化学化工学院,吉首,416000;吉首大学,分析测试中心,吉首,416000 刊 名：理化检验-化学分册 ISTIC PKU英文刊名：PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS 年，卷(期)： 43(4) 分类号：O657.37 关键词：反相高效液相色谱 伤湿气雾剂 丹皮酚篇8：反相高效液相色谱法测定重组大肠杆菌发酵液中降血压肽的含量
反相高效液相色谱法测定重组大肠杆菌发酵液中降血压肽的含量
目的` 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定重组大肠杆菌发酵液中降血压肽的方法,为其深入研究提供方法学基础.方法 采用Aydac C18反相柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),Aydac保护柱,柱温30℃,以乙腈:水(22:78),0.05%TFA为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长215 nm,参考波长350 nm,进样量20 μl.结果 该方法使降血压肽与其它相似产物得到较好分离,在5～250 μg/ml内线性关系良好,r=0.999 8,最低检测限达8 ng,低、中、高浓度下的加样回收率、日内、日间精密度均符合方法学要求.结论 该方法稳定、灵敏度高、操作简便、适用于重组降血压肽的含量测定.
作 者：廖晓慧 孙海燕 刘冬 彭光华 张声华 LIAO Xiao-hui SUN Hai-yan LIU Dong PENG Guang-hua ZHANG Sheng-hua 作者单位：廖晓慧,彭光华,张声华,LIAO Xiao-hui,PENG Guang-hua,ZHANG Sheng-hua(华中农业大学食品科技学院,湖北,武汉,430070)孙海燕,刘冬,SUN Hai-yan,LIU Dong(深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院,广东,深圳,518055)
刊 名：时珍国医国药 PKU英文刊名：LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 年，卷(期)：2007 18(8) 分类号：Q514.3 关键词：重组大肠杆菌 降血压肽 反相高效液相色谱【反相高效液相色谱法测定刺五加中2种三萜酸的含量】相关文章：
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