大肠杆菌多重耐药调节基因AcrR和MarR突变
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篇1：大肠杆菌多重耐药调节基因AcrR和MarR突变
大肠杆菌多重耐药调节基因AcrR和MarR突变
研究大肠杆菌多重耐药外输泵抑制基因AcrR和MarR突变对大肠杆菌多重耐药的调节机制.采用琼脂平板二倍稀释法测定环丙沙星、诺氟沙星、氯霉素、四环素、利福平、庆大霉素、大观霉素、阿米卡星、链霉素、阿莫西林等10种药物对临床分离的.33株大肠杆菌和大肠埃希氏菌的标准菌株ATCC25922的最小抑菌浓度(MIC),从中筛选出7株多重耐药菌和2株相对敏感菌,并对这9株菌及标准菌ATCC25922的AcrR和MarR基因进行聚合酶链式反应(PCR)扩增并克隆后测序,分析DNA序列及氨基酸序列的突变情况.耐药菌和敏感菌均发现有部分菌株发生了不同程度的点突变.AcrR和MarR同时突变将更大限度的提高细菌的耐药性.
作 者：佟海山 李乾学 邓彦宏 孙智勇 邓旭明 TONG Hai-shan LI Qian-xue DENG Yan-hong SUN Zhi-yong DENG Xu-ming 作者单位：佟海山,邓彦宏,孙智勇,邓旭明,TONG Hai-shan,DENG Yan-hong,SUN Zhi-yong,DENG Xu-ming(吉林大学畜牧兽医学院,吉林,长春,130062)李乾学,LI Qian-xue(军事医学科学院军事研究所,吉林,长春,130062)
刊 名：中国兽医杂志 PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 43(7) 分类号：Q78 关键词：大肠埃希氏菌 AcrR MarR MIC篇2：体外诱导和临床分离多重耐药大肠杆菌acrA和acrB基因无突变
体外诱导和临床分离多重耐药大肠杆菌acrA和acrB基因无突变
临床分离的动物源性大肠杆菌的多重耐药株不断增多,多重耐药常与大肠杆菌外输泵有关,acrAB是最主要的外输泵.
作 者：尹秀玲 牛发良 薛瑞辰 邓旭明 柳巨雄 作者单位：尹秀玲(吉林大学畜牧兽医学院,吉林,长春,130062;河北北方学院动物科技学院,河北,张家口,075000)牛发良(河北北方学院附属第一医院,河北,张家口,075000)
薛瑞辰(河北北方学院动物科技学院,河北,张家口,075000)
邓旭明,柳巨雄(吉林大学畜牧兽医学院,吉林,长春,130062)
刊 名：中国兽医杂志 PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 44(3) 分类号：Q78 关键词：篇3：整合子-基因量系统与细菌多重耐药
整合子-基因量系统与细菌多重耐药
整合子是近年来在细菌中发现的一种可移动性基因元件.细菌通过整合子--基因盒系统能捕获外来耐药基因,在整合子中形成多种耐药基因的组合、排列,是细菌耐药性播散的机制之一,是导致耐药基因在细菌间水平播散的重要原因.就整合子的'发现与分类,基因盒结构与种类,整合子对基因盒的捕获与表达,整合子与细菌耐多重耐药的关系等进行综述.
作 者：徐芹 储卫华 XU Qin CHU Wei-hua 作者单位：徐芹,XU Qin(宿迁市泗阳县众兴镇兽医站,江苏,泗阳,223700)储卫华,CHU Wei-hua(中国药科大学生命科学与技术学院,江苏,南京,210009)
刊 名：兽药与饲料添加剂 英文刊名：VETERINARY PHARMACEUTICALS & FEED ADDITIVES 年，卷(期)： 14(3) 分类号：Q939.9 关键词：整合子 细菌 耐药篇4：大肠杆菌acrA基因的克隆、表达、抗体制备及不同耐药水平大肠杆菌AcrA
大肠杆菌acrA基因的克隆、表达、抗体制备及不同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平的检测
检测不同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平,探讨耐药水平与AcrA蛋白表达水平之间的`关系.对acrA基因进行克隆、表达、制备抗AcrA抗体,Western blot方法比较同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平.结果表明,多重耐药株SEMR的AcrA表达明显高于单药耐药株SEICI和SEICH以及质控株ATCC25922.因此SEMR多重耐药性的产生与AcrA的高效表达直接有关.
作 者：张海旺 张丽云 刘旭东 邓旭明 胡仲明 曾凡勤 ZHANG Hai-wang ZHANG Li-yun LIU Xu-dong DENG Xu-ming HU Zhong-ming ZENG Fan-qin 作者单位：张海旺,张丽云,ZHANG Hai-wang,ZHANG Li-yun(河北北方学院,河北,张家口,075131)刘旭东,LIU Xu-dong(河北省兽医药品监察所,河北,石家庄,040051)
邓旭明,曾凡勤,DENG Xu-ming,ZENG Fan-qin(吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062)
胡仲明,HU Zhong-ming(军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062)
刊 名：中国预防兽医学报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 28(3) 分类号：Q78 S852.61+2 关键词：大肠杆菌 多重耐药 AcrA篇5：大肠杆菌O157:H7 sRNA基因E40缺失突变株的构建
大肠杆菌O157:H7 sRNA基因E40缺失突变株的构建
目的:利用Red系统构建肠出血性大肠杆菌O157:H7的sRNA基因E40缺失突变株.方法:选取本实验室预测并经过实验验证的sRNA基因,根据NCBI上相应的序列,设计2对引物分别扩增该sRNA基因的上下游分别长464和455 bp的同源臂,经PCR扩增,构建到相应的载体,最后以构建好的含上下游同源臂和卡那零素抗性基因的长约2500 bp的线性片段作为打靶片段,在Red重组系统的作用下与sRNA基因E40的上下游同源区域发生同组,从而把sRNA基因从基因组上置换下来,之后利用质粒pCP20将FRT位点间的`卡那霉素抗性基因消除.结果与结论:构建了出血性大肠杆菌O157:H7的sRNA基因E40的缺失突变株,为进一步研究sRNA基因在出血性大肠杆菌O157:H7生长及致病过程中所起的功能奠定了良好的基础.
作 者：王刚 宋兰 马延 周围 张德礼 岳俊杰 梁龙 WANG Gang SONG Lan MA Yon ZHOU Wei ZHANG De-Li YUE Jun-Jie LIANG Long 作者单位：王刚,WANG Gang(军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100071;西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌,712100)宋兰,马延,周围,岳俊杰,梁龙,SONG Lan,MA Yon,ZHOU Wei,YUE Jun-Jie,LIANG Long(军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100071)
张德礼,ZHANG De-Li(西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌,712100)
刊 名：生物技术通讯 ISTIC英文刊名：LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 21(2) 分类号：Q78 关键词：肠出血性大肠杆菌O157 H7 sRNA Red重组系统篇6：金黄色葡萄球菌多药耐药调节基因MgrA蛋白的纯化
金黄色葡萄球菌多药耐药调节基因MgrA蛋白的纯化
目的:获得大量重组MgrA蛋白,为深入研究其功能提供必要的`材料.方法:用构建好的含有目的基因mgrA的His融合表达载体,转化大肠杆菌感受态细胞,在IPTG诱导下进行高密度发酵,对所得蛋白进行纯化、复性,以SDS-PAGE凝胶电泳检测鉴定其特性.结果:①表达诱导菌体的裂解上清经金属螫合亲和层析,聚丙烯酰胺凝胶电泳证实获得初步纯化的蛋白中仍含一些杂蛋白.②重组获得多个蛋白洗脱峰,再经聚丙烯酰胺凝胶电泳法证实获得纯度较高的目的蛋白.结论:获得了纯化的MgrA蛋白重组蛋白.
作 者：王炜 赵淑敏 孔祥玉 WANG Wei ZHAO Shu-min KONG Xiang-yu 作者单位：承德医学院,河北承德,067000 刊 名：承德医学院学报 英文刊名：JOURNAL OF CHENGDE MEDICAL COLLEGE 年，卷(期)： 26(1) 分类号：Q78 关键词：mgrA基因 MgrA蛋白 诱导 纯化篇7：多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV
多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL的构建及其功能鉴定
目的':构建多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL及其功能鉴定.方法:制备临床分离株多耐药结核杆菌基因组DNA,PCR扩增该株结核杆菌rpsL基因,构建及鉴定该株结核杆菌rpsL基因重组穿梭质粒PMV261/rpsL,重组穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株及其鉴定.结果:成功地构建了重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL;重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株获得成功,并且重组质粒PMV261/rpsL电转化后的结核杆菌H37Rv株对链霉素耐药.结论:该临床分离株多耐药结核分支杆菌对链霉素耐药的机制仅仅是由于rpsL基因的93 bp、94bp处碱基突变所致,耐药性是一个基因突变的结果,是单基因型.
作 者：张万江 鲍朗 邓喜玲 吴芳 曹旭东 王晓樱 ZHANG Wan-jiang BAO Lang DENG Xi-ling WU Fang CAO Xu-dong WAN Xiao-ying 作者单位：张万江,吴芳,曹旭东,ZHANG Wan-jiang,WU Fang,CAO Xu-dong(石河子大学,《新疆地方与民族高发病》省部共建教育部重点实验室,新疆,石河子,83)鲍朗,王晓樱,BAO Lang,WAN Xiao-ying(四川大学华西医学中心感染免疫研究室,四川,成都,610041)
邓喜玲,DENG Xi-ling(石河子大学,药学院,新疆,石河子,832002)
刊 名：中国病理生理杂志 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY 年，卷(期)： 22(3) 分类号：Q78 R378 关键词：分枝杆菌,结核 基因,rpsL篇8：中药复方制剂对大肠埃希菌多重耐药基因AcrA-mRNA表达水平的影响
中药复方制剂对大肠埃希菌多重耐药基因AcrA-mRNA表达水平的影响
研究中药复方制剂连黄(精提、粗提)对大肠埃希菌多重耐药基因AcrA的mRNA表达水平的.影响,从而深入探讨中药复方制剂连黄(精提、粗提)抑制大肠埃希菌多重耐药性的作用机理.采用实时荧光定量PCR法,定量分析了中药复方制剂连黄(精提、粗提)作用前后的大肠埃希菌耐药基因AcrA的mRNA表达水平.结果表明,精提和粗提的中药复方制剂均能降低AcrA基因的mRNA表达水平,且精提制剂较粗提制剂对AcrA基因的mRNA表达水平影响更大.
作 者：任玲玲 鞠玉琳平家奇 张宇 REN Ling-ling JU Yu-lin PING Jia-qi ZHANG Yu 作者单位：延边大学农学院,吉林,龙井,133400 刊 名：湖北农业科学 ISTIC PKU英文刊名：HUBEI AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)： 49(2) 分类号：Q503 S853.7 S852.61~+2 关键词：实时荧光定量PCR 中药复方制剂连黄 大肠埃希菌 AcrA-mRNA real-time PCR Chine traditional compound medicine Escherichia coli AcrA-mRNA篇9：假单胞菌M18转录调节因子σs基因与无启动子lacZ基因融合突变株的构建
假单胞菌M18转录调节因子σs基因与无启动子lacZ基因融合突变株的构建和鉴定
通过菌落原位杂交和Southern杂交,从假单胞菌M18基因组文库中克隆了rpoS基因及相邻序列.为了深入研究影响rpoS基因表达的调控因素,运用同源重组技术,将无启动子β-半乳糖苷酶基因(-′lacZ)插入并融合于rpoS基因中,构建了假单胞菌M18 rpoS基因突变株M18SZ.Miller法测定显示,突变株M18SZ的β-半乳糖苷酶可高达480U,而野生株检测不到β-半乳糖苷酶活性.表明,突变株中的`rpoS基因与无启动子β-半乳糖苷酶基因已融合并且表达.在KMB培养基中生长量测定(OD600)的结果表明,突变株与野生株生长存在显著差异.
作 者：葛宜和 许煜泉 GE Yi-he XU Yu-quan 作者单位：葛宜和,GE Yi-he(上海交通大学生命科学技术学院,上海,200240;鲁东大学生命科学学院,烟台,264025)许煜泉,XU Yu-quan(上海交通大学生命科学技术学院,上海,200240)
刊 名：微生物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA MICROBIOLOGICA SINICA 年，卷(期)：2006 46(5) 分类号：Q93 关键词：假单胞菌M18 rpoS lacZ 插入突变 融合 鉴定【大肠杆菌多重耐药调节基因AcrR和MarR突变】相关文章：
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