H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达
“爆爆”通过精心收集，向本站投稿了6篇H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达，以下是小编帮大家整理后的H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达，仅供参考，欢迎大家阅读。
篇1：H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达
H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达
禽流感病毒H5N1是可以直接感染人类的甲型流感病毒,发展植物源口服疫苗是疫苗研究的方向之一.本研究通过农杆菌介导的方法将禽流感病毒H5N1的HA基因转化烟草.共获得38株潮霉素抗性植株,经PCR和Southern-blotting检测,目的基因已整合到转基因植株的基因组中.Western-dotting检测结果表明,目的'基因在转基因烟草中得到表达,具有免疫原性,获得了能够表达HA基因的植物口服疫苗候选植株.
作 者：郭小玲 崔红 王宇 张国广 陈亮 GUO Xiao-ling CUI Hong WANG Yu ZHANG Guo-guang CHEN Liang 作者单位：郭小玲,GUO Xiao-ling(厦门大学海洋与环境学院,福建,厦门,361005)崔红,CUI Hong(河南农业大学国家烟草栽培生理生化基地,河南,郑州,450000)
王宇,张国广,陈亮,WANG Yu,ZHANG Guo-guang,CHEN Liang(厦门大学生命科学学院,福建,厦门,361005)
刊 名：厦门大学学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)： 45(z1) 分类号：Q943.2 关键词：禽流感病毒 H5N1 烟草 转基因篇2：H5N1亚型禽流感病毒NS1基因在昆虫细胞中的表达
H5N1亚型禽流感病毒NS1基因在昆虫细胞中的表达
将H5N1亚型禽流感病毒(AIV)NS1基因插入到杆状病毒转移载体pFastBac1中,获得重组转移载体pFastBac1-NS1.将pFastBac1-NS1转化到DH10Bac感受态细胞中,筛选到重组转座子rBacmid-NS1.在脂质体转染试剂介导下将rBacmid-NS1转染对数生长期的Sf 9昆虫细胞获得重组杆状病毒rBV-NS1.rBV-NS1感染Sf 9细胞后,通过SDS-PAGE、Western blot和ELISA分析表明:获得了分子量为26kDa的特异性NS1蛋白;并且该蛋白可与H5N1 AIV攻毒鸭的'血清发生特异性免疫反应,而不能与H5N1AIV灭活疫苗免疫鸭的血清发生反应.试验结果表明:NS1在Sf9昆虫细胞中获得了高效表达,具有与天然蛋白相似的免疫活性,并可以作为区分免疫及自然感染个体的鉴别诊断抗原,为建立禽流感病毒自然感染家禽与禽流感灭活疫苗免疫家禽的鉴别诊断方法奠定了基础.
作 者：刘春国 刘明 张云 杨涛 LIU Chun-guo LIU Ming ZHANG Yun YANG Tao 作者单位：刘春国,刘明,张云,LIU Chun-guo,LIU Ming,ZHANG Yun(中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨,150001)杨涛,YANG Tao(沈阳农业大学,沈阳,110161)
刊 名：中国生物工程杂志 ISTIC PKU英文刊名：CHINA BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)：2006 26(6) 分类号：Q96 关键词：AIV H5N1 NS1 杆状病毒表达 鉴别抗原篇3：PttGA20ox1基因在转化烟草植株中的表达
PttGA20ox1基因在转化烟草植株中的表达
构建了PttGA20ox1基因的植物表达载体并在烟草植株中进行了表达.结果表明:转化烟草与对照烟草之间以及转化烟草之间的形态特征出现很大差异;所有转PttGA20ox1基因烟草的.顶端优势得到明显促进,其生长速度明显高于对照烟草.实验结果为今后利用PttGA20ox1基因促进木本植物的顶端优势奠定了基础.
作 者：李伟 陈晓阳 杜金友 高琼 LI Wei CHEN Xiao-yang DU Jin-you GAO Qiong 作者单位：北京林业大学林木、花卉遗传育种教育部重点实验室,北京,100083 刊 名：西北植物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年，卷(期)： 26(1) 分类号：Q786 关键词：PttGA20ox1基因 植物表达载体 顶端优势篇4：H5N1亚型禽流感病毒M2的修饰表达及其免疫原性分析
H5N1亚型禽流感病毒M2的修饰表达及其免疫原性分析
禽流感的发生不仅会造成禽类的'大量死亡,而且也严重地威胁着人类健康,接种疫苗是控制禽流感发生的主要措施之一.M2基因的保守性使其成为基因工程亚单位疫苗的目标抗原.本研究将M2基因的跨膜区删除后,构建原核表达载体pET32a-△M2,IPTG诱导后,收获的细菌总蛋白SDS-PAGE电泳结果表明修饰的M2基因在原核表达系统中得到高效表达,表达蛋白以可溶性形式存在,Western杂交和动物免疫结果表明重组蛋白具有抗原性和免疫原性.本研究结果为利用M2重组蛋白开发具有交叉保护作用的禽流感疫苗奠定了基础.
作 者：张国广 邹金美 张辉煌 董美 陈亮 ZHANG Guo-guang ZOU Jin-mei ZHANG Hui-huang DONG Mei CHEN Liang 作者单位：张国广,ZHANG Guo-guang(漳州师范学院,生物科学与技术系,福建,漳州,363000;厦门大学,生命科学学院,福建,厦门,361005)邹金美,ZOU Jin-mei(漳州师范学院,生物科学与技术系,福建,漳州,363000)
张辉煌,董美,陈亮,ZHANG Hui-huang,DONG Mei,CHEN Liang(厦门大学,生命科学学院,福建,厦门,361005)
刊 名：漳州师范学院学报（自然科学版） 英文刊名：JOURNAL OF ZHANGZHOU TEACHERS COLLEGE(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 22(3) 分类号：Q939.47 S852.65+9.5 关键词：禽流感病毒 M2基因 抗原性篇5：外源SOD和APX基因在转基因烟草中的表达与遗传
外源SOD和APX基因在转基因烟草中的表达与遗传
分析转超氧化物歧化酶基因(SOD)或抗坏血酸过氧化物酶基因(APX)烟草及其自交和杂交后代的叶片中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的结果表明:转基因烟草的SOD和POD活性在终花期最强,不同叶位叶中SOD活性差异不明显,POD活性以下部叶为最高;转基因烟草的SOD或POD活性显著高于近等基因的非转基因品系.杂交后代(F1、F2)的`SOD活性能保持稳定,略高于亲本;自交后代(S1～S3)与自交亲本的SOD和POD活性相当.
作 者：刘飞虎 梁雪妮 周玮 刘明求 LIU Fei-Hu LIANG Xue-Ni ZHOU Wei LIU Ming-Qiu 作者单位：刘飞虎,周玮,刘明求,LIU Fei-Hu,ZHOU Wei,LIU Ming-Qiu(云南大学,生命科学学院,昆明,650091)梁雪妮,LIANG Xue-Ni(云南大学,成人教育学院,昆明,650091)
刊 名：植物生理学通讯 ISTIC PKU英文刊名：PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)： 42(5) 分类号：Q94 关键词：转基因烟草 超氧化物歧化酶 抗坏血酸过氧化物酶 外源基因 基因表达篇6：人表皮生长因子(hEGF)基因在蓝藻中的表达
人表皮生长因子(hEGF)基因在蓝藻中的表达
人表皮生长因子(hEGF)是由53个氨基酸组成的蛋白,在临床上内服与外敷可促进内外表皮细胞的.生长.将人工合成的hEGF基因连接到质粒pRL-489上,位于启动子psbA下游.验证连接成功后,用三亲接合转移方法将载体pRL-hEGF导入聚球藻Synechococcus sp. PCC 7002和鱼腥藻Anabaena sp. PCC 7120.由于pRL-hEGF没有能在单细胞蓝藻中自主复制的复制子,通过筛选,hEGF在聚球藻7002中是整合到蓝藻染色体上进行表达的.用PCR扩增的方法在两种转基因藻中均检测到hEGF基因的存在.放射免疫分析证明,hEGF基因在两种转基因藻中均得到了表达.而且,在聚球藻7002中是采用分泌形式将表达产物分泌到培养液中.
作 者：戴 施定基 张卉 钟晖 冉亮 彭国宏 甘人宝 陈素娟 连慕兰 作者单位：戴,施定基,张卉,冉亮(中国科学院植物研究所,)钟晖,陈素娟(解放军301医院东亚免疫研究所,)
彭国宏(中国科学院海洋研究所,)
甘人宝(中国科学院生物化学研究所,)
连慕兰(北京师范大学生命科学学院,)
刊 名：植物学报 ISTIC SCI英文刊名：ACTA BOTANICA SINICA 年，卷(期)：2001 43(12) 分类号：Q943.2 关键词：人表皮生长因子 鱼腥藻Anabaena sp. PCC 7120 聚球藻Synechococcus sp. PCC 7002 载体 转基因蓝藻 三亲接合转移【H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达】相关文章：
2.重组酶Cre基因在大肠杆菌中的高效表达及其一步纯化和活性检测
文档为doc格式