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植物生长区域测定的实验报告

2022-11-25 08:18:50 收藏本文 下载本文

“suedebb”通过精心收集,向本站投稿了13篇植物生长区域测定的实验报告,下面小编给大家整理后的植物生长区域测定的实验报告,供大家阅读参考。

植物生长区域测定的实验报告

篇1:植物生长区域测定的实验报告

植物生长区域测定的实验报告

【实验目的】

1. 了解植物体内N、P、K测定的意义和方法

2. 掌握如何测定植物体中N、P、K的实验技能

【实验原理】

植物体主要由C、H、O、N、P、K、Ca、Mg、S、Fe等十几种元素组成,除此以外还包括Ca、Zn、Mn、B、Mo,但需要量较少。

在通常条件下,植物利用太阳光能,从空气中获得C,从水中获得氢和氧,而N、P、K等元素则是来源土壤肥力。在栽培过程中,能够知道植物的需要和土壤内N、P、K变动的情况,对考虑施肥措施是有帮助的,因此测定土壤及植物体内的N、P、K是很重要的。

硝态N测定:硝态N是硝酸的阴离子(NO3-),它是强氧化剂,所以鉴定N-离子几乎都用氧化反应,用二苯胺(C6H5)2NH的方法,这个方法的原理是在NO3-存在时二苯胺被硝酸氧化而显蓝色。

有效P和无机P测定:P与钼酸铵反应生成磷钼酸铵,然后以氧化亚锡作为还原剂时,使磷钼酸铵还原为“磷钼兰”(低价钼化合物混合物)溶液呈兰色。此法能测土壤有效P,过磷酸钙中有效P和植物体内的无机磷。

速效K的测定:四苯硼钠〔NaB(C6H5)4〕与钾离子生成白色沉淀为四苯硼酸钾〔KB(C6H5)4〕

【实验材料和试剂】

在完全培养液、缺乏N、P、K、Fe的营养液中培养四周的.玉米苗。

硝态氮试剂、磷试剂Ⅰ、磷试剂Ⅱ、K试剂、标准溶液1、5、10、20、40ppm。

【实验方法】

1. 植物组织浸提液制备

将植物剪成小块,称取1g,迅速倒入已沸腾的蒸馏水(约10ml)烧杯中,用毛细玻璃棒经常搅动,小火煮十分钟,煮液倒入10ml容量瓶中,另加少量蒸馏水,继续小火煮植物材料5分钟,浸提液倒入上述容量瓶内,再以少量蒸馏水洗植物材料,使最后容量为10ml。

植物组织在计算含量时要乘以10,因每克鲜组织稀释了10倍。

2. 硝态N测定

在白瓷板的凹内分别滴入1、5、10、20、40ppm的混合标准液1滴,然后将待测液(植物浸提液)分别滴入其他凹内,最后每个凹内各加5滴二苯胺硫酸溶液,用毛细玻璃棒搅匀,3-5分钟,观察标准液与待测液蓝色变化,待测液的蓝色近似于某标准液的蓝色,就是待测液的硝态N含量。

3. 有效P和无机P测定

在白瓷板的凹内,分别滴入1、5、10、20、40ppm混合标准液和待测液各5滴,然后加入钼酸铵硫酸溶液1滴,用毛细玻璃棒搅匀后,加入氧化亚锡甘油溶液1滴,搅匀,比较标准液和待测液的蓝色,求出待测液的有效P的含量(ppm),蓝色愈深,有效磷含量愈高。

4. 速效K测定

在透明凹玻璃的凹内,分别滴入1、5、10、20、40ppm混合标准液和待测液1滴,然后加四苯硼钠溶液1滴,十分钟后在阳光下比较标准液与待测液的白色混浊,找出相应的钾含量。

【实验结果】

(在制备浸提液时每克植物鲜组织稀释了10倍,所以在计算含量时要乘以10)

【实验结果分析】

1. 缺氮条件下培养的玉米苗生长缓慢,但叶绿素含量并未显著降低,但硝态氮含量明显少,说明大部分氮以有机态存在,而同时磷元素的含量非常低,说明氮元素影响磷的吸收,这可能是因为植物生长时,高氮素水平下的根系需要更多的NAD(P)H和ATP参与氮的代谢,从而增强磷的吸收,反之则减少磷的吸收,同时植物根系过低的代谢水平影响了钾离子的吸收。

2. 缺磷条件下培养的玉米苗磷含量相当低。是因为植株缺磷时,根保留其所吸收的大部分磷,地上部分发育所需的磷主要靠茎叶中磷的再利用,营养器官中的无机态磷含量明显下降。又因为缺磷时,作为抗逆机制,光合产物运到根系的比例增加,根部呼吸作用增强,吸收的其它的元素反而多,植株长势也好。

3. 缺钾情况下,磷含量降低,首先多种酶的活性取决于细胞质内钾离子的浓度,稳定的钾离子含量是细胞进行正常代谢的保证,更重要的是,钾的吸收可以使氢离子泵出,导致根外PH值降低并建立质子驱动力,同时使磷酸根载体质子化,促进磷的吸收,但钾元素不足,就影响了磷元素的吸收。

4. 缺铁情况下,磷的含量显著降低,可能是由于一种抗逆机制,因为无机磷的存在会进一步降低铁的有效浓度。

篇2:植物组织水势的测定实验报告

植物组织水势的测定实验报告

一、实验目的和要求

了解植物组织中水分状况的另一种表示方法及用于测定的方法和它们的优缺点。

二、实验原理

小液流法测定新鲜白萝卜的组织水势。植物细胞是一个渗透系统。当组织水势低于溶液渗透势,组织吸水,溶液变浓,比重增加,小液流下沉。当组织水势高于溶液渗透势,组织失水,溶液变稀,比重下降,小液流上浮。当组织水势等于溶液渗透势,组织与溶液达到水分进出动态平衡,溶液浓度和比重不变,小液流不动。

压力室法测定海桐叶片组织水势,植物叶片通过蒸腾作用产生蒸腾拉力。导管中的水分由于内聚力的作用而形成连续的水柱。因此,对于蒸腾着的植物,其导管中的水柱由于蒸腾拉力的作用,使水分连贯地向上运输。当叶片或枝条被切断时,木质部中的液流由于张力解除迅速缩回木质部。将叶片装入压力室钢筒,切口朝外,逐渐加压,直到导管中的液流恰好在切口处显露时,所施加的压力正好抵偿了完整植株导管中的原始负压。

三、主要仪器设备

小液流法:白萝卜、打孔器、10ml离心管、小刀、镊子、注射器、1mol/L蔗糖溶液、甲基橙 压力室法:压力室

四、操作方法和实验步骤

小液流法:

1、用1mol/l的蔗糖溶液配制0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50M一系列不同浓度的蔗糖溶液(10mL),用力混匀。

2、分别取4ml不同浓度的溶液到另一组相应的试管中。每管加入厚度约为1mm的萝卜圆片,加塞放置30min。期间晃动(3-4次)。

3、用针蘸取少量甲基橙放入每支试管,混匀。

4、用注射器取少许黄色溶液,伸入对应浓度的蔗糖溶液中部,缓慢挤出一滴小液滴,观察小液滴移动方向并记录。

Ψw(Mpa) = -iCRT = -0.0083×(273+toC) ×浓度

压力室法:

根据植物材料选取枝条(或叶片)型的压力室盖→将试样装入压力室盖的孔(或槽)中夹紧,压入压力室并顺时针旋转紧固。打开钢瓶阀门,使控制阀朝向加压,缓慢打开测定阀,使加压速率达0.1bar,仔细观察伸出压力室盖的植物样品,一发现木质部转湿润液体溢出,立即关闭测定阀,记录压力表读数。

组织Ψw(Mpa) = -0.1×压力室压力表读数

五、实验数据记录和处理

小液流法测定结果:

其他两个小组的实验结果:

根据公式计算得到萝卜组织液浓度

Ψw(Mpa) = -iCRT = -0.0083×(273+t℃) ×浓度= -0.0083×(273+16 ) ×0.1=-0.240Mpa

萝卜组织液浓度约为0.1mol/L,水势约为-0.240Mpa

压力室法测定结果:

室温16℃,测出出水压力读数为13,水势 -1.3Mpa

六、实验结果与分析

1、比较多组的实验结果发现,各组实验数据差别较大,经分析认为通过小液流法测量的水势误差较大。

2、经分析认为萝卜切片厚薄和总质量不同、在空气中放置的'时间不同、萝卜片在溶液中的放置时间不同,均有可能造成小液流法实验数据的偏差。

3、通过小液流法测得的植物组织水势只是一个范围,如要得到更精确的实验结果,需要缩小梯度之间的浓度差,在0.5mol/L~0.2 mol/L之间设多个测量点。

七、讨论、心得

1、因为小液流法的人为因素误差较大,所以萝卜切片须尽量使大小厚薄均匀,切好后尽快同时放入到六个试管中,以减少人为误差。

2、由于萝卜和外界溶液渗透达到平衡需要一定的时间,所以将萝卜放入溶液后等待的时间不能过短,否则会引起实验误差,将萝卜切成薄片也是为了加快渗透作用。

3、使用注射器向原荣业中加入黄色的渗透平衡溶液时,应缓慢加入少量即可,如加入太快,会黄色溶液从针头向下喷出,会对液流运动方向的观察造成影响。

4、用压力室法测定植物的水势,可以直接从压力表上读出水势的数值,实验结果直观,但是也存在一些缺点,判断水刚从切面渗出难度较大,同时该实验方法仪器要求较高,且测量值受到环境气压的影响。

篇3:肺活量的测定实验报告

肺活量的测定

[目的]

学习测量肺通气功能的方法。了解肺活量计的构造.

[试验器材及对象]

牐犎(受试者),肺活量计

[实验原理]

肺的主要功能是进行气体交换,以维持正常的新陈代谢。为此,肺必须与外界大气不断地进行通气。

牐牱稳萘渴侵负粑过程中某一阶段肺内空气的容积。肺通气量则为单位时间内通过肺的气体流通量。常用肺活量计用来测量肺通气量。测定这些数据可以在一定程度上反映肺通气功能

[试验步骤]

1、了解肺活量计的构造:肺活量计主要由一对套在一起的圆筒组成:外筒装入一定量的清水,底部有排水阀门,中央有进气管,管的'上端露出水面,管下端通向筒外的三通阀门,呼吸气经此出入。内筒为倒扣在外筒中的浮筒,浮筒内为一密闭的空间,浮筒可随呼吸气体的进出而升降。

2、将肺活量计按压平稳,抽出浮筒.

3、将预先准备好的清水注入外筒内,使水位到达水位表的红线刻度(275 mm)。 4、用三支调整螺丝调整外筒与水平面的垂直度。

5、用食指和中指卡住浮筒上的排水阀的阀体,用拇指压住排气压头,使浮筒徐徐压入水中,一直压倒筒底。

6、检查外筒,内筒,气阀等是否漏气漏水。

7、受试者手持吹气嘴,站立,深吸气至最大限度,嘴部贴紧吹气嘴,徐徐向筒内吹气,截至不能再吹气为止,读出浮筒刻度指针对应的数字,即

为受试者的肺活量数字。重复三次,取最大值。

8、复位:按5的方法将浮筒压入水中复位

[注意事项]

1.每次使用肺活量计前应检查其是否漏水漏气,平衡锤重量时候合适。

2.肺活量计中的水应在试验前灌足,以使水温与室温一致.

3.试验时应注意防止从鼻孔或嘴角漏气.

4.每次更换受试者,都应重新消毒橡皮接口和吹嘴.

5.肺活量计用后将水倒出并擦干.

6.人体的肺活量与性别,年龄,身高,体重,生活环境等有密切关系。青少年儿童的肺活量随年龄增长而增长,到18-20岁时趋向稳定,男子肺活量均高于女子,至成年时女子的肺活量为男子的70%,且农村,城市,南北方青年的肺活量均有差别.

7.测定最大通气量前,受试者最好练习一下如何进行最深最快的呼吸,以掌握试验所要求的呼吸方法

[作业]

1.为什么肺活量的测定要取最大值?

2.比较肺活量与时间肺活量的意义有何不同?

3.浮筒内充氧气和充一般空气所测得的结果有无差别,为什么?

篇4:肺活量的测定实验报告

肺活量检测

肺活量是指在不限时间的情况下,一次最大吸气后再尽最大能力所呼出的气体量,这代表肺一次最大的机能活动量,是反映人体生长发育水平的重要机能指标之一。

指标分析

成年男子肺活量约为3500毫升,女子约为2500毫升。壮年人的肺活量最大,幼年和老年人较小。

注意事项

1. 静呼吸法:将右手大拇指按住右鼻孔,慢慢地由左鼻孔深呼吸,有意识地想像空气是朝前额流去的。当肺部空气饱和时,用右手的食指和中指把左鼻孔按住,屏气10秒钟再呼出。然后按住左鼻孔重新开始。每边各做5次。

2. 睡眠呼吸法:躺在床上,两手平放身体两侧,闭上眼睛开始做深呼吸。慢慢抬起双臂举过头部,紧贴两耳,手指触床头。这一过程约10秒钟,双臂同时还原,反复10次。此法还可助您安然入睡。

3. 坚持抬头挺胸直腰的正确姿势,在日常生活中,无论坐、站或走路,如能长期坚持挺胸抬头直腰的姿势,肺活量可增加半成至两成,而身体各组织所获得的氧气量也随之增加。

4. 防止烟雾损害肺部,居室和工作、学习场所都要注意空气卫生,居室要常开窗户,促进空气流通,及时消除室内烟雾,吸烟者戒烟。

篇5:肺活量的测定实验报告

实验内容:测肺活量(五年级上册第一单元)

课题:肺和呼吸

实验器材: 塑料瓶(大饮料瓶)、100ml烧杯、白纸条、记号笔、胶水、水槽

实验类型:教师演示、学生操作

实验结论:人的肺活量有大有小。

篇6:植物生长作文

星期二的科学课上,科学老师要求我们种两颗种子,观察它们的生长过程。我在老师那儿领到了绿豆和花生并且种下了它们。

第二天,种子发了芽。绿豆的芽又细又白,甚至还有点透明,像小勾似的。花生的顶部有个小尖,倒过来看像一个小孩玩的波浪鼓。过了几天后,绿豆的芽变红了些,还长了一片叶子。虽然花生没什么变化,可我依然很高兴。又过了几天,有点不对,花生和绿豆怎么在发黑?星期二上科学课时我拿给老师看,问老师我的种子到底怎么了,老师说因为我浇水过多所以导致了它们的死亡。我想:我就不信,我一定要让花生和绿豆开花结果。于是,我又种了一次。可是,没过多久它们又死了,还是因为浇水过多。我看着别人的芽长得又高又壮,我的心里像有块大石头压着似的。

我并没有放弃,而是再来了一次。这次我种的是葵花子。当两棵可爱的芽从瓜子壳里冒出来时,好像张开的小嘴伸出了小小的舌头。我认真对待,精心呵护,它们一天天长大了。在一个风雨交加的夜晚,一棵芽被风刮倒了。第二天早晨,我轻轻地把它扔进了垃圾桶。幸好,剩下的那一棵很坚强,还在努力地生长着。我祝愿它有一天能成长为一棵美丽的向日葵!

我们人类的生存离不开水、空气和阳光,动物和植物也需要这些,而植物的生长还需要泥土。如果植物的生长离开了泥土,那将会是怎样的呢?

我们来做一个试验,我拿两颗黄豆来做这个试验。我把其中的一颗黄豆用卫生纸包住并放在一杯子里,另一颗黄豆装进有湿润泥土的杯子里,并将这两个杯子同时放在窗台上。给用纸包着的黄豆每天浇上几次少量的水,装有泥土的则不管它。这样过几天来观察。

过了几天我发现浇水的卫生纸中的黄豆开始发芽了,没有浇水的但有泥土的黄豆还看不见芽口,我又继续观察了两天,没浇水的也冒出了一丁点的芽了,而卫生纸包着的黄豆已有一片嫩叶了。这样我就知道了,在合适的外界条件下,细胞发生分―裂,胚发育成胚芽和胚根,通过不断从空气中吸收二氧化碳,从外界或土壤中吸收水,就能进行新的一轮生命过程。植物的生命力挺顽强,它们从外界获取营养然后向生殖阶段过渡,开花、结果、成熟、衰老、死亡。

这次试验我懂得,有些事物不是一成不变的,只要有生长的条件,就有生命力。植物是这样,我们人类也是这样。

篇7:植物生长研究报告

报告介绍

《中国植物生长灯市场调查研究报告》采用多种定性与定量调研方法(如电话调查、入户访问、网上调查、专家意见法、深度访谈法……等等),对植物生长灯市场进行全面、深入的调查统计,对所有植物生长灯产品相关的市场数据进行采集、分析、论证,再结合国家统计局、海关、工商、税务以及相关行业协会的统计数据,运用多种专业、科学的分析模型(如细分市场研究模型、消费者行为研究模型、新产品测试模型……等等),进而确定植物生长灯市场的各项经济运行数据,包括:总体市场规模、细分市场规模、市场饱和度、竞争格局、主要竞争品牌、市场集中度、销售渠道、价格、消费者特点、重点企业发展状况、产业链上下游……等等(具体内容请参看下面的报告目录),对植物生长灯市场的发展状况进行专业、系统地分析研究,并对植物生长灯市场未来3-5年的发展趋势进行了研究预测,报告最后还对植物生长灯行业的营销、投资、应对国内外经济形式等给出了权威的专家意见。

本报告属于定制类研究报告,企业可根据自身状况提出特定的调研需求,在报告的标准目录上进行修改,以保证报告内容的针对性、深入性和专业性,符合企业的实际调研需要。以下是报告的标准目录:中国植物生长灯市场调查研究报告 版

第一章 植物生长灯市场调研的目的及方法

一、调研目的

二、调研方法

第二章 植物生长灯市场调研的可行性及计划流程

一、植物生长灯市场调研可行性

二、计划进度以及流程

第三章 植物生长灯市场需求调研

一、植物生长灯市场规模(需求量)

二、植物生长灯细分需求领域调研

三、植物生长灯细分需求市场份额调研

四、植物生长灯细分需求市场饱和度调研

五、植物生长灯替代行业影响力调研

第四章 植物生长灯市场供给调研

一、植物生长灯市场供给总量

二、植物生长灯市场集中度

三、植物生长灯产业集群

第五章 植物生长灯产品价格调研

一、植物生长灯价格特征分析

二、植物生长灯主要品牌企业价位分析

三、植物生长灯价格与成本的关系

四、植物生长灯价格策略分析

第六章 植物生长灯产品进出口调查分析

一、植物生长灯产品出口分析

1.我国植物生长灯产品出口量额及增长情况

2.植物生长灯产品主要海外市场分布情况

3.经营海外市场的主要植物生长灯品牌

4.国际经济形式对植物生长灯产品出口影响的分析

二、植物生长灯产品进口分析

1.我国植物生长灯产品进口量额及增长情况

2.植物生长灯进口产品的主要品牌

3.影响植物生长灯产品进口的因素

第七章 植物生长灯市场竞争调研

一、技术竞争

二、原材料及成本竞争

三、产品定位竞争分析

四、区域市场竞争

五、品牌影响力

六、价格竞争

七、植物生长灯产品主流企业市场占有率

八、影响植物生长灯市场竞争格局的因素

第八章 植物生长灯市场渠道调研

一、植物生长灯细分市场占领调研

二、植物生长灯销售渠道调研

三、植物生长灯销售体系建设调研

第九章 植物生长灯产品用户调研

一、用户对植物生长灯产品的认知程度

二、植物生长灯用户的关注因素

1.功能

2.产品质量

3.价格

4.产品设计

三、植物生长灯目标消费者的特征

第十章 植物生长灯品牌调研

一、植物生长灯品牌总体情况

二、植物生长灯品牌传播

三、植物生长灯品牌美誉度

四、代理商对植物生长灯品牌的选择情况

五、主要城市市场对主要植物生长灯品牌的认知水平

六、植物生长灯广告

第十一章 植物生长灯重点细分区域调研

一、华东地区

1.华东地区植物生长灯发展现状

2.华东地区植物生长灯发展特征分析

3.华东地区植物生长灯发展趋势分析

二、华南地区

1.华南地区植物生长灯发展现状

2.华南地区植物生长灯发展特征分析

3.华南地区植物生长灯发展趋势分析

三、东北地区

1.东北地区植物生长灯发展现状

2.东北地区植物生长灯发展特征分析

3.东北地区植物生长灯发展趋势分析

四、华北地区

……

第十二章 植物生长灯产品重点企业调研

一、植物生长灯企业核心竞争力调研

二、植物生长灯企业市场综合影响力评价

三、植物生长灯企业运营状况调研

第十三章 国内主要植物生长灯企业盈利能力比较分析

一、-植物生长灯行业利润分析

1.2009-20植物生长灯行业利润总额分析

2.不同规模植物生长灯企业的利润总额比较分析

3.不同所有制植物生长灯企业的利润总额比较分析

二、2009-年植物生长灯行业销售毛利率分析

三、2009-2013年植物生长灯行业销售利润率分析

四、2009-2013年植物生长灯行业总资产利润率分析

五、2009-2013年植物生长灯行业净资产利润率分析

六、2009-2013年植物生长灯行业产值利税率分析

第十四章 国内主要植物生长灯企业成长性比较分析

一、2009-2013年植物生长灯行业总资产增长分析

二、2009-2013年植物生长灯行业净资产增长分析

三、2009-2013年植物生长灯行业利润增长分析

四、2014-植物生长灯行业增长预测

第十五章 国内主要植物生长灯企业偿债能力比较分析

一、2009-2013年植物生长灯行业资产负债率分析

二、2009-2013年植物生长灯行业速动比率分析

三、2009-2013年植物生长灯行业流动比率分析

四、2014-20植物生长灯行业偿债能力预测

第十六章 国内主要植物生长灯企业营运能力比较分析

一、2009-2013年植物生长灯行业总资产周转率分析

二、2009-2013年植物生长灯行业应收帐款周转率分析

三、2009-2013年植物生长灯行业存货周转率分析

四、2014-年植物生长灯行业偿债能力预测

第十七章 植物生长灯产品市场风险调研

一、植物生长灯市场环境风险

1.国际经济环境变化对植物生长灯市场风险的影响

2.汇率变化对植物生长灯市场风险的影响

3.宏观经济变化对植物生长灯市场风险的影响

4.宏观经济政策对植物生长灯市场风险的影响

5.区域经济变化对植物生长灯市场风险的影响

二、植物生长灯市场产业链上下游风险分析

1.上游行业对植物生长灯市场风险的影响

2.下游行业对植物生长灯市场风险的影响

3.其他关联行业对植物生长灯市场风险的影响

三、植物生长灯市场政策风险分析

1.植物生长灯产业政策风险

2.植物生长灯贸易政策风险

3.植物生长灯环保政策风险

4.植物生长灯区域经济政策风险

5.植物生长灯其他政策风险

四、植物生长灯市场风险分析

1.植物生长灯市场供需风险

2.植物生长灯价格风险

3.植物生长灯行业竞争风险

五、植物生长灯市场其他风险分析

第十八章 植物生长灯市场调研结论及发展策略建议

一、植物生长灯市场调研结论

二、植物生长灯营销策略

1.植物生长灯企业价格策略

2.植物生长灯企业渠道建设与管理策略

3.植物生长灯企业促销策略

4.植物生长灯企业服务策略

5.植物生长灯企业品牌策略

三、植物生长灯投资策略

1.植物生长灯子行业投资策略

2.植物生长灯区域投资策略

3.植物生长灯产业链投资策略

篇8:植物生长日记

暑假,老师给我们布置了一个作业:写一篇观察日记。写什么呢?有了,就写植物生长日记。蒜苗写过了,水仙也写过了,这次就写香草娃娃吧。

想到这儿,我马上行动起来,把计划告诉了妈妈,妈妈爽快地答应了我。一个周日,妈妈带我去花卉市场寻找香草娃娃。我东看看,西望望,找了很久也没找到。一个阿姨知道我的用意后,告诉我:“市场里,香草娃娃没见过,但有很多香草动物。”我一听立刻来了精神,挑选了一个可爱的香草猴和几个属相豆,高高兴兴的回家了。

回到家,我马上给香草猴找了一个碟子当做小家,浇上水,等着香草猴快快长大。

8月2日,香草猴在沉睡,怎么叫也不醒,我只好在旁边为它加油:我的小猴猴,快点长大吧!

8月5日,早上一起床,我就来到窗边看香草猴。哇!小猴猴睡醒了,背上冒出了几个小芽,尖尖的,嫩嫩的,可爱极了。

8月8日,香草猴长的越来越快,小芽尖变成了长长的苗,好像披上了一层漂亮的绿衣。

8月12日,小猴猴背上的香草越长越旺,已经数不过来了。离近看,一个个细细的,非常挺拔。深吸一口,有一点淡淡清香。

8月17日,香草猴终于长大了,浑身郁郁葱葱的,离远看,像一只小刺猬,真有趣。

篇9:植物生长日记

3月9日星期三

接到老师要求观察蒜的成长、写植物生长日记的作业。我从奶奶家要来了一头小蒜。首先把蒜的皮剥了,像把它的衣服剥了一样,露出了一瓣一瓣白色的蒜瓣。我找来了一个小药杯,把一头蒜都放在药杯中,小杯子里倒满水。

3月10日星期四

放学回家,观察放在窗台上杯子中的蒜,没有发现什么变化,明天再仔细观察。()

3月11日星期五

中午回到家,观察杯子中的蒜,发现每瓣蒜的顶尖处,长出了一点点嫩绿的小芽,蒜的底部长出了小白点。

3月12日星期六

早上起来,连忙起来观察杯中的蒜,发现顶尖上的嫩芽长高了一点,底部长出了一点白白的须状的白根。杯子中的水少了一些,我有把水加满了,让水整个泡住蒜瓣。

3月13日星期天

继续观察蒜的成长,蒜顶部的嫩芽长又高了,嫩芽变成了绿色的小叶子,底部的白色根须长长了一些。

3月15日星期二

昨天忙着写作业,忘记观察蒜了。今天,再去观察水中蒜,发现蒜又长高了,白色的根须也长长了。绿绿的叶子足足有两厘米长,看着要分叉了。

3月16日星期三

今天观察蒜,发现蒜的根须太长了,小药杯中有些放不下了,白色的根须越来越长,沾满了整个杯子底部。

3月17日星期四

蒜又长高了些,形状没有太大变化,只是叶子分叉了,原来一根,现在分成了两根。奶奶告诉我,这些绿色的叶子叫蒜苗,长的再高些,可以割下来,炒鸡蛋吃。

3月18日星期五

蒜长的更高了,整个叶子好像有些发黄,没有原先那么绿了。

3月19日星期六

蒜苗长的分成了三个叉,好像成了三片叶子,一层包着一层,外面矮的一侧包着中间高的一层叶子,中间高的一层叶子包着中心更高的一层叶子,好像一层比一层高。

3月20日星期天

今天,蒜外表没有太大变化,只是高了一点点,好像也没有前几天长的那么快了,我想等观察完了,我要用剪刀剪下来来,让奶奶给我炒鸡蛋吃。这可是我的劳动果实啊!

篇10:金属材料硬度实验测定实验报告

一、实验目的

(1)了解硬度测定的基本原理及常用硬度试验法的应用范围。

(2)学会正确使用硬度计。

二、实验设备

(1)布氏硬度计

(2)读数放大镜

(3)洛氏硬度计

(4)硬度试块若干

(5)铁碳合金退火试样若干(ф20×10mm的工业纯铁,20,45,60,T8,T12等)。

(6)ф20×10mm的 20,45,60,T8,T12钢退火态,正火态,淬火及回火态的试样。

三、实验内容

1、概述

硬度是指材料抵抗另一较硬的物体压入表面抵抗塑性变形的一种能力,是重要的力学性能指标之一。与其它力学性能相比,硬度实验简单易行,又无损于工件,因此在工业生产中被广泛应用。常用的硬度试验方法有:

布氏硬度试验――主要用于黑色、有色金属原材料检验,也可用于退火、正火钢铁零件的硬度测定。

洛氏硬度试验——主要用于金属材料热处理后产品性能检验。

维氏硬度试验——用于薄板材或金属表层的硬度测定,以及较精确的硬度测定。 显微硬度试验——主要用于测定金属材料的显微组织组分或相组分的硬度。

2、实验内容及方法指导

(1)布氏硬度试验测定。

(2)洛氏硬度试验测定。

(3)试验方法指导。

3、实验注意事项

(1)试样两端要平行,表面要平整,若有油污或氧化皮,可用砂纸打磨,以免影响测定。

(2)圆柱形试样应放在带有“V”形槽的工作台上操作,以防试样滚动。

(3)加载时应细心操作,以免损坏压头。

(4)测完硬度值,卸掉载荷后,必须使压头完全离开试样后再取下试样。

(5)金刚钻压头系贵重物品,资硬而脆,使用时要小心谨慎,严禁与试样或其它物件碰撞。

(6)应根据硬度实验机的使用范围,按规定合理选用不同的载荷和压头,超过使用范围,将不能获得准确的硬度值。

四、实验步骤

1、布氏硬度 试验

布氏硬度试验是用载荷P把直径为D的淬火钢球压人试件表面,并保持一定时间,而后卸除载荷,测量钢球在试样表面上所压出的压痕直径d,从而计算出压痕球面积A,然后再计算出单位面积所受的力(P/A值),用此数字表示试件的硬度值,即为布氏硬度,用符号HB表示。

设压痕深度为h,则压痕的球面积为

A=πDh=πD

试中 P——施加的载荷,kg;

D——压头(钢球)直径 mm;

A——压痕面积,mm;

d——压痕直径,mm。

2、洛氏硬度试验

洛氏硬度试验是用特殊的压头(金刚石压头或钢球压头)在先后施加的'两个载荷(预载荷和总载荷)的作用下压入金属表面来进行的。总载荷P为预载荷P0和主要载荷P1之和,即

P= P0+ P1

洛氏硬度值是施加总载荷P并卸除主载荷P1引起的残余压入深度e来计算。 用h0表示在预载荷P0作用下,压头压入被试材料的深度;h1表示施加总载荷P并卸除主载荷P1,但仍保留预载荷P0时,压头压入被试材料的深度。

深度差e= h1+ h0,该值用来表示被测材料硬度的高低。在实际应用中,为了使硬材料测出的硬度值比软材料的硬度值高,并符合一般的习惯,将被测材料的硬度值用公式加以适当变换,即

HR=K-(h1-h0)/C

试中K――常数,其值在采用金刚石压头时为0.2,采用钢球压头时为0.26;

C——常数,代表指示器读数盘每一刻度相当于压头压入被测材料的深度,其值为0.002mm;

HR——标注洛氏硬度的符号,当采用金刚石压头及150 kg的总载荷时应标注HRC,当采用钢球压头及100kg,总载荷试验时,则应标注HRB。 2

HR值为一无名数,测量时可直接由硬度计表盘读出,表盘上有红﹑黑两种刻度,红线刻度的30和黑线刻度的0相重合。

学生分成若干组,利用备好的硬度试块或试样,在硬度计上测定其相应硬度值,使之学会硬度计的使用方法。

五、实验 报告书

(1)简述布氏和洛氏硬度试验原理。

(2)测定碳钢(20﹑45﹑60﹑T8﹑T12)退火试样的布氏硬度值(HBS)。

(3)测定碳钢(45﹑T8﹑T12)正火及淬火试样的洛氏硬度值(HRC)。

(4)测定45钢调质试样的洛氏硬度值(HRC)。

篇11:脂肪碘值测定的实验报告

脂肪碘值测定的实验报告

一、实验目的

1.掌握皂化价测定的原理和方法。

2.加深对油脂性质的了解。

二、实验原理

脂肪的碱水解称皂化作用。皂化1g 脂肪所需KOH 的毫克数,称为皂化值。脂肪的皂化值和其相对分子质量成反比(亦与其所含脂酸相对分子质量成反比),由皂化值的数值可知混合脂肪(或脂酸)的`平均相对分子质量。平均分子量=3×56×1000/皂化值

三、仪器、实验原料与试剂

仪器:电热恒温水浴锅、电子分析天平、烧瓶250mL(×2)、滴定管(酸式)50mL(×1)、(碱式)50mL(×1)。 原料:脂肪(猪油、豆油、棉籽油等均可)

试剂:

1. 0.100mol/L 氢氧化钾乙醇溶液:配好后以0.1000mol/L 盐酸标准液标定,准确调整其浓度至0.100mol/L。

2. 0.100mol/L 盐酸标准溶液:取浓盐酸(相对密度1.19A.R.)8.5mL,加蒸馏水稀释至1000 mL,此溶液约0.1mol/L,需标定。(最好用恒沸盐酸配制,可不必标定)

标定方法如下:称取3~5g 无水碳酸钠(A.R.),平铺于直径约5cm 扁形称量瓶中,110℃烤两小时,置干燥器中冷至室温,称取此干燥碳酸钠两份,每份重0.13~0.15g(精确到小数点后4位),溶于50 mL蒸馏水中,加甲基橙指示剂2滴,用待标定的盐酸溶液滴定至橙红色,按下式计算盐酸溶液物质的量

式中:

c—盐酸溶液物质的量浓度(mol/L);

m:—Na2CO3质量(g);

V—滴定所耗盐酸溶液的体积(mL);

取两次滴定结果平均值作为酸液的浓度。如两次滴定结果相差0.2%,需重新标定。

3. 70%乙醇(C.P.):取95%乙醇70mL,加蒸馏水稀释至50mL。

4. 1%酚酞指示剂:称取酚酞1g,溶于100mL95%乙醇。

四、操作步骤

1.在电子分析天平上称取脂肪0.5g 左右,置于250mL 烧瓶中,加入0.100mol/LKOH 乙醇溶液50mL。

2.烧瓶上装冷凝管于沸水浴内回流30~60min,至烧瓶内的脂肪完全皂化为止(此时瓶内液体澄清并无油珠出现)。皂化过程中,若乙醇被蒸发,可酌情补充适量的70%乙醇。

3.皂化完毕,冷至室温,加1%酚酞指示剂2滴,以0.100mol/LHCl 液滴定剩余的碱,记录盐酸用量。

4.另作一空白试验,除不加脂肪外,其余操作同上,记录空白试验盐酸的用量。

五、计算

V1—空白试验所消耗的0.100mol/LHCl 体积(mL);

V2—脂肪试验所消耗的0.100mol/LHCl 体积(mL);

c—HCl 的物质的量浓度,即0.100mol/L;

m—脂肪质量(g);

56.1—每摩尔KOH 的质量(g/moL)。

篇12:土壤容重的测定的实验报告

一、目的和要求

土壤容重又叫土壤的假比重,是指田间自然状态下,每单位体积土壤的干重,通常用g/cm3表示。土壤容重除用来计算土壤部孔隙度外,还可用于估计土壤的松紧和结构状况。本实验要求学生学习土壤寄人篱下的测定方法,掌握环刀法测定土壤容重的原理及操作步骤,掌握用容重数值计算土壤孔隙度的方法。

二、内容和原理

用一定容积的钢制环刀,切割自然状态下的土壤,使土壤恰好充满环刀容积,然后称量并根据土壤自然含水率计算每单位体积的烘干土重即土壤容重。

三、主要仪器设备

容积为100立方厘米的钢制环刀。

削土刀及小铁铲各一把。

感量为0.1及0.01的粗天平各一架。

烘箱、干燥器及小铝盒等。

四、操作方法与实验步骤

在室内先称量环刀(连同底盘、垫底滤纸和顶盖)的重量,环刀容积一般为100立方厘米。

将已称量的环刀带至田间采样。采样前,将采样点土面铲平,去除环刀两端的盖子,再将环刀(刀口端向下)平稳压入土壤中,切忌左右舞动,在土柱冒出环刀上端后,用铁铲挖周围土壤,取出充满土壤的环刀,用锋利的削土刀削去环两端多余的土壤,使环刀内的土壤体积恰为环刀的容积。在环刀刀口垫上滤纸,并盖上底盖,环刀上端盖上顶盖。擦去环刀外的泥土,立即带回实验称重。

在紧靠环刀采样处,再采土10-15克,装入铝盒带回实验室内测定土壤含水量。

五、公式

根据以下公式计算土壤容重:

环刀内干土重(g)=100环刀内湿土重/100土含水率

土壤容重(g/cm3)=环刀内干土重/环刀容积

篇13:土壤容重的测定的实验报告

课程名称:指导老师: 成绩: 实验名称:  土壤容重、比重和孔隙的测定 实验类型:操作性实验[1]  同组学生姓名: 一、实验目的和要求(必填)  三、主要仪器设备(必填) 五、实验数据记录和处理 七、讨论、心得

一、实验目的和要求

1)学习并掌握土壤容重、比重、孔隙度及三相比的测定与计算方法; 2)结合实验,加深对土壤容重、比重和孔隙度等量的含义的理解。

二、实验内容和原理

1)内容:利用已知体积的环刀取自然状态的土壤样品一份,烘干除去水分,测量得环刀的容

积、重量,以及土壤的重量和其含水量,则可计算出土壤的容重、孔隙度、含水率等指标。

2)原理:各项指标的计算公式:

(1)土壤容重(g/cm)=  烘干后带土环刀重—环刀重

环刀容积

(2)土壤含水率(%)=带土环刀重—烘干后带土环刀重

烘干后带土环刀重—环刀重 (3)土壤孔度(%)= (1— 容重/

比重)X100  (4)土壤比重 = 2.65 (取平均值)

三、主要仪器设备

小环刀,手柄,三角铲,游标卡尺,天平(感量0.01),电热恒温烘箱

四、操作方法和实验步骤 步骤:

二、实验内容和原理(必填) 四、操作方法和实验步骤 六、实验结果与分析(必填)

五、实验数据记录和处理 1)记录:

环 刀

平均值 土 壤

2)处理:

(1)土壤容重(g/cm3)=  烘干后带土环刀重—环刀重

环刀容积

= (142.22 – 59.65)/(3.14×4.2612)=1.448 g/cm3

(2)土壤含水率(%) =带土环刀重—烘干后带土环刀重

烘干后带土环刀重—环刀重

= (165.79-142.22)×100/(142.22 – 59.65)=28.55  (3)土壤孔度(%)= (1— 容重/比重)X100  = (1—1.448/2.65)×100 =45.36

(4)三相比 = 土壤固相容积率:土壤液相容积率:土壤气相容积率

= (100-45.36):28.55:(100-28.55-(100-45.36))=54.64:28.55:16.81

六、实验结果与分析 1)实验结果:

土壤容重= 1.448 (g/cm);

质量/g 59.65 59.66 59.64 59.65

土壤+环刀/g 165.79

内径/cm 4.270 4.250 4.264 4.261

高/cm 3.54 3.56 3.55 3.55

干燥后/g 142.22

土壤含水率(%)=28.55; 土壤孔度 (%)= 45.36

三相比=土壤固相容积率:土壤液相容积率:土壤气相容积率= 54.64:28.55:16.81 2)结果分析:

①土壤容重可以反映土粒排列情况、孔度大小、土壤肥力和耕作管理状况:一般含矿物质多而结构差的土壤(如砂土),土壤容积比重在1.4-1.7之间;含有机质多而结构好的土壤(如农业土壤),在1.1-1.42之间。我组所采样的土壤容重值约为1.448 g/cm3,采集地点为环资实验楼楼下的绿化带中(绿化还未完全长好,土样中较多杂质,下方有石块),由此可见,此地的土壤含有机质较少,结构较差。

②土壤孔度是农业生产中的一个重要参数。土壤孔隙度大小取决于土壤的质地、结构和有机质的含量。一般作物适宜的孔隙度为50%左右。实验结果土壤孔度为45.35%,可知该处土壤孔度较小。

③土壤含水率测定结果为28.55%,根据季节与作物生长状态判断,含水量适合。 总之,由上述分析可得,该处土壤并不是十分理想,不大适合植物生长。

七、讨论、心得

1)在测定上述指标的过程中,许多误差是难以避免的,如:重量、体积的测量误差。但是有一些误差是可以尽量减小的,如:用环刀取土时,在不破坏土壤自然垒结状态的情况下,应使土壤充满环刀,使得土壤的体积尽量完全接近环刀的体积。 2)注意:

① 在选择实验土壤时,要先判断该土壤是否为田间自然垒结的;取时要用手柄慢慢将整个环刀压入(或敲入)土中,不可压得太实,切勿破坏土壤的自然垒结状态,; ② 挖开环刀周围的土壤,小心取出环刀,切勿使环刀内土块脱落; ③ 小心切除环刀上下的余土,使土壤刚好填满整个环圈; ④ 在取完土壤后回实验室的过程中,不可将之擩平。

实验按形式和内容可分为演示性、操作性、验证性、综合性、设计性和研究创新性等类型。 摘自:百度百科

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