当前位置：首页 > 范文大全 > 实用文>丹媚避孕药说明书

丹媚避孕药说明书

2023-07-03 08:39:26 收藏本文下载本文

“额滴鸭呀”通过精心收集，向本站投稿了7篇丹媚避孕药说明书，以下是小编整理后的丹媚避孕药说明书，仅供参考，希望能够帮助到大家。

丹媚避孕药说明书

篇1：丹媚避孕药说明书

丹媚避孕药说明书

【药品名称】

商品名：丹媚

通用名称：左炔诺孕酮肠溶片

英文名称：Levonorgestrel Enteric-coated Tablets

汉语拼音：Zuoquenuoyuntong Changrong pian

【成份】丹媚每片含主要成份左炔诺孕酮0.75毫克，辅料为淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、聚维酮、硬脂酸镁。

【性状】丹媚为肠溶片，除包衣后显白色或类白色。

【适应症】

丹媚用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法失误时使用;这些失误包括避孕套滑脱或破裂、体外排精失控、或安全期计算失误等。

【用法用量】

在无防护性生活或避孕失败72小时以内，服药越早，预防妊娠效果越好，单次口服1.5mg或首次服用0.75mg、间隔12小时后再服0.75mg。

【不良反应】

偶有轻度恶心、呕吐，一般不需处理、可自行消失，如症状较重应向医师咨询。

【禁忌】

乳腺癌、生殖器官癌，肝功能异常或近期有肝病或黄疸史、静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高脂血症、精神抑郁患者以及40岁以上妇女禁用。

【注意事项】

1.虽然丹媚为肠溶片，但尚无临床研究证实丹媚可减少呕吐的发生或在呕吐后可减免补服。如服药后2小时内发生呕吐、且呕吐物中有药片，建议立即补服1片。

2.丹媚是用于避孕失误的紧急补救避孕药，不是引产药。

3.丹媚不宜作为常规避孕药，服药后至下次月经前应采取可靠的避孕措施。

4.丹媚可能使下次月经提前或延期，如逾期1周月经仍未来潮，应立即到医院检查确认是否妊娠。

5.对丹媚过敏者禁用。

6.乳腺癌、生殖器官癌，肝功能异常或近期有肝病或黄疸史、静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高脂血症、精神抑郁患者以及40岁以上妇女禁用。

7.丹媚性状发生改变时禁止使用。

8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用丹媚前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物(尤其是苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、大环内酯类抗生素、咪唑类抗真菌药、西咪替丁以及抗病毒药等)同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

丹媚为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈黏液稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。

【贮藏】避光、密封保存。

【规格】0.75mg*2片/盒

【有效期】48个月。

【执行标准】国家药品标准YBH0001

【批准文号】国药准字H3994

【生产企业】广州朗圣药业有限公司

丹媚避孕药商品介绍

通用名：左炔诺孕酮肠溶片

生产厂家: 广州朗圣药业有限公司

批准文号：国药准字H20093994

药品规格：0.75mg*2片/盒

丹媚避孕药服用常见问题

问：在日常生活当中，很多人经常为了图方便，就把避孕药经常使用，这样做其实是非常的不好。是药三分毒，所以希望女性朋友要谨慎看待这件事情。防止服用避孕药后出现一些副作用。那么，紧急避孕药的副作用有哪些?

答：使用紧急避孕药物后可能发生下面这些副作用：

(1)恶心：不同的药物发生率不同，其中米非司酮低，为6%—7%。恶心一般持续不超过24小时。

(2)呕吐：不同的药物发生率不同，左炔诺孕酮约5%，米非司酮约1%。通常认为，与食物同时服用或睡觉前服药可以减少恶心、呕吐的发生率，但无确切的临床资料。

(3)不规则子宫出血：有些妇女用药后会有阴道点滴出血，一般无需处理。

(4)月经改变：多数妇女月经会按时来潮，也有一部分妇女月经提前或延迟。如果月经延迟1周，应该做尿妊娠试验，以明确是否是紧急避孕失败。

(5)其他：乳房胀痛、头痛、头晕、乏力等，这些症状一般较轻微，持续时间不超过24小时。乳房胀痛、头痛严重者可用阿司匹林或其他止痛药对症处理。

紧急避孕药是指在无防护性生活或避孕失败后的一段时间内，为了防止妊娠而采用的避孕方法，药物避孕是其中常用的方法。女性在遭受意外伤害或因其他原因进行了无防护性生活，或者避孕失败如安全套破损、滑脱以及错误计算安全期等可以考虑服用紧急避孕药物，房事后72小时内有效，如果在服药期间又有性生活那时间要重新推算。育龄期健康妇女排除妊娠后，应在性生活后72-120小时内应用，越早服用效果越好，超过72小时往往失败率较高。一年不得超过服用3次，否则会引起习惯性流产。

篇2：72小时紧急避孕药说明书

毓婷商品介绍

通用名：左炔诺孕酮片

生产厂家: 北京紫竹药业有限公司

批准文号：国药准字H10983129

药品规格：0.75mg*2片/盒

药品价格：￥16元

毓婷的说明书

【药品名称】

通用名称：左炔诺孕酮片

商品名称：毓婷

英文名称：Levonorgestrel Tablets

汉语拼音：Zuoquenuoyuntong pian

【成份】毓婷每片主要成分为左炔诺孕酮0.75毫克。辅料为淀粉、乳糖、蔗糖、糊精、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠。

【性状】毓婷为白色片。

【适应症】紧急避孕药，毓婷用于无保护性交或避孕措施失败后72小时内服用，可防止妊娠发生。

【用法用量】口服，在房事后72小时内服第1片，隔12小时后服第2片。

【不良反应】

1.可见月经改变，多数表现为服药当月的月经提前或延后。

2.可见轻度恶心、呕吐、乳房触痛、头痛、眩晕、疲劳等症状，一般不需处理，可在24小时后自行消失，如症状较重或持续存在应向医师咨询。

3.可有子宫异常出血，若出血不能自行消失，应及时去医院就诊，警惕异位妊娠的存在。

【禁忌】子宫肌瘤、乳房肿块及肝、肾功能不全者、高血压患者、哺乳期妇女禁用。

【注意事项】

1.毓婷是用于避孕失误的紧急补救避孕药，不是引产药。

2.毓婷不能作为常规避孕方法，不推荐频繁使用，服药后至下次月经前应采取可靠的避孕措施。

3.如服药后2小时内发生呕吐，应立即补服1片。

4.如逾期1周月经仍未来潮，有可能妊娠，应进行妊娠检测，或进一步咨询医师。

5.服药后约3～5周如出现子宫不规则出血或严重下腹疼痛，应及时就医以排除异位妊娠。

6.毓婷用于17岁以上人群，17岁以下如需使用请咨询医师。

7.建议哺乳期妇女服用毓婷后暂停授乳至少3天，在此期间应定时将乳汁挤出。

8.对毓婷过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9.毓婷性状发生改变时禁止使用。

10.请将毓婷放在儿童不能接触的地方。

11.如正在使用其他药品，使用毓婷前请咨询医师或药师。

【FDA妊娠药物分级】

人体及动物试验均证实有明确的致胎儿畸形或者有来自调查或市场经验报道的胎儿危害，而且妊娠妇女使用该药物的危险远高于任何可能的获益(比如存在更安全的药物或治疗方法)，因而禁用于妊娠或即将妊娠的患者。

【药物相互作用】

如正在使用其他药品。尤其是苯巴比妥、苯妥英钠、解热止痛药、保泰松、利福平、卡马西平、大环内酯类抗生素，四环素等药物，可影响毓婷的避孕效果。

【药理作用】

毓婷为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈粘液稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。

【规格】0.75mg*2片/盒

【贮藏】密闭保存。

【有效期】5年

【批准文号】国药准字H10983129

【生产企业】北京紫竹药业有限公司

毓婷的功效与作用毓婷宝芝林大药房毓婷页面提供北京紫竹药业有限公司生产的毓婷，毓婷说明书涵毓婷价格、毓婷的功效与作用、毓婷的用法用量、毓婷的副作用与不良反应、毓婷的注意事项与禁忌等信息。

毓婷服用常见问题

问：毓婷通用名称为左炔诺孕酮片，主要成份为左炔诺孕酮。本品为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈粘液稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。那么，紧急避孕药毓婷有哪些危害呢?

答：毓婷是一种很多女性常用的禁忌避孕药，这个我们都知道的。俗话说是药三分毒，事实证明这是正确的，使用药物的时候我们一定要注意安全用药，不要随便使用更，不要滥用药物。毓婷是由国家计生委科研所、国家计生委药具服务中心与国家计划生育用药科研生产基地--北京第三制药厂共同研制开发的，育龄妇女只需在避孕失败或无保护同房后的72小时之内一次性服用2片，或者服用一片，间隔12小时再服用一片，即可防止非意愿妊娠，达到保护育龄妇女身心健康的目的。毓婷是现在市面上表现不俗的紧急避孕药。很多人喜欢用它来进行紧急避孕。很多人在服用的时候，可能会出现的不良反应有头晕呕吐的症状。那这种的情况出现之后，我们该如何去做比较好呢?可以这样去做，好就是在饭后使用，可以减轻症状。出现的症状可以再次服用相同剂量来缓解。同时这里有一个提醒，毓婷需要在事后72小时之内服用，否则避孕效果会很差。

篇3：欣妈富隆避孕药说明书

欣妈富隆和妈富隆的区别

欣妈富隆和妈富隆都是用于女性避孕的药物，商品名相近，这让很多消费者感到疑惑，究竟欣妈富隆和妈富隆一样吗?欣妈富隆是不是新的妈富隆?下面解释一下欣妈富隆和妈富隆两者的区别。

1.含量不同

从药品名称上看，它们都叫“去氧孕烯炔雌醇片”。区别在哪?在成分配比，或者说剂量。

妈富隆是大家比较熟悉的短效避孕药，是较早为中国女性所知的常规避孕药(区别于事后服用的紧急避孕药而言)。每片妈富隆的主要成分是150微克的去氧孕烯(即孕激素)和30微克的炔雌醇(雌激素)。而每片欣妈富隆仅有20微克的炔雌醇(雌激素)，孕激素含量与妈富隆一样。

这就是两者最大的区别——雌激素含量不同。

2.副作用不同

雌激素降低意味发生副作用的可能性低些。虽然不是每个人服药后都有不良反应，但有些人感受到的不适是由雌激素带来的，比如恶心、呕吐、腹痛、乳房触痛、头痛等。所以，雌激素更低的欣妈富隆能减少这些不良反应的发生率。

关于超低剂量雌激素的短效避孕药对身体的更多影响，还未有定论。例如对卵巢癌、子宫内膜癌是否有更好的保护作用，尚待进一步观察。

有人会问，低剂量的欣妈富隆会增加患静脉血栓栓塞的风险吗?其实单独服用不会引起发病危险性增高，只有在一些高危状态下，比如吸烟、肥胖、高血压、脂代谢紊乱、某些遗传危险状态下等等，才可能增加心血管疾病的风险。所以这些人群并不适合服用短效避孕药，应采取其他常规避孕手段。

总结

从雌激素剂量的区别上看，欣妈富隆的确可以看作是新一代的妈富隆产品。如果一直服用妈富隆的女性想更换服用欣妈富隆，最好在服完妈富隆的最后一片活性药后的第2天开始服用欣妈富隆，确保处于避孕保护阶段。

欣妈富隆的服用禁忌

有下述任一情况者禁用复方口服避孕药(包括本品);在使用复方口服避孕药过程中，如果第一次出现以下任一情况，应立即停止使用。

1. 出现静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞(如：深静脉血栓形成，肺栓塞，心肌梗死)或脑血管意外，或有上述病史;

2. 存在血栓形成的前驱症状或有相关病史(如：短暂脑缺血发作, 心绞痛);

3. 存在静脉或动脉血栓形成的重度或多重危险因素;

4. 偏头痛病史伴有局灶性神经症状;

5. 累及血管的糖尿病;

6. 与重度高甘油三酯血症相关的胰腺炎或其病史;

7. 严重的肝脏疾病，只要肝功能指标没有恢复正常;

8. 存在或曾有肝脏肿瘤(良性或恶性)史;已知或怀疑存在性激素依赖的恶性肿瘤(如生殖器官或乳腺恶性肿瘤);

9. 子宫内膜增生;

10. 不明原因的阴道出血;

11. 对本品有效成分或任何辅料过敏。

篇4：欣妈富隆避孕药说明书

欣妈富隆商品介绍

去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)

通用名：去氧孕烯炔雌醇片

生产厂家: Organon Ireland Ltd

批准文号：国药准字H0041

药品规格：24s

药品价格：￥0元

欣妈富隆说明书

【通用名称】去氧孕烯炔雌醇片

【商品名称】去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)

【拼音全码】QuYangYunXiQueCiChunPian(XinMaFuLong)

【主要成份】去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)为复方制剂，每片含去氧孕烯0.15mg、炔雌醇30μg。辅料为：马铃薯淀粉、无水硅胶、α-生育酚、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮、一水合乳糖、丙酮和纯水。

【性状】去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)为白色片。

【适应症/功能主治】为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈液粘稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。

【规格型号】21s

【用法用量】在月经周期的第一天，即月经来潮的第一天开始服用去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)。按照箭头所指的方向每天约同一时间服1片去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)，连续服21天，随后停药7天，在停药的第8天开始服用下一板。

【不良反应】通常在使用复方口服避孕药的开始几个周期时会出现一些轻度的反应，如恶心、头痛、乳房胀痛以及在月经周期中出现点滴的出血。一些较为少见的不良反应包括：呕吐、情绪抑郁;不能耐受隐形眼睛;乳房溢乳、阴道分泌物改变;各种皮肤不适(如皮疹、荨麻疹、光敏性、结节性红斑、多形性红斑);体液潴留;体重改变;过敏反应;性欲改变等不良反应。请咨询医师或药师。

【禁忌】患有静脉血栓疾病(不管是否伴有肺栓塞)或有既往病史。闭塞性动脉血管疾病(如脑血管意外(CVA)和心肌梗塞)、栓塞前驱症状(如心绞痛和短暂性脑缺血发作)或有既往病史，偏头痛伴有局部神经症状病史者，存在一种严重的或多个静脉或动脉血栓栓塞的危险因素、伴血管损害的糖尿病、严重高血压、严重异常脂蛋白血症。具有静脉或动脉血栓形成遗传缺陷(遗传的或其他原因)，如APC抵抗、抗凝血酶III缺乏症、蛋白质C缺乏症、蛋白质S缺乏症、高半胱氨酸血症和抗硫酸酯抗体。胰腺炎或与严重高甘油三酯症有关的疾病，已知或怀疑的性激素依赖的生殖器官或乳腺恶性肿瘤、肝脏肿瘤(良性或恶性)、有或曾有严重肝脏疾病、肝脏功能未恢复正常、不明原因的阴道出血、已妊娠或怀疑妊娠、哺乳期妇女。对去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)有效成份或赋形过敏者。

【注意事项】1.开始服药前请咨询医师。包括体检，采集完整的个人和家族病史，特别注意检查血压。2.连续服用去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)3个月以上，应去医院进行检查。服用去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)时应当每年进行体检，在体检过程中向医师说明正在服用去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)。3.在7天的停药期中通常会出现撤退性出血，通常在后一次服药后2-3天发生，且可能持续到服用下一盒药前还不会结束。4.有下列情况者慎用：1)静脉和动脉血管疾病。a)激素避孕药的使用与静脉血栓形成(深部静脉血栓形成和肺栓塞)和动脉血栓形成有关，这些静脉血栓形成和动脉血栓形成有时具有致命的结果。b)在复方口服避孕药(COC)使用者中，静脉血栓性并发症的危险增加与以下因素有关：①年龄;②阳性家族史(即兄弟姐妹或父母在相对年轻时患有静脉血栓栓塞)。如有怀疑有遗传性因素，则需要进行进一步检查;③出现了不能行走、外科手术(尤其是腿部)和严重外伤。在这些情况下，建议应当终止使用COC(如果为选择性外科手术，需至少提前4周)，只有到能够完全活动两周后才可以重新使用;④肥胖(体重指数超过30kg/m2);⑤还可能包括自发性浅静脉炎和静脉曲张。关于这些疾病是否是深部静脉血栓形成的原因或具有促进因素目前还没有一致意见。c)动脉血栓性并发症的危险增加与以下因素有关：①年龄;②吸烟(如果大于35岁的女性想使用COC，那么应建议她们戒烟);③异常脂蛋白血症;④肥胖(体重指数超过30kg/m2);⑤高血压;⑥偏头痛;⑦瓣膜性心脏病;⑧心房颤动;⑨阳性家族史(即兄弟姐妹或父母在相对年轻时患有静脉血栓栓塞)。如有怀疑有遗传性因素，则需要进行进一步检查;2)肿瘤：引发宫颈癌重要的危险因素是人乳头状病毒(HPV)感染。有报道长期服用复方口服避孕药的妇女患宫颈癌的风险升高，但有多少应归因于其他因素(如宫颈癌筛查和包括使用屏障法避孕的性行为)的混合作用仍存在争论;对流行病学研究报告的分析发现乳腺癌诊出率的相对风险会轻微增加，但这些研究并未提供结论性证据;偶有报道良性肝肿瘤;也有罕见报道服用复方口服避孕药的妇女出现恶性肝肿瘤。3)其它情况：a)患高甘油三酯血症或有家族史的妇女在服用复合口服避孕药时，其患胰腺炎的风险可能会增加。b)有报道称许多服用复方口服避孕药的妇女其血压可能会有小幅升高。c)有报道下列情况可在妊娠和服用避孕药期间出现或恶化，但缺乏与服用复合口服避孕药相关的有力证据;与胆汁淤积相关的黄疸和/或瘙痒;胆结石形成;卟啉症;系统性红斑狼疮;溶血性尿毒症;慢性炎性肠病(如克隆氏症或溃疡性结肠炎);Sydenham's舞蹈病;疱疹;耳硬化症相关的听力丧失。d)出现急性或慢性肝功能紊乱。e)复方口服避孕药可能对外周血胰岛素抵抗和葡萄糖耐量有影响。f)偶尔会出现黄褐斑，特别是有妊娠期黄褐斑史的妇女。有产生黄褐斑倾向的在服用COC期间要避免阳光照射或紫外线的辐射。g)去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)每片含有至少65mg乳糖，少数有遗传学乳糖不耐受，乳糖酶缺乏或葡萄糖-半葡萄糖吸收障碍的患者不应使用去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)。5.如果发生药片漏服，胃肠道反应或某些药物合用，药效有可能降低。如草药SaintJohn'sWort(贯叶连翘)不得与去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)同时使用，因为其会减少血清浓度以及降低去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)药效。6.出现下列情况应当停止使用并咨询医师：听力或视觉障碍、持续血压升高、胸部锐痛或突然气短、偏头痛、乳房肿块、癫痫发作次数增加、严重腹痛或腹胀、皮肤黄染或全身瘙痒等。7.漏服处理：a)如果漏服在12小时之内，避孕效果不会降低。一旦想起立即补服，并在常规时间服用下1片。如果漏服超过12小时，避孕效果可能降低，可以按以下的建议进行漏服处理：1)漏服发生在第一周在您想起时立即补服漏服的药片(即使这意味着同时服用两片药)。在常规时间服下一片药。随后的7天应同时采取屏障避孕(如避孕套)，漏服的前7天内有性生活，则有妊娠的可能性。漏服的药片越多，距停药期越近，妊娠的危险越高。2)漏服发生在第二周在想起时立即补服，即使这意味着同时服用两片药。然后按常规时间服用剩下的药片。如果在漏服药片前的7天连续正确服药，不用采取其他避孕措施。如果在漏服药片前的7天没有连续正确服药，或漏服超过一片，在接下来的7天建议同时采用屏障法避孕。3)漏服发生在第三周方法一：在想起时立即补服，即使这意味着同时服用两片药。在常规时间服用剩下的药片。一旦本盒药服完，立即开始服用下一盒，因此其间无停药期。在第二盒药服完之前可能没有撤退性出血，但是服药期间可能有点滴性出血或突破性出血。方法二：也可停止服用本盒药，停药7天(包括漏服药片的那天)，然后继续服用下一板。如果妇女漏服药片，并在停药期无撤退性出血，则应考虑妊娠的可能性。b)发生呕吐时的处理如果在服药的3-4小时内呕吐，药物的活性成份可能还未被完全吸收。这如同漏服一片药。因此按“漏服了如何处理”部分处理或遵医嘱。如果不想改变正常的服药顺序，可从下一盒中服用多余的药片。8.对去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)性状发生改变时禁止使用。10.请将去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.使性激素清除率增高的药物可能导致突破性出血或避孕失败。一些药物如苯妥英、巴比妥酸盐，扑米酮，卡马西平和利福平;奥卡西平、托吡酯和灰黄霉素可能也有影响。避孕失败在使用抗生素中也被报道，如氨苄西林和四环素。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)是炔雌醇和去氧孕烯复方制剂。其避孕作用主要是通过对垂体-性腺轴的排卵抑制作用来实现，另外还能增加宫颈粘液的粘稠度，阻止精子的穿入。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】24s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H2011

【生产企业】OrganonIrelandLtd

去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)的功效与作用去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈液粘稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。

>>>下一页是欣妈富隆和妈富隆的区别

篇5：优思明避孕药说明书

优思明商品介绍

优思明

通用名：屈螺酮炔雌醇片

生产厂家: 拜耳医药保健有限公司广州分公司

批准文号：国药准字J0120

药品规格：3mg:0.03mg*21片/盒

药品价格：￥131元

优思明说明书

【通用名】屈螺酮炔雌醇片

【商品名】优思明

【英文名】Drospirenone and ethinylestradiol tablets

【成份】优思明为复方制剂，其组份为：每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

【性状】淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【适应症】女性避孕

【用法用量】

如果服用正确，复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确，避孕失败率会上升。

必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。停药7天后开始服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期后一片药服完后2-3天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。

漏服药的处理：

如果使用者忘记服药的时间在12小时以内，避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起，就必须立即补服。下一片药物物应在常规时间服用。

如果忘记服药的时间超过12小时，避孕保护作用可能降低，漏服药的处理可遵循以下两项基本原则：

1.在任何情况下停止服药不能超过7天

2.需要不间断地连服7天，以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的充分抑制

因此在日常服药中可给出如下建议：

1、使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片，即使这意味着同时服用两片药，然后在常规时间继续服药。这盒药服完后立即开始服用下一盒药，即两盒药之间没有停药期，使用者在服完第二盒药之前，不大可能有撤退性出血，但可能在服药期间出现点滴或突破性出血。

2、还可以建议妇女小再继续服用此周期药物。该妇女应该经过一个7天的停药期，其中包括漏服的天数，然后再开始继续服用下一周期的药物。如果妇女漏服了药物，而且在随后的第一个正常停药间隔期未出现撤退性出血，则应考虑妊娠的可能性。

【不良反应】

对于患有遗传性血管性水肿的妇女，外源性雌激素可以诱导或者加重血管性水肿的症状。

在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明。试验组的570例患者中有163例(28.6%)出现与药物相关的不良事件，常见的3个与治疗相关的不良事件(发生率超过或接近5%)为子宫不规则出血(36例即6.3%)、恶心(27例即4.7%)和情绪波动(32例即5.6%)。

这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例(0.4%)妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。

【禁忌】

复方口服避孕药(COCs)不得用于下列任何一种情况：如果使用COC期间，首次出现下列任何一种情况，必须立即停药。

出现静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞(如：深静脉血栓形成，肺栓塞，心肌梗死)或脑血管意外，或有上述病史

存在血栓形成的前驱症状或有相关病史(如：短暂脑缺血发作，心绞痛)

存在静脉或动脉血栓形成的重度或多重危险因素(参见【注意事项】)

偏头痛病史伴有局灶性神经症状

累及血管的糖尿病

与重度高甘油三酯血症相关的胰腺炎或其病史

严重的肝脏疾病，只要肝功能指标没有恢复正常

重度肾功能不全或急性肾功能衰竭

肾上腺功能不全

存在或曾有肝脏肿瘤(良性或恶性)史

已知或怀疑存在受性甾体激素影响的恶性肿瘤(例如：生殖器官或乳腺)

原因不明的阴道出皿

已知或怀疑妊娠

对优思明活性成份或其任何赋形剂过敏

【注意事项】

警告：

如果存在下述任何一种情况/危险因素，应对每一位妇女仅衡应用COC的益处与可能出现的危险，在她决定开始服药前与其进行讨论。如果以下任何一种情况或危险因素加重、恶化或首次出现，应与医生联系。医生应决定是否应该停用COC。

循环系统疾病：

流行病学的研究已经表明，使用COCs与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞和脑血管事件的危险性增加有关。这些事件的发生罕见。

静脉血栓栓塞(VTE)表现为深静脉血栓形成和/或肺栓塞，在所有的COCs使用期间都可能发生。当妇女使用一种COC时，第一年内发生静脉血栓栓塞的危险性高。

静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞性事件或脑血管意外的症状可包括：单侧腿痛和/或肿胀;突发严重的胸痛，不论其是否向左臂放射;突发呼吸困难;突发咳嗽;任何异常、严重或持续性头痛;突发部分或全部视力丧失;复视;语言含糊或失语;眩晕;虚脱伴或不伴有局灶性癫痫;虚弱或非常明显突然影响身体的一侧或一部分的麻木;运动障碍;‘急性’腹痛。

与循环系统不良事件有关的其它临床情况包括糖尿病、系统性红斑狼疮、溶血性尿毒症性综合征、慢性炎性肠道疾病(克隆氏病或溃疡性结肠炎)及镰状细胞疾病。

使用COC期间，偏头痛发作频率或疼痛程度增加(可能为脯血管意外的前驱症状)，出现这种情况可能需要立即停服COC。

提示可能有遗传或获得性静脉或动脉血栓形成易患体质的生物化学因素，包括活性蛋白C(ApC)抵抗，高半胱氨酸血症，抗凝血酶Ⅲ缺乏，蛋白C缺乏，蛋白S缺乏，抗磷脂抗体(抗心磷脂抗体，狼疮抗凝剂)。

当权衡利弊时，医生应考虑到对一种病情的充分治疗可能减少相关的血栓形成的危险，以及血栓形成与妊娠相关的危险性高于与使用低剂量的COC(炔雌醇<0.05mg)相关的危险性。

肿瘤：

宫颈癌重要的危险因素是持续的HpV感染。一些流行病学研究已经显示长期使用COCs可以进一步增加这一危险。但是对于这一结果在多大程度上应归因于混淆作用，例如官颈筛查和包括使用屏障避孕措施在内的性行为，还一直存在争议。

其它情况：

在肾功能不全的患者中，钾的排泄能力受限，在一项临床研究中，轻或中度肾功能损伤的患者服用屈螺酮显示对血清钾的浓度没有影响。只有对于治疗前血清钾在正常范围上限并且正在使用保钾利尿剂的肾功能损伤患者，在理论上才可能有高钾血症危险性。

有高甘油三酯血症或有家族史的妇女，服用COCs可能增加胰腺炎的危险。

虽然在很多服用COCs的妇女中有报告血压轻度增加，但是有临床意义的增高罕见。血压正常的妇女使用其它COC时由炔雌醇诱导的血压升高，可能被屈螺酮的抗盐皮质激素作用所对抗。然而，如果使用一种COC期间发生了持续有临床意义的高血压，慎重的作法是，医生应该停用COC并且治疗高血压。如果经降压治疗后血压恢复正常，在医生考虑适当的时候可以恢复服用COC。

有报道在妊娠期和服用COC时，下列情况发生或恶化，但是与使用COC有关的证据还不确定：与胆汁淤积有关的黄疸和/或瘙痒;胆石形成;卟啉症;系统性红斑狼疮;溶血性尿毒症性综合征：小舞蹈症;妊娠疱疹;与耳硬化症相关的听力丧失。

在有遗传性血管性水肿的妇女中，外源性雌激素可以绣导或者加重血管性水肿的症状。

急性或慢性肝脏功能异常需要停用COC，直到肝功能指标恢复正常。首次发生于妊娠期的或既往使用性甾体激素期间的胆汁淤积性黄疸复发时，需停用COCs。

虽然COCs可能影响外周胰岛素抵抗和糖耐量，但是没有征据表明服用低剂量COCs(炔雌醇<0.05mg)的糖尿病患者需要改变治疗方案。但是，糖尿病妇女服用COCs时应被仔细观察。

克隆氏病和溃疡性结肠炎，与使用COC有关。

偶尔出现黄褐斑，特别是有妊娠黄褐斑病史的妇女。有黄褐斑倾向的妇女，服用COCs期间应避免暴露在阳光下或紫外线辐射。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期间禁用优思明。如在服用优思明期间发生了妊娠，必须停止继续用药。

然而，大量的流行病学研究已经显示，妊娠前服用COCs妇女所生婴儿的出生缺陷发生率没有增加，早孕期间无意服用了COCs的妇女的致畸作用也没有上升，曾有一例患儿出生伴随食道闭锁。此事件与优思明之间的因果关系尚不明确。

关于妊娠期间服用了优思明的资料非常有限，不能得出对妊娠、胎儿或者新生儿健康有不良影响的结论，至今尚无相关的流行病学资料。

哺乳可能受到COCs的影响，因为它们可以减少乳汁分泌量并改变乳汁的成份，因此，在哺乳期妇女完全断奶之前通常不推荐使用COCs。少量的避孕甾体激素和/或其代谢产物可能从乳汁分泌。

【儿童用药】优思明不适用于儿童。

【老年用药】优思明不适用于老年人。

【药物相互作用】

口服避孕药与其它药物的相互作用可能导致突破性出血和/或避孕失败。文献曾报道了下列相互作用。

肝代谢：与诱导微粒体酶的药物发生的药物相互作用能导致性激素清除率的增加(这些药物如：苯妥英、巴比妥类、扑痫酮、卡马西平、利福平，可能的药物有奥卡西平、托吡酯、非尔氨酯、灰黄霉素及圣St.John’s wort的产品)。

据报道，HIV蛋白酶(如：利托那韦)和非核苷的反转录酶抑制剂(如：奈韦拉平)，和两者合用，对肝脏代谢有潜在影响。

影响肠肝循环：有临床报告提示使用某些抗生素(如：青霉素、四环素)时，雌激素的肠肝循环可减低，使血清炔雌醇浓度下降。

使用这些药物的妇女除服用COC外，应临时加用屏障避孕法或选择其它的避孕措施。在合并使用微粒酶诱导药物期间及停药后的28天内，应加用屏障避孕法。

合并使用抗生素的妇女(除了利福平和灰黄霉素)，应加用屏障避孕法直到停药后7天。如果加用屏障避孕方法的合并用药超过COC包装中的后一片药物，则应该直接开始服用下一盒药物而没有通常的停药期。

人血浆中屈螺酮的丰要代谢产物的产生不涉及细胞色素p450系统，因此，该酶系统的抑制剂不大可能会影响屈螺酮的代谢。

口服避孕药可能影响某些其它药物的代谢，因此其血浆和组织中的浓度可能会相应地上升(如：环孢菌素)或下降(如：拉莫三嗪)。

基于在女性志愿者使用奥美拉唑、辛伐他丁、咪达唑仑作为标记底物的体外抑制研究和体内相互作用的研究可以得出，在剂量为3mg时，屈螺酮不大可能与其它药物的代谢产生相互作用。

其它相互作用

与其它可以升高血清钾浓度的药物同时使用时，服用优思明的妇女的血钾水平在理论上可能会升高。这一类药物包括血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，保钾类利尿剂和醛固酮拮抗剂，然而，在评价屈螺酮(与炔雌醇组成复方)与ACE拮抗剂或者消炎痛相互作用的研究中，未观察到有临床意义的或者差异有统计学意义的血清钾浓度变化。

注意：应了解伴随用药的处方信息以发现可能的柏互作用。

【药物过量】

迄今，尚无关于优思明过量的任何临床经验。在临床前研究中也没有由于药物过量而造成严重毒性作用的报告、基于对COC的一般经验，在这种情况下可能出现的症状为：恶心、呕吐，在年轻的女孩中，可能会出现轻度的阴道出血。

没有解毒药物，进一步处理为对症治疗。

【药理作用】

复方口服避孕药(COCs)的避孕作用是基于多种因素的相互作用，重要的是抑制排卵和改变官颈分泌物。除了避孕作用外，COCs虽有(警告和不良反应)中提及的不利特性，还有很多有利的特性：如月经周期更有规律，痛经减轻，出血量较少。后者可以减少缺铁的发生。

屈螺酮除避孕外，还具有其它有利特性。屈螺酮具有抗盐皮质激素活性，能防止由于液体潴留而引起的体重增加和其它症状。它对抗与雌激素相关的钠潴留，提供良好的耐受性，并对经前期综合征(pMS)有积极作用。

与炔雌醇组成复方，屈螺酮增高了高密度脂蛋白(HDL)水平，显示良好的脂质谱。屈螺酮的抗雄激素活性对皮肤有良好的作用，减少痤疮损伤及皮脂的产生。

此外，屈螺酮并不对抗与炔雌醇相关的SHBG增高，后者有利于与内源性雄激素的结合并使其失活。

屈螺酮没有任何雄激素、雌激素、糖皮质激素、与抗糖皮质激素的活性。这一特性，结合其抗盐皮质激素和抗雄激素特性，使屈螺酮的生化和药理性能与天然孕激素十分相似。

此外，有证据表明，子官内膜癌和卵巢癌的风险降低。而且，较高剂量的COCs(炔雌醇0.05mg)已经显示降低卵巢囊肿、盆腔炎、良性乳腺疾病和异位妊娠的发生率。这一点是否也适用于较低剂量的COCs尚有待证实。

【毒理研究】

临床前重复给药毒性、遗传毒性、潜在致癌性和生殖毒性常规实验显示对人体无特别危险。然而，必须记住，性甾体激素可能促进某些激素依赖性组织和肿瘤的生长。

【药代动力学】

屈螺酮：

吸收

口服屈螺酮吸收迅速而且几乎完全。在单次服药后大约1-2小时可以达到高血药浓度，约为37ng/ml。生物利用度介于76%-85%之间。同时进食对其生物利用度没有影响。

分布

屈螺酮与血清白蛋白结合，不与性激素结合球蛋白(SHBG)或皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。血清总药量中仅有3-5%以游离的形式存在，95-97%非特异性与白蛋白相结合。炔雌醇诱导的SHBG浓度的升高不影响屈螺酮与血清蛋白的结合。屈螺酮的表观分布容积约为3.7-4.2 l/kg。

代谢

屈螺酮代谢完全。血浆中的主要代谢产物是通过打开内酯环而产生的屈螺酮的酸形式和4，5-二氢-屈螺酮-3-硫酸，这两种代谢产物的形成均没有p450系统的参与。体外研究显示，很小部分的屈螺酮由细胞色素p450 3A4代谢。当屈螺酮与炔雌醇同时服用时，未发现直接相互作用。

清除

屈螺酮血清水平呈双相下降。终末半衰期约为31小时。屈螺酮不以原型排出。由胆汁和尿液排出的屈螺酮的代谢产物比例约为1.2到1.4。粪便和尿液排出代谢产物的半衰期约为1.7天。

炔雌醇：

吸收

口服后，炔雌醇的吸收迅速而且完全。1-2个小时内达到血清峰浓度，约为54-100pg/ml。经过吸收和首过代谢，炔雌醇被广泛代谢，造成其平均口服生物利用度约为45%，且存在很大的个体间差异，约为20-65%。与食物同时服用后，在25%的研究对象中观察到生物利用度下降，在其他研究对象中未观察到该变化。

分布

炔雌醇与血清白蛋白的结合能力很强(约98%)，但不是特异性的结合。炔雌醇可以诱导血清SHBG升高。测定的表观分布容积约为2.8-8.6 l/kg。

代谢

炔雌醇在入血前会发生在小肠粘膜和肝脏的结合。炔雌醇主要通过芳香羟化作用被代谢，但是会产生多种羟化和甲基化代谢物，这些代谢产物或者以游离的形式存在，或者与葡萄糖醛酸及硫酸酯结合。所报告的清除率约为2.3-7ml/min/kg。

清除

血清炔雌醇水平呈双相下降，其半衰期分别约为1小时和10-20小时。炔雌醇不以原型排出。炔雌醇的代谢产物经过尿液和胆汁排泄，比例为4：6。代谢物排泄的半衰期约为1天。

【贮藏】密闭，30℃以下贮藏。妥善储存全部药物，避免儿童触及。

【规格】3mg:0.03mg*21片/盒

【有效期】36个月

【批准文号】国药准字J20130120

【生产企业】德国Bayer Vital GmbH

【分包装企业】拜耳医药保健有限公司广州分公司

优思明服用常见问题

问：日常生活中，患者们在选用药品的时候都会注重药物的效果，而很少去考虑药物的副作用。药物的副作用是药物在治疗某些疾病时所发生与防治目的无关的作用。而优思明为复方制剂。那么，优思明的副作用大吗?

答：优思明有一定的副作用，建议患者应该要在医生的指导下合理用药。优思明是口服避孕药，含有最接近天然的孕激素成份屈螺酮。这个成份和人体天然孕酮非常接近。而且如果服用正确，复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确，避孕失败率会上升。所以正确服用很重要，优思明的服用方法必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。停药7天后开始服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。

在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明实验组的570例患者中有163例(28.6%)出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件(发生率超过或接近5%)为子宫不规则出血(36例即6.3%)、恶心(27例即4.7%)和情绪波动(32例即5.6%)。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例(0.4%)妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。但服用优思明避孕的患者中无其它严重不良反应发生。

篇6：惠婷避孕药说明书

惠婷商品介绍

惠婷

通用名：左炔诺孕酮片

生产厂家: 北京鑫惠药业有限公司

批准文号：国药准字H4179

药品规格：0.75mg*2片

惠婷说明书

【药品名称】

通用名称：左炔诺孕酮片

商品名称：惠婷

英文名称：Levonorgestrel Tablets

【成份】左炔诺孕酮

【性状】惠婷为白色片。

【适应症】

惠婷用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。

【用法用量】

口服。在房事后72小时内服1片(1.5毫克)。越早服用预防妊娠效果越好。

【不良反应】

偶有轻度恶心、呕吐，一般不需处理，可自行消失，如症状较重应向医师咨询。

【禁忌】

乳腺癌、生殖器官癌、肝功能异常或近期有肝病或黄疸史、静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高脂血症、精神抑郁症患者及40岁以上妇女禁用。

【注意事项】

1、惠婷是用于避孕失误的紧急补救避孕药，不是引产药。

2、惠婷不宜作为常规避孕药，服药后至下次月经前应采取可靠的避孕措施。

3、如服药后2小时内发生呕吐，应立即补服1片。

4、惠婷可能使下次月经提前或延期，如逾期1周月经仍未来潮，应即到医院检查，以排除妊娠。

5、对惠婷过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6、惠婷性状发生改变时禁止使用。

7、请将惠婷放在儿童不能接触的地方。

8、如正在使用其他药品，使用惠婷前请咨询医师或药师。

【FDA妊娠药物分级】

【药物相互作用】

【药理作用】

惠婷为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈粘液稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。

【贮藏】避光、密封保存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字H20054179

【生产企业】北京鑫惠药业有限公司

惠婷服用常见问题

问：左炔诺孕酮片的主要成分是左炔诺孕酮，其能用于女性晋级避孕，是一种在市面上被广泛应用的药品，一些患者，对于选用左炔诺孕酮片产生疑问，那么，左炔诺孕酮片停药多久可以怀孕?

答：服用左炔诺孕酮片后，需要一段时间来调理身体才能怀孕，有需要的患者可以选用。紧急避孕药毓婷的服用剂量小，在体内存留的时间短，使用很安全，但毕竟对排卵和子宫内膜会有影响，短期内反复使用会增加月经紊乱的发生机率。左炔诺孕酮与血浆性激素球蛋白(SHBG)有高度专一结合，与雌激素配伍应用时，由于后者可刺激肝脏合成SHBG，可明显提高血中LNG水平。蛋白结合率为93%-95%，生物利用度100%，能降低高密度脂蛋白(HDL)，升高低密度脂蛋白(LDL)。哺乳妇女服用LNG后，血液中与乳汁中药物浓度之比为100：15-25。母亲每日服LNG150μg，未见LNG在婴儿体内有积蓄。本品在肝内代谢，代谢物主要为3α、5β、四氢甲基炔诺酮，排出的代谢物大多为葡萄糖醛酸及硫酸结合物。在发达国家，紧急避孕的知识宣传、药物使用均较为广泛，因此年轻人的人流率显著降低。

篇7：72小时内紧急避孕药说明书

惠婷商品介绍

通用名：左炔诺孕酮片

生产厂家: 北京鑫惠药业有限公司

批准文号：国药准字H20054179

药品规格：0.75mg*2片

惠婷的说明书

【药品名称】

通用名称：左炔诺孕酮片

商品名称：惠婷

英文名称：Levonorgestrel Tablets

【成份】左炔诺孕酮

【性状】惠婷为白色片。

【适应症】

惠婷用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。

【用法用量】

口服。在房事后72小时内服1片(1.5毫克)。越早服用预防妊娠效果越好。

【不良反应】

偶有轻度恶心、呕吐，一般不需处理，可自行消失，如症状较重应向医师咨询。

【禁忌】

【注意事项】

1、惠婷是用于避孕失误的紧急补救避孕药，不是引产药。

2、惠婷不宜作为常规避孕药，服药后至下次月经前应采取可靠的避孕措施。

3、如服药后2小时内发生呕吐，应立即补服1片。

4、惠婷可能使下次月经提前或延期，如逾期1周月经仍未来潮，应即到医院检查，以排除妊娠。

5、对惠婷过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6、惠婷性状发生改变时禁止使用。

7、请将惠婷放在儿童不能接触的地方。

8、如正在使用其他药品，使用惠婷前请咨询医师或药师。

【FDA妊娠药物分级】

【药物相互作用】

【药理作用】

惠婷为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈粘液稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。

【贮藏】避光、密封保存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字H20054179

【生产企业】北京鑫惠药业有限公司

惠婷的功效与作用：惠婷宝芝林大药房惠婷页面提供北京鑫惠药业有限公司生产的惠婷，惠婷说明书涵惠婷价格、惠婷的功效与作用、惠婷的用法用量、惠婷的副作用与不良反应、惠婷的注意事项与禁忌等信息。

惠婷服用常见问题

问：左炔诺孕酮片是常见的事后紧急避孕药，是很多女性的避孕选择用药。作为非处方药，可以很方便的购买服用，不需经医生处方购药，因其的安全性较高，得到了世界卫生组织的认可。但是也不能多次服用，避孕药对身体还是会产生副作用的，我们知道药物主要通过人体的肝脏代谢。那么，肝不好可以吃左炔诺孕酮片吗?

答：肝脏不好的朋友好不要服用左炔诺孕酮片，其说明书明文表明乳腺癌、生殖器官癌、肝功能异常或近期有肝病或黄疸史、静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高血脂症、精神抑郁患者以及40岁以上妇女禁用。因此肝不好的人不要服用左炔诺孕酮片来避孕，好选择用较安全的避孕套来避孕，不会对肝脏造成伤害。对于左炔诺孕酮片世界卫生组织是这样评价的：左炔诺孕酮是非常安全的，其不会引起流产或损害妇女今后的生育能力。副作用不常见，一般情况下也很轻微。

【丹媚避孕药说明书】相关文章：