应用绿色荧光蛋白基因标记细菌进行生物膜结构定量化新方法

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篇1：应用绿色荧光蛋白基因标记细菌进行生物膜结构定量化新方法

应用绿色荧光蛋白基因标记细菌进行生物膜结构定量化新方法

绿色荧光蛋白基因pEGFP经CaCl2转化法标记E.coli JM109菌株,获得的.标记菌株作为模式细菌接种含50μg/mL氨苄的LB培养基,在摇瓶中与火山岩颗粒共混培养挂膜(37℃,120 r/min,16 h).用激光共聚焦扫描显微镜摄取获得火山岩填料生物膜250μm×250μm区域不同层面的图片堆,所获图片堆经COMSTAT程序处理可以获得相关的定量化参数,如16 h生物膜平均厚度为0.120 844 μm,生物膜最大厚度为10.5μm,生物膜体积为0.136 986μm3/μm2,生物膜表面积21 338.1μm2,生物膜比表面积为3.36 854μm2/μm3.该方法也可以扩展至其他绿色荧光蛋白基因标记细菌的生物膜结构定量化.

作 者： 作者单位： 刊 名：环境科学  ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE 年，卷(期)： 26(4) 分类号：X172 关键词：绿色荧光蛋白   大肠杆菌   生物膜  

篇2：绿色荧光蛋白基因结合鼠Talin基因蛋白标记转基因水稻活体生殖细胞及精细

绿色荧光蛋白基因结合鼠Talin基因蛋白标记转基因水稻活体生殖细胞及精细胞的微丝骨架

利用绿色荧光蛋白(GFP)基因结合鼠Talin基因表达技术及水稻(Oryza sativa L.)转基因技术,筛选出表达稳定和具等位基因型的第三代转基因水稻.在其活体花粉的4个发育阶段(Ⅰ.小孢子晚期;Ⅱ.二细胞早期;Ⅲ.二细胞晚期;Ⅳ.三细胞阶段),观察了细胞内微丝骨架的分布和结构形态的变化.发现在这4个花粉发育阶段,花粉内的营养核、生殖核、生殖细胞和精细胞都在不同的.发育阶段出现位移.而这些位移与微丝骨架的结构变化和运动有密切关系.在胞质中央的微丝网络以及细胞周质的网络不断变化和互动,导致营养核、生殖核或生殖细胞和精细胞的定向位移.在活体生殖细胞和精细胞内,存有一股与细胞纵轴平行排列的微丝骨架.这些微丝骨架对生殖细胞及精细胞可以提供移动的动力,这对生殖细胞或精细胞在花管内以及胚囊内的运动(包括独自游动)提供了依据.

作 者：徐是雄 叶秀麟 王凌健 丘志平叶永健  作者单位：徐是雄,丘志平,叶永健(香港大学植物系,香港)

叶秀麟(香港大学植物系,香港;中国科学院华南植物研究所,广州,510650)

王凌健(香港大学植物系,香港;中国科学院上海植物生理生态研究所,植物分子遗传国家重点实验室,上海,200032)

刊 名：植物学报  ISTIC SCI英文刊名：ACTA BOTANICA SINICA 年，卷(期)：2003 45(8) 分类号：Q942 关键词：水稻   花粉   绿色荧光蛋白   微丝   生殖细胞   精细胞   Oryza sativa   living pollen   green fluorescent protein (GFP)   actin microfilament   generativecell   sperm cells  

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