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磺啶新林胶囊说明书及价格

2023-01-05 07:56:09 收藏本文下载本文

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磺啶新林胶囊说明书及价格

篇1：磺啶新林胶囊说明书及价格

磺啶新林胶囊商品介绍

通用名：磺啶新林胶囊

生产厂家: 广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂

批准文号：国药准字H44024379

药品规格：10粒

药品价格：￥4.5元

磺啶新林胶囊说明书

【通用名称】磺啶新林胶囊

【商品名称】磺啶新林胶囊(白云山)

【拼音全码】HuangDingXinLinJiaoNang(BaiYunShan)

【主要成份】盐酸溴已新、盐酸氯喘、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄氨嘧啶。

【性状】磺啶新林胶囊(白云山)为胶囊剂，内容物为白色或类白色的粉末或颗粒，无臭;味微苦。

【适应症/功能主治】适用于急慢性支气管炎及支气管哮喘。

【规格型号】10s

【用法用量】口服，一次1-2粒，一日2次。服药期间应多饮水。

【不良反应】1、过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小扳减少症及再生障碍性贫血，患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3.溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。4、高胆红素血症和新生儿核黄疽.由于磺啶新林胶囊(白云山)与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5、肝脏损害，可发生黄疽、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。6、肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。7、恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。8、甲状腺肿大及功能减退偶有发生.9、中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感.10、偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。磺啶新林胶囊(白云山)所致的严重不良反应虽少见，但常累及各器官并可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常，艾滋病患者的上述不良反应较非艾滋病患者为多见。11、个别患者服药后有心悸、手颤等。12、对胃黏膜有刺激作用。

【禁忌】1、对SMZ和TMP过敏者禁用。2、由于磺啶新林胶囊(白云山)阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用磺啶新林胶囊(白云山).3、孕妇及哺乳期妇女禁用磺啶新林胶囊(白云山)。4、小于2个月的婴儿禁用磺啶新林胶囊(白云山)。

【注意事项】1.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。2.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿，放服用磺啶新林胶囊(白云山)期间应多饮水，保持高尿流量，如应用磺啶新林胶囊(白云山)疗程长、剂量大时，除多饮水外，宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用磺啶新林胶囊(白云山)易致肾损害，应慎用或避免应用磺啶新林胶囊(白云山)。肾功能减退患者不宜应用磺啶新林胶囊(白云山)。3.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。4.下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血叶啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者。5.用药期间须注意检查①全血象检查，对疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要。②治疗中应定期尿液检查(每2～3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。③肝、肾功能检查。6.严重感染者应测定血药浓度，对大多数感染疾患者游离磺胺浓度达50～150mg/ml(严重感染120～150mg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应超过200mg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高。7.不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。8.由于磺啶新林胶囊(白云山)能抑制大肠杆菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用磺啶新林胶囊(白云山)超过一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏。9.如因服用磺啶新林胶囊(白云山)引起叶酸缺乏时，可同时服用叶酸制剂，后者并不干扰TMP的抗菌活性，因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生，应即停用磺啶新林胶囊(白云山)，并给予叶酸3～6mg肌注，一日1次，使用2日或根据需要用药至造血功能恢复正常，对长期、过量使用磺啶新林胶囊(白云山)者可给予高剂量叶酸并延长疗程。10.心律失常，高血压及甲亢患者慎用。11.胃炎患者或胃溃疡病人禁用。

【儿童用药】儿童慎用。

【老年患者用药】老年患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.磺啶新林胶囊(白云山)中SMZ、TMP可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2.磺啶新林胶囊(白云山)可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%—100%，药物可能对乳儿产生影响。磺啶新林胶囊(白云山)在葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用磺啶新林胶囊(白云山)。

【药物过量】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光，密封，在干燥处

【包装】每盒10粒。

【有效期】24月

【执行标准】化学药品地标升国标3册

【批准文号】国药准字H44024379

【生产企业】广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂

磺啶新林胶囊(白云山)的功效与作用磺啶新林胶囊(白云山)适用于急慢性支气管炎及支气管哮喘。

磺啶新林胶囊使用常见问题

问：磺啶新林胶囊(白云山)使用禁忌有哪些?

答：1、对SMZ和TMP过敏者禁用。2、由于磺啶新林胶囊(白云山)阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用磺啶新林胶囊(白云山).3、孕妇及哺乳期妇女禁用磺啶新林胶囊(白云山)。4、小于2个月的婴儿禁用磺啶新林胶囊(白云山)。

篇2：磺啶冰黄片说明书

【商品名称】磺啶冰黄片(去君清)

【英文名称】Sulfmethoxazole,Trimethoprim,BoneolandArtificialCow-bezoarTablets

【拼音全码】HuangDingBingHuangPian(QuJunQing)

【主要成份】磺啶冰黄片(去君清)为复方制剂，其组份为：每片含磺胺甲噁唑300mg、甲氧苄啶60mg、人工牛黄30mg、冰片5mg。

【性状】磺啶冰黄片(去君清)为淡橙黄色片。

【适应症/功能主治】用于扁桃体炎、支气管炎、肠炎、痢疾、尿路感染等。

【规格型号】12s

【用法用量】口服。一次1-2片，一日2次。或遵医嘱。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。2.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。3.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，该类药物对胎儿的影响在人类中的研究尚缺乏资料。动物实验中发现磺胺甲噁唑有致畸作用，主要表现为腭裂。但在人类研究中缺乏充足的资料，但用于人类时可能利多于弊。然而在围产期由于磺胺药有引起新生儿核黄疸的可能，故不宜应用。4.磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用磺啶冰黄片(去君清)。

【儿童用药】新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。

【老年患者用药】老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。

【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女不宜应用磺啶冰黄片(去君清)。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】12s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H22024833

【生产企业】吉林金恒制药股份有限公司

【主要成份】磺啶冰黄片(去君清)为复方制剂，其组分为:每片含磺胺甲噁唑300mg、甲氧苄啶60mg、人工牛黄30mg和冰片5mg。

磺啶冰黄片(去君清)的功效与作用磺啶冰黄片(去君清)用于扁桃体炎、支气管炎、肠炎、痢疾、尿路感染等。

磺啶冰黄片服用常见问题

问：磺啶冰黄片(去君清)有什么功效呢?

答：用于扁桃体炎、支气管炎、肠炎、痢疾、尿路感染等。

篇3：联磺甲氧苄啶片说明书及价格

【通用名称】联磺甲氧苄啶片

【商品名称】联磺甲氧苄啶片(协和)

【拼音全码】LianHuangJiaYangDianDingPian

【主要成份】联磺甲氧苄啶片为复方制剂，每片含磺胺甲恶唑200mg、磺胺嘧啶200mg及甲氧苄啶80mg。

【性状】联磺甲氧苄啶片为白色片。

【适应症/功能主治】主要用于敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。

【规格型号】12s

【用法用量】口服成人常用量为一次2片，一日2次，首次剂量加倍。慢性支气管炎急性发作疗程至少10～14日;尿路感染疗程7～10日;细菌性痢疾5～7日;急性中耳炎10日。

【不良反应】1.过敏反应较为常见。可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。3.溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于联磺甲氧苄啶片与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。 6.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感，一旦出现均需立即停药等。

【禁忌】1.对磺胺类药物过敏者禁用。2.由于联磺甲氧苄啶片阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用联磺甲氧苄啶片。3.孕妇及哺乳期妇女禁用联磺甲氧苄啶片。4.小于2个月的婴儿禁用联磺甲氧苄啶片。5.肝肾功能损害者禁用联磺甲氧苄啶片。

【注意事项】1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。如应用联磺甲氧苄啶片疗程长，剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水.以防止此不良反应。治疗中至少每周检查尿常规2～3次，如发现结晶尿或血尿时给予碳酸氢钠及饮用大量水，直至结晶尿和血尿消失。失水、休克和老年患者应用联磺甲氧苄啶片易致肾损害，应慎用或避免应用联磺甲氧苄啶片。肾功能减退患者不宜应用联磺甲氧苄啶片。4.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。5.下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者。6.用药期间须注意：(1)周围血象检查,对疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要。(2)治疗中定期尿液检查(每2-3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。(3)肝、肾功能检查。7.每次服用联磺甲氧苄啶片时应饮用足量水分。服用期间也应保持充足进水量，使成人尿量每日至少维持在1200ml以上。如应用联磺甲氧苄啶片疗程长，剂量大量除多饮水外宜同服碳酸氢钠等。

【儿童用药】由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。

【老年患者用药】老年患者应用磺胺药时发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2.磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响;磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女暂停应用联磺甲氧苄啶片。

【药物相互作用】1.合用尿碱化药可增加联磺甲氧苄啶片在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替联磺甲氧苄啶片被细菌摄取，两者相互拮抗。3.下列药物与联磺甲氧苄啶片同用时，联磺甲氧苄啶片可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与联磺甲氧苄啶片同时应用，或在应用联磺甲氧苄啶片之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。4.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等，如确有指征需两药同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。6.与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。7.与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能等。

【药物过量】磺胺血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。过量短期服用联磺甲氧苄啶片会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。长期过量服用联磺甲氧苄啶片会引起骨髓抑制,造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。

【药理毒理】联磺甲氧苄啶片系磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。其抗菌谱广,抗菌作用强，并具有协同抑菌或杀菌作用，对大多数革兰阳性和阴性菌，包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌等均具有良好抗菌活性，近年来细菌对联磺甲氧苄啶片耐药性普遍存在，尤其如志贺菌属等肠杆菌科的细菌，故目前临床上很少使用。此外在体外对霍乱弧菌、沙眼衣原体等、亦具良好抗菌活性。其作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使细菌不能合成二氢叶酸，TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时，对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用，其抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药的菌株也相应减少。

【药代动力学】联磺甲氧苄啶片系磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。其抗菌谱广,抗菌作用强，并具有协同抑菌或杀菌作用，对大多数革兰阳性和阴性菌，包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌等均具有良好抗菌活性，近年来细菌对联磺甲氧苄啶片耐药性普遍存在，尤其如志贺菌属等肠杆菌科的细菌，故目前临床上很少使用。此外在体外对霍乱弧菌、沙眼衣原体等、亦具良好抗菌活性。其作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使细菌不能合成二氢叶酸，TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时，对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用，其抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药的菌株也相应减少。

【贮藏】密闭。

【包装】12片/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H13021150

【生产企业】石家庄市协和药业有限公司

联磺甲氧苄啶片(协和)的功效与作用联磺甲氧苄啶片(协和)主要用于敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。

联磺甲氧苄啶片使用常见问题

由于孕妇是特殊人群，服用药物会从血浆通过胎盘影响胎儿。一些药物会导致胎儿畸形，毒副反应，如链霉素等药物会损害胎儿听力，所以孕妇用药要特别注意。联磺甲氧苄啶片用于细菌感染所致的尿路感染、肠道感染等。那么，孕妇可以服用联磺甲氧苄啶片吗?

孕妇不宜用于联磺甲氧苄啶片。因为磺胺药可透过胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响;磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女暂停应用本品。

联磺甲氧苄啶片口服后经胃肠道吸收，广泛分布于全身组织和体液。易透过血脑屏障和胎盘屏障。由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。

联磺甲氧苄啶片的使用禁忌有对磺胺类药物过敏者禁用。由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。孕妇及哺乳期妇女禁用本品。小于2个月的婴儿禁用本品。肝肾功能损害者禁用本品。

孕妇需要用药时要在医生是要求下服用。怀孕期间要注意饮食，要有足够的睡眠，避免情绪太多波动。家人要多点关心，陪伴孕妇。

篇4：颠茄磺苄啶片说明书

【商品名称】颠茄磺苄啶片

【拼音全码】DianQieHuangBianDingPian

【主要成份】颠茄磺苄啶片为复方制剂，含活性成份磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、颠茄流浸膏。

【性状】颠茄磺苄啶片为类白色片。

【适应症/功能主治】用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。

【规格型号】12s

【用法用量】口服。一次2片。第一天服3次，以后一日2次。1-5日为一个疗程，继续服用需遵医嘱。

【不良反应】1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症、再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3.溶血性贫血及血红蛋白。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较为多见。4.高胆红素血症和新生儿黄疸。由于颠茄磺苄啶片与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游胆红素增高。新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。6.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微。偶有患者发生难辩梭状芽胞菌肠炎，此时需停药。8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。10.口干

【禁忌】1.对SMZ和TMP过敏者禁用。2.由巨幼红细胞性贫血患者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。4.新生儿及2个月婴儿禁用。5.重度肝肾功能损害者禁用。6.青光眼、眼内压高患者禁用。7.心动过速，患者禁用8.前列腺肥大患者禁用。9.幽门梗阻者禁用。

【注意事项】1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿，故服用颠茄磺苄啶片期间应多饮水，保持高尿流量，如应用颠茄磺苄啶片疗程长、剂量大时，除多饮水外，宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用颠茄磺苄啶片易致肾损害，应慎用或避免应用颠茄磺苄啶片。肾功能减退患者不宜应用颠茄磺苄啶片。4.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。5.胃与十二指肠溃疡及心力衰竭患者慎用。

【儿童用药】由于颠茄磺苄啶片与胆红素竞争蛋白结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应禁用。儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。

【老年患者用药】老年患者应用颠茄磺苄啶片时发生严重不良反应的机会增加：如严重皮疹等皮肤过敏反应应及骨髓抑制、白细胞性贫血患者禁用和血小板减少等血液系统异常，同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用，确有指征时需权衡利弊后决定。

【孕妇及哺乳期妇女用药】颠茄磺苄啶片可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。颠茄磺苄啶片可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。颠茄磺苄啶片在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。故哺乳期妇女不宜应用颠茄磺苄啶片。

【药物相互作用】1.使用尿碱化药可增加颠茄磺苄啶片在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替颠茄磺苄啶片被细菌摄取，两者相互拮抗。3.下列药物与颠茄磺苄啶片同用时，颠茄磺苄啶片可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与颠茄磺苄啶片同用时，或在应用颠茄磺苄啶片之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。4.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等，如确有指征需两药同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。6.与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。7.与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。8.与光敏药物合用时，可能发生光敏作用的相加。9.接受颠茄磺苄啶片治疗者对维生素K的需要量增加。10.不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与颠茄磺苄啶片形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。

【药物过量】1.颠茄磺苄啶片的血药浓度不应超过200μ/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。过量短期服用颠茄磺苄啶片会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。2.一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗。在治疗过程中应监测血象、电解质等。如出现较明显的血液系统不良反应或黄疸，应予以血液透析治疗。如出现骨髓抑制，先停药，给予叶酸3-6毫克肌注，一日1次，连用3日或至造血功能恢复正常为止。长期过量服用颠茄磺苄啶片会引起骨髓抑制。造成血小板、白细胞减少和巨幼红细胞性贫血。出现骨髓抑制症状时，患者应每天肌内注射甲酰四氢叶酸5-15毫克治疗，直到造血功能恢复正常为止。

【药理毒理】1.颠茄磺苄啶片为复方制剂，是磺胺类广谱抗菌药，磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)有协同抑菌和杀菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具有良好抗微生物活性。颠茄磺苄啶片作用机制为：SMZ作用于二氢叶酸合成酶;干扰叶酸合成的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。颠茄磺苄啶片的协同作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减少。然而近年来细菌对颠茄磺苄啶片的耐药性亦呈增高趋势。2.颠茄为M胆碱受体阻断药，能抑制乙酰胆碱的毒蕈碱样作用，主要系抑制节后胆碱能神经支配的自主性效应器部位乙酰胆碱的活动，受乙酰胆碱支配的平滑肌的活动也被抑制。抑制平滑肌、心肌、窦房结和房室结，以及外分泌腺等的兴奋。较大量的颠茄也能减少胃肠的蠕动和分泌，降低输尿管和膀胱的张力，对胆总管和胆囊仅略为松弛。

【药代动力学】颠茄磺苄啶片中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，血药浓度(Cmax)在服药后1-4小时达到。给予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后达到稳态血药浓度，TMP为1.72mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌，尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0-72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%，其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺;TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β)分别为10小时和8-10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障，达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。颠茄口服自胃肠道吸收迅速，代谢主要由肝细胞水解酶分解，峰值作用时间1-2小时，作用持续时间4小时，经肾排泄。

【贮藏】遮光，密封，在干燥处

【包装】12片/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H36022310

【生产企业】江西汇仁药业有限公司

颠茄磺苄啶片(汇仁)的功效与作用颠茄磺苄啶片(汇仁)用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。

颠茄磺苄啶片服用常见问题

问：颠茄磺苄啶片(汇仁)有什么不良反应?

答：1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症、再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3.溶血性贫血及血红蛋白。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较为多见。4.高胆红素血症和新生儿黄疸。由于颠茄磺苄啶片与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游胆红素增高。新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。6.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微。偶有患者发生难辩梭状芽胞菌肠炎，此时需停药。8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。10.口干

篇5：氟康唑胶囊说明书及价格

氟康唑胶囊商品介绍

通用名：氟康唑胶囊

生产厂家: 广州逸舒制药有限公司

批准文号：国药准字H6085

药品规格：0.15g*3粒

药品价格：￥12.5元

氟康唑胶囊说明书

【通用名称】氟康唑胶囊

【商品名称】氟康唑胶囊(逸舒)

【英文名称】FluconazoleCapsules

【拼音全码】FuKangZuoJiaoNang(YiShu)

【主要成份】氟康唑。其化学名称为：α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。

分子式：C13H12F2N6O

分子量：306.28

【性状】氟康唑为白色或类白色结晶粉末，微溶于水。

【适应症/功能主治】适用于以下真菌病：1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4.氟康唑胶囊(逸舒)亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

【规格型号】0.15g*3s

【用法用量】口服。成人(1)播散性念珠菌病：首次剂量0.4g(4粒)，以后一次0.2g(2粒)，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。(2)食道念珠菌病：首次剂量0.2g(2粒)，以后一次0.1g(1粒)，一日1次，至少持续3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g(4粒)，一日1次。(3)口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g(2粒)，以后一次0.1g(1粒)，一日1次，疗程至少2周。(4)念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g(1.5粒)。(5)预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g(2～4粒)，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量;需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：肌酐清除率(ml/分钟)剂量>50常规剂量11～50常规剂量的一半进行常规透析的病人每次透析后给药一次小儿治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。

【不良反应】患者对氟康唑胶囊(逸舒)一般能很好耐受，常见的副反应为胃肠道症状，包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气;其次为皮疹;某些患者，尤其那些有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者，在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中，可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常

【禁忌】对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。

【注意事项】1.妊娠期的使用氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中，仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响，而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此，除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时，才考虑使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的浓度与血药浓度相似，因此不推荐哺乳期妇女使用。3.少年儿童的使用16岁以下儿童使用氟康唑胶囊(逸舒)的资料有限，因此，除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时，不推荐将氟康唑胶囊(逸舒)用于儿童。4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物，其中某些药物已知有潜在的肝毒性，一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系，在患者的肝酶(如谷丙转氨酶，谷草转氨酶)明显升高时，须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。

【儿童用药】氟康唑胶囊(逸舒)对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。

【老年患者用药】肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量(详见【用法用量】)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物试验中，氟康唑胶囊(逸舒)高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2.尚无母乳中含氟康唑胶囊(逸舒)浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用氟康唑胶囊(逸舒)时暂停哺乳。

【药物相互作用】1.氟康唑胶囊(逸舒)与异烟肼或利福平合用时，可使氟康唑胶囊(逸舒)的浓度降低。2.氟康唑胶囊(逸舒)与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3.剂量氟康唑胶囊(逸舒)和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4.氟康唑胶囊(逸舒)与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑胶囊(逸舒)的血药浓度升高。5.与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6.氟康唑胶囊(逸舒)与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7.氟康唑胶囊(逸舒)与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】氟康唑胶囊(逸舒)对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用氟康唑胶囊(逸舒)0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

【药代动力学】口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑胶囊(逸舒)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑胶囊(逸舒)100mg，平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。氟康唑胶囊(逸舒)血浆蛋白结合率低(11%～12%)，在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近。脑膜炎症时，脑脊液中氟康唑胶囊(逸舒)的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑胶囊(逸舒)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2b)为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑胶囊(逸舒)。

【贮藏】密封。

【包装】3粒/板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20066085

【生产企业】广州逸舒制药有限公司

氟康唑胶囊(逸舒)的功效与作用氟康唑胶囊(逸舒)适用于以下真菌病：1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

氟康唑胶囊使用常见问题

如今，随着器官移植、导管技术以及外科其他介入性治疗的发展，条件致病性真菌引起的系统性真菌病日益增多，导致人们越易受到念珠菌、霉菌、隐球菌、接合菌等细菌感染。氟康唑胶囊含氟康唑(C13H12F2N6O)应为标示量的90.0%～110.0%。氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。那么氟康唑胶囊的功效与作用?

氟康唑胶囊用于隐球菌病，包括隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌感染 ;系统性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染 ;粘膜念珠菌病，包括口咽部、食道、非侵入性支气管肺部感染，念珠菌尿症，皮肤粘膜和口腔慢性萎缩性念珠菌病 ;生殖系统念珠菌病，包括急性或复发性阴道念珠菌病。预防接受化疗或放疗的恶性肿瘤易感患者的真菌感染 ;皮肤真菌病，包括体癣、股癣、足癣、花斑癣、甲癣和皮肤念珠菌感染 ;免疫功能正常者的深部地方性真菌病。

氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药，抗真菌谱较广。口服氟康唑胶囊对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。氟康唑胶囊体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内活性明显高于体外作用。氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

氟康唑胶囊对于真菌感染严重者有良好的效果，配合外涂的药物效果更好，在服用氟康唑胶囊时，患者如果对氟康唑胶囊或其他吡咯类药物有过敏史则不能使用。

篇6：痔疮胶囊说明书及相关价格

痔疮胶囊商品介绍

通用名：痔疮胶囊

生产厂家: 广西嘉进药业有限公司

批准文号：国药准字Z0279

药品规格：0.4g*36粒

药品价格：￥25元

痔疮胶囊说明书

【通用名称】痔疮胶囊

【商品名称】痔疮胶囊

【拼音全码】ZhiChuangJiaoNang

【主要成份】大黄、蒺藜、功劳木、白芷、冰片、猪胆汁。

【性状】痔疮胶囊为胶囊剂，内容物为棕色的粉末;气芳香，味苦、凉。

【适应症/功能主治】清热解毒，凉血止痛，袪风消肿。用于痔疮，肛裂，大便秘结。

【规格型号】0.4g*36s

【用法用量】口服，一次4～5粒，一日4次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇禁用。

【注意事项】1.忌烟酒，忌食辛辣、油腻及刺激性食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.经期及哺乳期妇女慎用，儿童及年老体弱者应在医师指导下服用。4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者均应在医师指导下服用。5.脾虚大便溏者慎用。6.内痔出血过多或原因不明的便血应去医院就诊。7.严格按照用法用量服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。痔疮胶囊不宜长期服用。8.对痔疮胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.药品性状发生改变时禁止服用。10.儿童必须在成人监护下。11.请将此药品放在儿童不能接触的地方。12.如正在服用其他药品，使用痔疮胶囊前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】36粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z20060279

【生产企业】广西嘉进药业有限公司

痔疮胶囊(加劲)的功效与作用痔疮胶囊(加劲)清热解毒，凉血止痛，袪风消肿。用于痔疮，肛裂，大便秘结。

痔疮胶囊使用常见问题

问：服用痔疮胶囊(加劲)有什么要注意的地方吗?

答：1.忌烟酒，忌食辛辣、油腻及刺激性食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.经期及哺乳期妇女慎用，儿童及年老体弱者应在医师指导下服用。4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者均应在医师指导下服用。5.脾虚大便溏者慎用。6.内痔出血过多或原因不明的便血应去医院就诊。7.严格按照用法用量服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。痔疮胶囊不宜长期服用。8.对痔疮胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.药品性状发生改变时禁止服用。10.儿童必须在成人监护下。11.请将此药品放在儿童不能接触的地方。12.如正在服用其他药品，使用痔疮胶囊前请咨询医师或药师。