硝基甲烷异构化反应势能面的ab initio研究

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篇1：硝基甲烷异构化反应势能面的ab initio研究

硝基甲烷异构化反应势能面的ab initio研究

在B3LYP/6-311+ +G(2d,2p)水平上,优化得到硝基甲烷CH3NO2的10种异构体和23个异构化反应过渡态,并用G2MP2方法进行了单点能计算.根据计算得到的G2MP2相对能量,探讨了CH3NO2势能面上异构化反应的微观机理.研究表明,反应初始阶段的CH3NO2异构化过程具有较高的能垒,其中CH3NO2的.两个主要异构化反应通道,即CH3NO2→CH3ONO和CH3NO2→CH2N(O)OH的活化能分别为270.3和267.8 kJ/mol,均高于CH3NO2的C-N键离解能.因而,从动力学角度考虑, CH3NO2的异构化反应较为不利.

作 者：秦天 胡文芳 何天敬 陈东明 刘凡镇  作者单位：中国科技大学化学与材料科学学院,合肥,230026 刊 名：化学物理学报  ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 年，卷(期)： 15(5) 分类号：O643.1 关键词：硝基甲烷   异构化   势能面   量子化学  

篇2：F+CH3OH碰撞反应机理和反应势能面

F+CH3OH碰撞反应机理和反应势能面

在MP2(full)/6-311++g(d,p)水平上详细研究了氟原子与甲醇抽氢反应的多通道反应机理,得到了各条通道中涉及的驻点的构型和振动频率及其能量,给出了两张完整的`反应势能面.结果表明,氟原子从C原子上抽氢时有一条明显的最低能量通道,而从氧原子上抽氢时要涉及多条分支通道和多个驻点构型,给出了各分支通道的势能面示意图,结果表明以形成五元环状过渡态通道为优势通道.计算得到经途径1生成CH2OH时反应放热170.62kJ/mol,经分支途径6生成CH3O自由基时反应放热119.41 kJ/mol,此结果与实验值一致.

作 者：陈德展 杨仲年 王道平孟琳  作者单位：山东师范大学化学系,济南,250014 刊 名：化学学报  ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 61(8) 分类号：O6 关键词：势能面   反应机理   抽氢反应   氟原子   甲醇  

篇3：甲烷与HO2反应的微观动力学研究

甲烷与HO2反应的微观动力学研究

应用从头算方法和变分过渡态理论, 在B3LYP/6-311+G**方法下和300～2 000 K温度范围内研究甲烷与HO2反应的.微观动力学特性, 得到由过渡态向反应物方向、向产物方向的能垒分别是11.83和102.90 kJ/mol. 理论计算正向反应速率常数与实验值之比为1.08～2.85. 用此方法还可以预测没有实验数据的温度点反应的速率常数.

作 者：崔草香 吕文彩 李泽生 孙家锺  作者单位：吉林大学理论化学研究所,理论化学计算国家重点实验室,长春,130024 刊 名：高等学校化学学报  ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年，卷(期)：2003 24(5) 分类号：O641 关键词：HO2   甲烷   Ab initio   速率常数   动力学分析  

篇4：复合氧化物催化剂(Cu)CeO2上硝基苯加氢反应的研究

复合氧化物催化剂(Cu)CeO2上硝基苯加氢反应的研究

基于用FT-IR表征H2与硝基苯在催化剂(Cu)CeO2上的吸附和反应行为,对硝基苯加氢反应进行了研究. 结果表明,氢在催化剂表面的吸附主要为解离吸附,硝基苯的吸附也主要为化学吸附;两种吸附物种在催化剂上进行表面反应生成易脱附的.苯胺,避免了产物与反应物间的竞争吸附,有利于反应物完全转化. 在(Cu)CeO2催化剂上,硝基苯加氢反应机理为朗格缪尔-欣谢伍德型,即表面反应为控制步骤.

作 者：张全信 刘希尧 雷鸣  作者单位：北京燕山石油化工公司研究院,北京,102500 刊 名：催化学报  ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS 年，卷(期)： 23(5) 分类号：O643 关键词：铜   铈   复合氧化物   吸附态   硝基苯   加氢   苯胺  

篇5：三氟甲烷磺酸催化1-茚酮氧化反应的研究

三氟甲烷磺酸催化1-茚酮氧化反应的研究

研究了三氟甲烷磺酸(HOTf)催化氧化1-茚酮的性能,考察了HOTf、H2O2的用量、反应时间、反应温度和溶剂等几个因素对反应的'影响,并与用其它几种质子酸的反应结果进行了比较.研究结果表明,以HOTf为催化剂时反应效果最好,0.1 g 1-茚酮在0.5 mL HOTf、0.32 mL 30%H2O2和2 mL 2,2,3,3-四氟-1-丙醇(TFP)体系中,恒温60 ℃反应4 h,转化率可以达到86%,产物邻羟基苯丙酸的选择性达98%.可能的反应机理是:1-茚酮先经过Baeyer-Villiger反应生成二氢香豆素,后者进一步水解得到邻羟基苯丙酸.

作 者：艾雷锋 毛建新 郑小明 AI Lei-feng MAO Jian-xin ZHENG Xiao-ming  作者单位：浙江大学,催化研究所,浙江,杭州,310028 刊 名：浙江大学学报（理学版）  ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 34(6) 分类号：O643.3 关键词：三氟甲烷磺酸   1-茚酮   2,2,3,3-四氟-1-丙醇(TFP)   Baeyer-Villiger氧化  

篇6：2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑异构化反应机理的量子化学研究

2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑异构化反应机理的量子化学研究

用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,采取6-31+G* *基组对2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑(简称AMT)的异构化反应机理进行了量子化学研究,全参数优化了异构化过程中反应物、产物的几何构型,找出了异构化途径中的过渡态,并通过振动分析加以确认,同时进行零点能校正.研究结果表明,异构化过程存在六种不同的异构化通道,有六个过渡态,相对而言, A→C之间的.异构化反应最易发生,C是最稳定的异构化产物.

作 者：徐建华 胡武洪  作者单位：涪陵师范学院化学系,重庆,408003 刊 名：化学物理学报  ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 年，卷(期)：2003 16(3) 分类号：O641.12+1 关键词：密度泛函   2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑(AMT)   反应机理   过渡态  

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