密度泛函与分子模拟计算介孔孔径分布比较
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篇1：密度泛函与分子模拟计算介孔孔径分布比较
密度泛函与分子模拟计算介孔孔径分布比较
用巨正则系综 Monte Carlo模拟 (GCMC)方法和密度泛函理论( DFT)结合统计积分方程( SIE)计算了介孔材料的孔径分布.为比较这两种方法 ,以 77 K氮气在介孔活性碳微球中的吸附数据为依据 ,求出其孔径分布.在 GCMC模拟和 DFT计算中 ,流体分子模型化为单点的 Lerrnard-Jones球 ;流体分子与吸附剂材料之间的`作用采用平均场理论中的 10-4-3模型.在 DFT方法中 ,自由能采用 Tarazona 提出的加权近似密度泛函方法 (weighted density approximation,WDA)求解.结果表明 ,对于孔径大于 1.125 nm的介孔材料 ,GCMC和 DFT两种方法都可以用来研究介孔材料的孔径分布 ;对于小于 1.125 nm的介孔材料 ,不能用 DFT方法计算孔径分布( DFT方法本身的近似产生了误差) ,只能用分子模拟方法.
作 者：邵晓红 张现仁 汪文川 作者单位：北京化工大学化学工程学院,北京,100029 刊 名：物理化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 19(6) 分类号：O647.3 O641.2 关键词：巨正则系综 Monte Carlo方法,密度泛函理论,孔径分布,吸附篇2：糠醛分子表面增强拉曼光谱的密度泛函理论研究
糠醛分子表面增强拉曼光谱的密度泛函理论研究
摘要：采用密度泛函理论(density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31+G** (C,H,O)/LANL2DZ(Ag)水平上,对糠醛(furfural,FUR)分子进行了几何结构优化,并计算了FUR分子的常规拉曼散射(normal Raman scattering,NRS)光谱和FUR与Ag原子以及Ag2和Ag4团簇吸附的'表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)光谱.结果表明,理论值与已有的实验值符合得较好,采用FUR-Ag4吸附构型的计算结果比FUR-Ag和FUR-Ag2吸附构型的计算结果更符合已有实验值.最后,通过Gauss View可视化软件,对FUR分子的振动频率进行了更为全面地归属.通过FUR分子SERS与NRS的比较,可得出FUR分子与Ag原子发生了相互作用,且被吸附的糠醛分子的杂五环是与银表面垂直的. 作者： 陈艳[1] 陈善俊[2] 易早[1] 罗江山[2] 易有根[3] 唐永建[2] Author： CHEN Yan[1] CHEN Shan-jun[2] YI Zao[1] LUO Jiang-shan[2] YI You-gen[3] TANG Yong-jian[2] 作者单位： 中国工程物理研究院激光聚变研究中心,四川绵阳621900;中南大学物理科学与技术学院,湖南长沙410083中国工程物理研究院激光聚变研究中心,四川绵阳,621900中南大学物理科学与技术学院,湖南长沙,410083 期 刊： 光谱学与光谱分析 ISTICEISCIPKU Journal： Spectroscopy and Spectral Analysis 年，卷(期)： , 32(2) 分类号： O657.3 关键词： 糠醛 表面增强拉曼散射 密度泛函理论 频率归属 机标分类号： O65 O6 机标关键词： 糠醛 分子 表面增强拉曼光谱 密度泛函理论 理论研究 Raman Spectra Density Functional Theory Raman scattering 吸附构型 表面增强拉曼散射 计算结果 实验值 几何结构优化 可视化软件 振动频率 原子 相互作用 SERS 银表面 理论值 基金项目： 国家自然科学基金 糠醛分子表面增强拉曼光谱的密度泛函理论研究[期刊论文] 光谱学与光谱分析 --2012, 32(2)陈艳 陈善俊 易早 罗江山 易有根 唐永建采用密度泛函理论(density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31+G** (C,H,O)/LANL2DZ(Ag)水平上,对糠醛(furfural,FUR)分子进行了几何结构优化,并计算了FUR分子的常规拉曼散射(normal Raman scattering,NRS)光谱和FUR...篇3：密度泛函理论研究具有手性侧链的卟啉液晶分子几何结构与电子光谱
密度泛函理论研究具有手性侧链的卟啉液晶分子几何结构与电子光谱
采用量子化学密度泛函理论方法在B3LYP/6-31G水平上对具有手性侧链的卟啉液晶分子进行几何结构优化,在此基础上使用含时密度泛函理论方法计算了分子第一激发态的`电子垂直跃迁能,得到最大吸收波长λmax.计算表明,手性侧链取代基对λmax的影响不大,Zn络合导致最大吸收波长兰移,与实验结果一致.
作 者：李权 骆开均 赵可清 LI Quan LUO Kai-jun ZHAO Ke-qing 作者单位：四川师范大学化学与材料科学学院,成都,610066 刊 名：原子与分子物理学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS 年，卷(期)： 24(5) 分类号：O56 关键词：卟啉液晶分子 密度泛函理论 前线轨道 电子光谱篇4：功能分子结构的组装和单分子物性:基于密度泛函理论的第一性原理计算与扫描隧
功能分子结构的组装和单分子物性:基于密度泛函理论的第一性原理计算与扫描隧道显微学(Ⅰ)
在单个分子的层次上研究低维分子纳米结构的生长,理解组装机制并实现结构与特性的`有效控制,是低维体系物理及其器件研究的重要内容.本文在基于密度泛函的第一性原理计算的基础上,对功能分子在金属表而上的自组装特性等进行了综述.对理论方法作了简要介绍后,综述了第一性原理计算方法在研究金属基底上分子自组装结构、界面特性、结构控制、单分了成像机制、单分子量子调控以及单分子输运性能等方面的应用.最后对基于密度泛函的第一性原理计算在解释功能分子组装与界面物理化学特性方面的发展前景进行了展望.
作 者：杜世萱 高鸿钧 DU Shi-xuan GAO Hong-jun 作者单位：北京凝聚态物理国家实验室,中科院物理研究所,北京 100190 刊 名：物理学进展 ISTIC PKU英文刊名：PROGRESS IN PHYSICS 年，卷(期)： 28(2) 分类号：O469 O561 O64 关键词：密度泛函理论 第一性原理 自组装 电子结构 单分子成像篇5：Li掺杂硼氮纳米管与氢相互作用的密度泛函研究
Li掺杂硼氮纳米管与氢相互作用的密度泛函研究
采用密度泛函广义梯度近似(GGA)方法研究了碱金属锂原子掺杂硼氮纳米管(BNNT (8, 0))与氢分子的相互作用. 优化得到了稳定的几何结构, Li@BNNT复合结构可以吸附三个氢分子. 通过分析态密度分布和结合能, 说明这种结构可以作为一种储氢材料. 为碱金属掺杂硼氮纳米管储氢性质的'研究提供了基础.
作 者：李佐 陈海花 程新路 LI Zuo CHEN Hai-hua CHENG Xin-lu 作者单位：四川大学原子与分子物理研究所,四川成都,610065 刊 名：西南民族大学学报（自然科学版） ISTIC英文刊名：JOURNAL OF SOUTHWEST UNIVERSITY FOR NATIONALITIES(NATRUAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 35(6) 分类号：O561.4 关键词：硼氮纳米管 储氢 态密度 结合能篇6：密度泛函理论研究冠醚与K+配位的定量构效关系
密度泛函理论研究冠醚与K+配位的定量构效关系
用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d)水平上对冠醚分子进行几何优化和计算,得到四极矩Qii,偶极矩μ,熵S,总能量ET四个量子化学参效,用来预测开链冠醚和15-冠-5衍生物与碱金属K+配位的稳定常效,用线性回归方法建立了这些参数与冠醚/K+配位稳定常数的结构-性能定量关系(QSPR)模型,此模型的.相关系数R为0.924 4,标准误差s为0.257 5.结果表明,用这些量子化学参数所建立的冠醚QSPR模型具有可靠的预测能力.
作 者：王学业 王衡亮 WANG Xue-ye WANG Heng-liang 作者单位：湘潭大学,化学学院,环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湖南,湘潭,411105 刊 名：湘潭大学自然科学学报 ISTIC PKU英文刊名：NATURAL SCIENCE JOURNAL OF XIANGTAN UNIVERSITY 年，卷(期)：2008 30(3) 分类号：O642 关键词：密度泛函理论 结构-性能定量关系 量子化学参数 冠醚 碱金属K+ 稳定常效 density functional theory QSPR quantum chemical descriptors crown ether alkali metal cations K+ the logarithmic stability constants【密度泛函与分子模拟计算介孔孔径分布比较】相关文章：
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