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发光探针-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测人血清蛋白质

2022-08-04 08:25:16 收藏本文 下载本文

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发光探针-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测人血清蛋白质

篇1:发光探针-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测人血清蛋白质

发光探针-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测人血清蛋白质

人血液组成复杂,其中所含蛋白质种类繁多且在临床检验中具有重要意义.聚丙烯酰胺凝胶电泳是目前为止普遍使用的`分析分离血液蛋白的方法,在血清蛋白质组学研究中是一个非常重要的分离手段.电泳后血清蛋白的检测方法很多,有考染法、银染法、有机荧光探针法、免疫方法等,但这些方法中,有的灵敏度低、选择性差、费时费力,有的设备复杂而且昂贵、步骤繁杂,无法在普通的生化实验室普及.

作 者:黄常刚 刘璐 孙斌杰 刘越骊 王珍珍 欧阳津  作者单位:北京师范大学化学学院,北京,100875 刊 名:分析化学  ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年,卷(期): 37(z1) 分类号:O65 关键词: 

篇2:纳米基质辅助聚丙烯酰胺凝胶电泳分离人血清蛋白质

纳米基质辅助聚丙烯酰胺凝胶电泳分离人血清蛋白质

血清蛋白分析是一项重要临床检验,某些蛋白质可以作为疾病诊断的'标志物.但由于血清蛋白的种类繁多、组成复杂,给血清蛋白的深入研究工作带来难度.

作 者:孙斌杰 王亚男 邵娜 胡昕芳 欧阳津  作者单位:北京师范大学化学学院,北京,100875 刊 名:分析化学  ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年,卷(期):2009 37(z1) 分类号:O65 关键词: 

篇3:两种分离人血清蛋白质电泳技术的比较研究

两种分离人血清蛋白质电泳技术的比较研究

目的 比较双向电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分离人血清中蛋白质的效果.方法 双向电泳直接分离人血清中的蛋白质;采用改进后的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离去除白蛋白的人血清样品. 结果双向电泳图谱显示,样品在分子量为10 k~20 kDa可以分离出较清晰的蛋白质点,但在8 000 Da以下没有分离出清晰的蛋白质点,且在20 kDa以上的蛋白质点,凝胶背景模糊不清.而采用改进后的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示,可有效分离10 kDa以下的`小分子蛋白质.结论 两种电泳技术各有所长,需根据目的蛋白的特点选择适合的方法.

作 者:韦霄 张志勇 何敏 蒋智华 农炳金 覃健 刘伟  作者单位:韦霄,刘伟(广西壮族自治区疾病预防控制中心,广西,南宁,530028)

张志勇,蒋智华,农炳金,覃健(广西医科大学公共卫生学院,广西,南宁,530021)

何敏(广西医科大学医学科学实验中心,广西,南宁,530021)

刊 名:中国热带医学  ISTIC英文刊名:CHINA TROPICAL MEDICINE 年,卷(期): 7(9) 分类号:Q503 关键词:蛋白质   分离   双向电泳   SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳  

篇4:微孔板化学发光免疫分析法检测人血清中三碘甲状腺原氨酸

微孔板化学发光免疫分析法检测人血清中三碘甲状腺原氨酸

化学发光免疫分析法(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)基于放射免疫分析的基本原理,将酶的化学发光与免疫反应结合起来而建立的一种临床诊断方法.它综合了免疫分析和化学发光检测的`优点,灵敏度高、线性范围宽、标记物的有效期长、无放射性危害、可实现全自动化等~([1]).

作 者:汪阿恋 肖勤 应希堂 陈国南 林金明  作者单位:汪阿恋(福州大学化学化工学院,福州,350002;清华大学化学系,北京,100084)

肖勤(清华大学化学系,北京,100084)

应希堂,林金明(北京科美东雅生物技术有限公司,北京,100094)

陈国南(福州大学化学化工学院,福州,350002)

刊 名:分析化学  ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年,卷(期): 37(z1) 分类号:O65 关键词: 

篇5:人偏肺病毒TaqMan-MGB探针实时定量RT-PCR检测方法的建立及初

人偏肺病毒TaqMan-MGB探针实时定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

目的:建立人偏肺病毒(hMPV)核酸特异的快速、敏感的`TaqMan-MGB探针实时定量RT-PCR检测方法.方法:分别设计hMPV特异的引物与荧光标记探针,合成hMPV绝对定量RNA模板,建立实时荧光定量PCR方法,并与常规RT-PCR平行比较,对其灵敏性、特异性和可重复性,以及用于临床样本的适用性等进行评价.结果:本方法可对hMPV进行特异性诊断,检测灵敏度可达10拷贝/25 μL,检测线性范围至少可达10 1~10 6拷贝/反应,且实验重复性好,初步应用于北京地区采集的158份临床鼻咽拭子标本,定量RT-PCR检出31份标本阳性,明显高于常规RT-PCR方法(22/158).结论:建立了人偏肺病毒TaqMan-MGB探针定量RT-PCR检测方法,并初步证实可用于临床鼻咽拭子标本的检测,为开展hMPV的流行监测及临床早期诊断提供了技术手段.

作 者:陆柔剑 张陵林 谭文杰 周为民 王仲 彭 阮力 LU Rou-Jian ZHANG Ling-Lin TAN Wen-Jie ZHOU Wei-Min WANG Zhong PENG Kun RUAN Li  作者单位:陆柔剑,张陵林,谭文杰,周为民,阮力,LU Rou-Jian,ZHANG Ling-Lin,TAN Wen-Jie,ZHOU Wei-Min,RUAN Li(中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052)

王仲,WANG Zhong(北京协和医院,北京,100730)

彭,PENG Kun(北京市第六医院,北京,100007)

刊 名:生物技术通讯  ISTIC英文刊名:LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年,卷(期):2008 19(2) 分类号:Q78 关键词:人偏肺病毒   TaqMan-MGB探针   实时定量PCR  

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