扶正化瘀胶囊说明书及功效
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篇1：扶正化瘀胶囊说明书及功效
扶正化瘀胶囊商品介绍
通用名：扶正化瘀胶囊
生产厂家: 上海黄海制药有限责任公司
批准文号：国药准字Z
药品规格：0.3g*60粒
药品价格：￥68元
扶正化瘀胶囊说明书
【通用名称】扶正化瘀胶囊
【商品名称】扶正化瘀胶囊(双海)
【拼音全码】FuZhengHuaYuJiaoNang(ShuangHai)
【主要成份】丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子(制)。
【性状】扶正化瘀胶囊(双海)为胶囊剂，内容物为棕褐色颗粒，味苦、涩。
【适应症/功能主治】活血祛瘀，益精养肝。用于乙型肝炎肝纤维化属“瘀血阻络，肝肾有足”证者，症见胁下痞块，胁肋疼痛，面色晦暗，或见赤缕红斑，腰膝酸软，疲倦乏力，头晕目涩，舌质暗红或有瘀斑，苔薄或微黄等。
【规格型号】0.3g*60s
【用法用量】口服，一次5粒，一日3次，24周为一疗程。
【不良反应】偶见服后胃中有不适感。
【禁忌】孕妇忌服。
【注意事项】湿热盛者慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【包装】药用聚烯烃塑料瓶，每瓶60粒。
【有效期】24月
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3
【批准文号】国药准字Z0073
【生产企业】上海黄海制药有限责任公司
扶正化瘀胶囊(双海)的功效与作用扶正化瘀胶囊(双海)活血祛瘀，益精养肝。用于乙型肝炎肝纤维化属“瘀血阻络，肝肾有足”证者，症见胁下痞块，胁肋疼痛，面色晦暗，或见赤缕红斑，腰膝酸软，疲倦乏力，头晕目涩，舌质暗红或有瘀斑，苔薄或微黄等。
扶正化瘀胶囊使用常见问题
扶正化瘀胶囊有助于活血祛瘀、益精养肝、用于乙型肝炎肝纤维化属“瘀血阻络、肝肾不足”证者、症见胁下痞块、胁肋疼痛、面色晦暗、或见赤缕红斑、腰膝酸软、疲倦乏力、头晕目涩、舌质暗红或有瘀斑、苔薄或微黄、脉弦细。那么，扶正化瘀胶囊长期服用会怎么样?
扶正化瘀胶囊的组方中丹参活血祛瘀，具有减轻肝细胞变性、坏死，改善肝脏微循环，清除氧自由基，抗肝纤维化作用;桃仁行气破血，兼有激活胆红素代谢所需酶谱活性作用;绞股蓝能益气健脾，调节免疫;冬虫夏草具有补肾益肺，对体液免疫有增强作用;五味子益气生津，可增强细胞免疫功能，还可抑制四氯化碳在体内代谢，保护肝细胞。上述各种药物合用，可以起到活血化瘀以及益气养肝的功效。
无论是慢性乙型肝炎肝纤维化还是肝硬化阶段，扶正化瘀胶囊治疗后，血清BCAA/AAA比值皆有一定程度的回升。同时，失代偿性肝硬化患者的血清白蛋白显着升高。进一步证实扶正化瘀胶囊对慢性肝病患者氨基酸失衡有纠正作用。
篇2：扶正化瘀片说明书
【商品名称】扶正化瘀片(黄海)
【拼音全码】FuZhengHuaYuPian
【主要成份】丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子(制)。
【性状】扶正化瘀片为薄膜衣片。
【适应症/功能主治】活血祛瘀，益精养肝。用于乙型肝炎肝纤维化属瘀血阻络，肝肾不足证者，症见胁下痞块，胁肋疼痛，面色晦暗，或见赤缕红斑，腰膝酸软，疲倦乏力，头晕目涩，舌质暗红或有瘀斑，苔薄或微黄，脉弦细。
【规格型号】0.8g*24s
【用法用量】口服，一次2片，一日3次，.24周为一疗程。
【不良反应】偶见服后有胃中不适感。
【禁忌】孕妇忌用。
【注意事项】温热甚者慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】每盒24片。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z0547
【生产企业】上海黄海制药有限责任公司
扶正化瘀片(黄海)的功效与作用扶正化瘀片(黄海)活血祛瘀，益精养肝。用于乙型肝炎肝纤维化属瘀血阻络，肝肾不足证者，症见胁下痞块，胁肋疼痛，面色晦暗，或见赤缕红斑，腰膝酸软，疲倦乏力，头晕目涩，舌质暗红或有瘀斑，苔薄或微黄，脉弦细。
扶正化瘀片服用常见问题
扶正化瘀片的适用范围广，但孕妇应该忌用扶正化瘀片，其具有良好的功效，能活血祛瘀，益精养肝。是一种值得更多有需要的患者去关注的药品，那么，扶正化瘀片的注意事项有哪些?
扶正化瘀片的注意事项有温热甚者慎用。扶正化瘀片的主要成分丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子(制)。丹参具有活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈之功效。用于胸痹心痛，脘腹胁痛，瘕瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛。桃仁具有活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘的功效。用于经闭痛经，瘕瘕痞块，肺痈肠痈，跌扑损伤，肠燥便秘，咳嗽气喘。
扶正化瘀片成份中的五味子为木兰科植物五味子或华中五味子的干燥成熟果实。前者习称“北五味子”，后者习称“南五味子”。秋季果实成熟时采摘，晒干或蒸后晒干，除去果梗及杂质。唐等《新修本草》载“五味皮肉甘酸，核中辛苦，都有咸味”，故有五味子之名。五味子分为南、北二种。古医书称它荎蕏、玄及、会及，最早列于神农本草经上品中药，能滋补强壮之力，药用价值极高，有强身健体之效，与琼珍灵芝合用治疗失眠。五味子分北五味子和南五味子，北五味子质比南五味子优良。北五味子呈不规则的球形或扁球形，直径5~8mm。表面红色、紫红色或暗红色，皱缩，显油润，果肉柔软，有的表面呈黑红色或出现“白霜”。种子1~2，肾形，表面棕黄色，有光泽，种皮薄而脆。果肉气微，味酸;种子破碎后，有香气，味辛、微苦。北五味子主要产地为东北地区及内蒙古、河北、山西等地。南五味子粒较小。表面棕红色至暗棕色，干瘪，皱缩，果肉常紧贴种子上。
以上是关于扶正化瘀片的注意事项有哪些的相关内容，建议患者如果用药期间出现不适，应停药并咨询医生，了解清楚自身疾病情况，如果情况比较严重，应立即就医。
篇3：化瘀舒经胶囊说明书
【商品名称】化瘀舒经胶囊
【拼音全码】HuaYuShuJingJiaoNang(EnWei)
【主要成份】由延胡索(醋制)、白芍、当归、川芎等。
【性状】化瘀舒经胶囊为胶囊剂，内容物为灰黄色至棕黄色的颗粒;味甜、微麻涩。
【适应症/功能主治】温经，行气，止痛。用于缓解寒凝气滞所致的经行小腹疼痛，得热则痛减，经行不畅，月经量少，手足欠温。
【规格型号】0.35g*12s*2板
【用法用量】口服，一次3～4粒，一日3次;5天为一疗程，可服2疗程。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌食生冷食物，不宜洗凉水澡。2.患有其他疾病者，应在医师指导下服用。3.生殖器官器质性病变所致者及月经量过多者不宜选用。4.治疗痛经，宜在经前3～5天开始服药，连服1周，如有生育要求，应在医师指导下服用。5.服药后痛经不减轻，或重度痛经者，应到医院诊治。6.对化瘀舒经胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.化瘀舒经胶囊性状发生改变时禁止使用。8.请将化瘀舒经胶囊放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用化瘀舒经胶囊前请咨询医师或药师。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【包装】12粒×2板/盒。
【有效期】18月
【批准文号】国药准字B
【生产企业】成都恩威药业有限公司
化瘀舒经胶囊的功效与作用化瘀舒经胶囊温经，行气，止痛。用于缓解寒凝气滞所致的经行小腹疼痛，得热则痛减，经行不畅，月经量少，手足欠温。
化瘀舒经胶囊使用常见问题
篇4：化瘀祛斑胶囊说明书
【商品名称】化瘀祛斑胶囊
【拼音全码】HuaZuoZuoBanJiaoNang
【主要成份】主要成分为柴胡、薄荷、黄芩、当归、红花、赤芍。
【性状】化瘀祛斑胶囊为胶囊剂，内容物为黄色粉末;味辛、微苦、气香。
【适应症/功能主治】疏风清热，活血化瘀。用于黄褐斑、酒渣、粉刺。
【规格型号】0.32g*10s*5板*3小盒*30盒
【用法用量】口服，一日2次，一次5粒。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.切忌忧思恼怒。2.感冒时，不宜服用本药。3.伴有妇科、内科等疾病者，应去医院就诊，或在医师指导下服用。4.青春期少女、更年期妇女应在医师指导下服药。5.避免日光暴晒，否则面部褐斑加重。6.不宜滥用化妆品及外涂药物，必要时应在医师指导下使用。7.按照用法、用量服用，如服用过程中出现不良反应，应停药，并向医师咨询。8.持续服药1～2个月，面部黄褐斑未见改善者，应去医院咨询。9.对化瘀祛斑胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.化瘀祛斑胶囊性状发生改变时禁止使用。11.请将化瘀祛斑胶囊放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用化瘀祛斑胶囊前请咨询医师或药师。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封。
【包装】铝塑，10粒×5板。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字Z14020939
【生产企业】山西仁源堂药业有限公司
化瘀祛斑胶囊的功效与作用化瘀祛斑胶囊疏风清热，活血化瘀。用于黄褐斑、酒渣、粉刺。
化瘀祛斑胶囊使用常见问题
问：化瘀祛斑胶囊适应症是什么呢?
答：疏风清热，活血化瘀。用于黄褐斑、酒渣、粉刺。
篇5：扶正化瘀胶囊抗肝纤维化的临床观察
扶正化瘀胶囊抗肝纤维化的临床观察
【摘要】目的探讨扶正化瘀胶囊对肝硬化患者肝纤维化的治疗作用。方法 将80例肝炎后肝硬化患者随机分为两组观察。对照组用常规西药治疗方法, 如维生素类和护肝降酶治疗，必要时用人血白蛋白等;治疗组在对照组用药基础上服用扶正化瘀胶囊疗程均为6个月。观察患者治疗前后放射免疫方法检测透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和层黏蛋白(LN)等血清肝纤维化指标,彩色多普勒检查肝脾形态、门静脉主干(Dpv)、脾静脉内径(Dsv)和脾厚度(st)。结果 治疗组肝纤维化指标水平均明显下降，彩色多普勒观察发现,治疗组肝脾形态有改善。结论 扶正化瘀胶囊有较明显的抗肝硬化纤维化作用。
【关键词】肝硬化;肝纤维化; 扶正化瘀胶囊
肝纤维化是肝脏受损伤后向肝硬化转变的重要途径和标志, 如何阻止或延缓肝组织受损后纤维化的改变, 是肝病治疗尤其是防治肝硬化的`关键措施。肝硬化以气血瘀滞为主要矛盾,与微循环障碍所致的病理改变相符。对肝纤维化的中医治疗多以活血化瘀为主,采用扶正化瘀胶囊治疗肝硬化患者43例, 效果较为满意, 现报告如下。
1 资料与方法
1.1 病例选择标准及一般情况 80例患者均为2009年9 月至2009 年12月住院以及门诊患者, 诊断符合2000年9月西安第十次全国病毒性肝炎及肝炎学术会议制定的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准[1]。男48例,女32例;年龄29~57岁,平均(40.3±7.3)岁。全部为肝炎后肝硬化,病程1~26.0年,平均(18.3±5.9)年。根据肝功能child pugh分级, A级40例,B级30例。按入选顺序以随机数字表法将患者随机分为治疗组43例,对照组37例。两组患者在性别、年龄、病程、肝功受损程度、合并病及腹水方面经统计学处理无明显差异,具有可比性。两组患者均排除了心、肺、脑、肾等重要脏器疾病,无出血倾向，无妊娠及哺乳期妇女。治疗前均未用活血药。
1.2 治疗方法 两组均采用肝炎肝硬化的常规治疗方法, 如保肝、降酶、降门脉压、消除腹水、防治感染、维持水电平衡及对症处理。在此基础上,治疗组加用扶正化瘀胶囊(上海黄海制药有限责任公司)3次/d，3粒/次，疗程24周。
1.3 检测指标及方法 所有患者于治疗前、治疗6个月、常规检测下列指标:①肝纤维化指标用放射免疫法检测：透明质酸(HA)、III 型前胶原(PCIII)、IV型胶原(IVC)、层粘连蛋白(LN)见表1;肝、胆、脾检查使用美国Diasonics2Syner2 gy2C 型彩色多普勒超声仪见表2，专人操作, 观察与上述检查同步进行。
1.4 统计学处理应用SPSS 11.0统计软件包进行数据处理，计量资料以均数±标准差(x±s)表示, 采用t检验。
2 结果
2.1 治疗前后患者血清肝纤维化指标的改变情况，见表1。治疗前两组血清HA、LN、P-Ⅲ-P、Ⅳ-C含量均值无显著差异。治疗组治疗6个月后肝纤维化指标明显下降, 两组比较差异有统计学意义(P0.05。治疗组治疗6个月后脾较前回缩,门静脉内径(PV)、脾静脉内径(SPV)明显缩小,与对照组比较,经统计学处理差异有统计学意义(P<0. 05),见表2。
2.4 药物不良反应:两组患者用药前后均进行了血、尿常规及肾功能检查, 未发现异常, 心肌酶谱检查也无明显变化, 80例患者均完成治疗。
3 讨论
肝纤维化是各种致病因素所引起等引起肝细胞变性、坏死、炎性细胞浸润,激活肝星状细胞(HSC,)导致细胞外基质(ECM)的增多与异常沉积，合成与降解失衡的结果化。肝纤维是诸多慢性肝病向肝硬化发展的必经病理过程[2]，其特征为大量ECM沉积于Diss间隙，病理特点为汇管区及肝小叶内大量的以I、III型胶原为主的纤维组织增生和沉积，纤维隔形成、肝细胞弥漫性变性、坏死和结节状再生[3]，纤维隔中所存在的血管直接将肝动脉及门静脉的血流分流出肝脏，减少与肝实质接触胶原纤维沉着导致肝窦毛细血管化，阻碍血流与肝细胞接触肝动脉与门静脉交通支开放，以及小叶中心纤维化阻碍血流进入肝静脉，而加剧门脉高压。临床见有营养障碍、门脉高压、脾亢、腹水等。慢性肝病除肝病本身血流障碍、静脉回流受阻外,往往还涉及到全身的微循环障碍及血液流变性的异常,肝脏微循环障碍是慢性肝炎发病的病理生理基础[4], 扶正化瘀胶囊方中桃仁活血祛瘀;冬虫夏草补虚损、益精气;丹参助桃仁活血化瘀;松花粉益气润燥。共奏活血化瘀、益精养肝解表三功效。临床研究证实，该药具有抗纤维化作用[5]：扶正化瘀胶囊还有抑制炎症反应，保护肝细胞抗肝损伤作用，能显著促进胶原的重吸收及肝功能的复常，可抑制炎症活动期肝纤维化显著增高的肝组织胶原酶活性，促进肝内胶原的降解[6]。本研究观察到43例治疗组血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平明显降低,门静脉内径、脾静脉内径缩小,脾脏回缩,明显优于对照组,值得临床推广应用。扶正化瘀胶囊其多途径、多层次、多靶点的综合药理作用，有抗肝纤维化、抗肝硬化作用，已显示出独特的优势，是治疗肝纤维化有效的药物。
参考文献
[1] 中华医学会. 病毒性肝炎防治方案. 中华肝脏病杂志, 2000, 8(6)：324 - 329.
[2] 贾继东，胡中杰.抗肝纤维化冶疗的共识与争议.国际消化病杂志，2006，26(3)：147-148.
[3] 中华肝脏学会肝纤维化组.肝纤维化诊断及疗效评估共识.中华肝脏病杂志,2002,10(5):327-328.
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