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报备申请范文

2023-10-21 08:57:58 收藏本文 下载本文

“yuyao15849”通过精心收集,向本站投稿了12篇报备申请范文,小编在这里给大家带来报备申请范文,希望大家喜欢!

报备申请范文

篇1:报备申请函

尊敬的`所领导:

您好!

我是巴州福禄寿健康服务有限公司,我们计划将于7月

12日上午在巴州宾馆会议室举行“店铺水机讲解”,预计人数为200人左右,活动的主要内容是:员工和客户以歌舞等节目形式自娱自乐,共同联欢,个人可发表讲话。预计活动时间2.5个小时左右。会议期间我们一定严格遵纪守法,不做任何违法乱纪的事情。特向贵所报备,恳请批准。

巴州福禄寿健康服务有限公司

负责人:管爱国

主会场负责;管爱国

大门门口负责;刘建阳

楼梯负责;张亚召

大厅负责;于双

安保;张然

于英杰

张伟森

马丽丽

李万民 刘三琪

篇2:报备申请函

上海XXX公司—礼品项目报备情况说明

TO:膳魔师( )家庭制品有限公司

以下项目请申请报备:

项目名称:

产品型号:

由XXX公司参与,如有其它公司询价,请贵司进行价格保护,多谢!

公司 联系人及电话 盖公章

篇3:报备申请函

申请报备报告

清远市交通运输局:

我公司已筹建竣工,经清远市交通运输局和佛冈县交通运输局验收通过,符合交通行业标准——JT/T433(机动车驾驶员培训机构资格条件)的要求。现申请开业报备,望交通主管部门给予批示。 为盼

呈批示

佛冈县顺威机动车驾驶员培训有限公司

篇4:关于报备申请书

出差申请计划书

表号年 月 日

出差任务完成确认书

年 月 日

说明:1、原则上由直接主管审核签字,董事长签字后生效;

2、直接主管不在公司时,董事长直接签字生效;

3、董事长不在公司时,经直接主管审核后,由董事长授权人签字生效;

4、直接主管不在公司时,由董事长授权人

篇5:关于报备申请书

关于申请报备的报告

哈巴河县初级中学南校区决定于5月26日下午16:00-----下午19:30举办“徒步踏青感受家乡美”融情实践活动。活动对象:七年级全体师生(近500人)。活动路线:高级中学旧教学楼出大门往北走→第一个十字路口向东直走→双拥公园(参观双拥展厅,拍照留念)→出双拥公园从水车处左转弯→从交警大队往北直走→北区新校区→新区广场(短暂停留,休整,拍照留念)→沿文化路由北至南回高级中学旧教学楼。

特此申请

哈巴河县初级中学南校区205月25日

篇6:关于报备申请书

尊敬的:

为了更好的在贵地开展销售和服务,我公司计划在年月日在举办,预计到会人数人。

根据国家和当地有关规定特委托同志向贵单位代为提出申请报备,望给予支持,予以(来自:WWw.fanwendaquan.cn 书业网:岗位报备申请书)核准为盼!

北京太爱肽生物工程技术有限公司

年月日

附件:

1、公司营业执照复印件

2、会议流程

3、会议安保、消防方案书

4、申请代办人身份证复印件及联系方式

篇7:关于报备申请书

我公司是专业代理销售富迪健康科技有限公司生产的保健日用品、化妆品、洗涤剂、服装、健康器材、家用厨具、家用饮水机等系列产品的公司,自独立经营以来一直本着对消费者负责的态度,遵纪守法,诚信经营。

①为了在地区更好地开展销售及服务,我公司计划于 年月日在 (地点)举办(填招商会或经销商会议) ,预计人数人,根据国家和当地有关规定特向贵单位提出申请报备,望给予支持,予以核准为盼!②富迪公司及我公司在市场经营的同时,不忘回馈社会,屡次组织社会公益活动。我公司计划于 年月日在(地点) 举办 (填慈善会议名) ,预计人数人,根据国家和当地有关规定特向贵单位提出申请报备,望给予支持,予以核准为盼!

公司名称:

会议负责人:联系电话:

年月日

附:营业执照、会议流程

介 绍 函

富迪健康科技有限公司是一家集专业研发、生产销售为一体的大型中外合作企业。生产经营范围包括:生产销售服装、化妆品、健康器材、保健日用品、洗涤剂、家用厨具、家用饮水机。

富迪公司成立至今,一贯坚持:诚信投资、依靠政府、依靠政策、守法经营、令行禁止,在市场中有着很好的口碑。

①为了在 地区更好地开展销售及服务,我公司代理商(企业名)计划于年月日在(地点) 举办 ,预计人数人,特介绍 (人名) 办理会议申请事宜,望给予支持,予以核准为盼!

②富迪公司在市场经营的同时,不忘回馈社会,屡次组织社会公益活动。我公司代理商(企业名)计划于 年月日在(地点)举办(填慈善会议名),预计人数人,特介绍 (人名) 办理会议申请事宜,望给予支持,予以核准为盼!

富迪健康科技有限公司

年 月 日

产品招商会

时间: 年 月 日09:00~17:00 地点:规模:人 形式:产品招商会议

会议负责人:联系电话:

慈善捐赠大会

时间: 年 月 日 地点: 规模: 人

形式:慈善表彰等相关主题

会议负责人: 联系电话:

签字生效。

篇8:报备意愿申请书

经销商名称及签章: 申报日期:

1、项目名称及地点(必填):

2、项目投资方及其联系人、联系方式(必填):

3、项目建设施工方及其联系人、联系方式:

4、项目规模、特点、目前进度及宣传价值(必填):

5、项目预计使用的美狮化工产品的名称、型号及数量(必填):

6、项目预计开工时间(必填):

7、项目预计供货时间(必填):

8、计划竞标的价格:

9、竞争对手情况(必填):

10、业务代表现场调查情况及意见(必填):

业务代表/经销商: 项目备案登记人:

内勤事业部经理: 批准日期:

特别提示:

该申请的自获得美狮化工批准之日起90天内经销商、业务员未订货,将自动作废(除非重新申报并获得美狮化工的再次批准)。

xxxx有限公司

篇9:报备意愿申请书

尊敬的xx分局:

为了更好的在郑州开展销售和服务,我公司计划在年 月日至 月 日在 举办年度工作会议,预计会到人数 人。

根据国家和当地有关规定特向贵局提出申请报备,望给予支持,予以核准为盼!

中衡生物科技有限公司

xx年xx月xx日

篇10:报备意愿申请书

清远市交通运输局:

我公司已筹建竣工,经清远市交通运输局和佛冈县交通运输局验收通过,符合交通行业标准——JT/T433(机动车驾驶员培训机构资格条件)的要求。现申请开业报备,望交通主管部门给予批示。 为盼呈批示

佛冈县顺威机动车驾驶员培训有限公司

xx年xx月xx日

篇11:会议报备申请书格式

会议报备申请书格式

xx:

我公司是专业代理销售富迪健康科技有限公司生产的保健日用品、化妆品、洗涤剂、服装、健康器材、家用厨具、家用饮水机等系列产品的'公司,自独立经营以来一直本着对消费者负责的态度,遵纪守法,诚信经营。

①为了在 地区更好地开展销售及服务,我公司计划于 年 月 日在 (地点) 举办 (填招商会或经销商会议) ,预计人数 人,根据国家和当地有关规定特向贵单位提出申请报备,望给予支持,予以核准为盼!

②富迪公司及我公司在市场经营的同时,不忘回馈社会,屡次组织社会公益活动。我公司计划于 年 月 日在 (地点) 举办 (填慈善会议名) ,预计人数 人,根据国家和当地有关规定特向贵单位提出申请报备,望给予支持,予以核准为盼!

公司名称:

会议负责人: 联系电话:

年 月 日

附:营业执照、会议流程

介 绍 函

xx:

富迪健康科技有限公司是一家集专业研发、生产销售为一体的大型中外合作企业。生产经营范围包括:生产销售服装、化妆品、健康器材、保健日用品、洗涤剂、家用厨具、家用饮水机。

富迪公司成立至今,一贯坚持:诚信投资、依靠政府、依靠政策、守法经营、令行禁止,在市场中有着很好的口碑。

①为了在 地区更好地开展销售及服务,我公司代理商 (企业名) 计划于 年 月 日在 (地点) 举办 ,预计人数 人,特介绍 (人名) 办理会议申请事宜,望给予支持,予以核准为盼!

②富迪公司在市场经营的同时,不忘回馈社会,屡次组织社会公益活动。我公司代理商 (企业名) 计划于 年 月 日在 (地点) 举办 (填慈善会议名) ,预计人数 人,特介绍 (人名) 办理会议申请事宜,望给予支持,予以核准为盼!

富迪健康科技有限公司

年 月 日

产品招商会

时间: 年 月 日09:00~17:00 地点: 规模: 人 形式:产品招商会议

会议负责人: 联系电话:

慈善捐赠大会

时间: 年 月 日 地点: 规模: 人

形式:慈善表彰等相关主题

会议负责人: 联系电话:

篇12:保健品报备申请书的参考

2009年开始实施的食品安全法已经进入修订程序。据记者了解,目前面向公众征求意见环节已于7月15日结束,国家食药监总局从本周开始将通过专家研讨、面向行业内部以及相关政府机构征求意见等方式继续吸纳民意,并计划于9月份向国务院法制办提交修订草案。法制办要将草案提交国务院常务会议审议,如果能赶在今年年底前提交全国人大常委会审议,修订后的食品安全法最早将于明年4月出台。

民以食为天,食以安为先。实施只有4年时间就启动修订程序,既凸显了国家对食品安全问题的重视,又凸显了治理食品安全问题的紧迫。食品安全法的修订将怎样承载全社会的期待?它又将在多大程度上重塑公众对食品安全的信心?为此,新华网记者特邀请食品安全方面专家、从业者、法律界人士,分别从政府监管、消费者维权以及市场机制等方面展开探讨。12日、13日、14日分别刊发三篇系列文章。

已经通过审批注册的30多家胶原蛋白美容食品为何遭业内的“无效”质疑?在爆出的多起保健食品安全事件中,“通过政府相关部门审批”缘何又成为涉事企业的挡箭牌?针对当前保健品审批制度存在的种种不足,业内人士和相关专家认为,食品安全法的修订需要对保健品的监管进行改革,建议在市场准入机制上引入备案制,强化企业作为保健食品安全“第一责任人”的法律责任和义务。

审批制已现制度性短板

我国实施保健品管理是从1996年开始的,至今已17年有余。虽然审评审批的行政许可制度在加强产品上市严格监管方面发挥了积极作用,但发展到今天,其背后也显现了不适应行业发展的短板。

根据现行的《保健食品管理办法》,保健产品上市需要前置审批,而且是产品“个案审批”制,即以产品为单位进行审查批准,无论产品中的主要成分是否相同,都需要按照同样的审批流程进行。在监管资源的配置上,审评审批占用了大量的资源,而事中、事后的过程性监管和市场监管所配置的资源则相对薄弱,造成“重审批、轻监管”现状。

“但是当前保健食品比较突出或影响比较大的问题大多发生在生产过程和销售领域。” 中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心主任张永建说,2011年,媒体曾爆出某品牌螺旋藻片重金属含量超标、某品牌鱼油软胶囊中功效成分含量远低于批文中的含量等安全事件,显然,这些问题并不是因为上市审批把关不严造成的,而是源于生产过程。

另一不容忽视的问题是,在保健食品安全事件爆出以后,涉事企业往往以“获得政府主管部门批文”为挡箭牌,出现将责任推卸给政府甚至“绑架”政府的情况。

诺天源中国贸易有限公司总经理夏俊波表示,产品经过政府审批后,就相当于政府为其产品安全和声称进行了背书和担保,政府自然也就承担了相应的责任和风险。其结果只能是弱化生产经营者“第一责任人”的法律责任和法律义务,加大了政府的责任风险。

而且,重复审批、重复检测使政府和企业都付出了很高的成本。中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心一份研究报告显示,一种保健食品审批一般需要2年左右的时间,经初步测算,实施保健食品上市审批制度以来,各厂家、商家为审评审批支付的费用接近50亿元,这还不计算企业在等待审批过程中无法开工造成的资源闲置浪费。

“在建立和完善保健食品安全监管过程中,行政许可制度的改革是其中的重要方面。”张永建表示,审批制度改革既是转变政府职能的具体体现,也是政府规避风险的有效措施。 专家呼吁引入备案制分类管理

今年7月,包括诺天源、中粮、上海交大昂立、娃哈哈、康恩贝、华北制药等100多家企业向国家食药监总局以及国务院法制办提交了食品安全法修订建议。内容主要针对现行食品安全法第五十一条,建议对食品声称功能实行分类分级管理,并通过分类管理引入备案制。

“声称”通常理解就是企业在产品标签中标注产品中含有的成分的功能等。夏俊波说,实行备案制后,企业对报备的标签真实性和质量标准负责,监管部门核对生产单位的`资质和报备产品使用原料辅料及标签声称,符合相关标准后准予备案并向报备单位授予备案号。 “保健食品监管的核心是原料和GMP。全世界这个行业出的问题都在这两个环节,而不在于某产品是否有证书。”夏俊波说。

张永建也解释说,备案制的核心是对厂商资质、产品标准、广告宣传等环节的全面管理。首先,在厂商资质管理环节要强制规定预包装的保健食品产品必须在有GMP(保健食品良好生产规范)认证的厂房生产,一旦产品上标注的厂家信息不符合实际或GMP备案信息,可以要求直接面对消费者的销售商承担责任,处以警告、没收、强制销毁和罚款的处罚。

其次,在产品上市环节,应当备案的产品信息包括品名、剂型、配方、营养成分表、声称、标签设计和产品质量标准,在取得备案号以后方可在该产品标签上使用“保健食品”的标志。

最后,在广告宣传环节,重点要求是“真实、客观、诚实”,广告不得夸大标签上所标注的功效声称,不得产生歧义,更不允许虚假宣传。

而在更多的业内人士看来,通过标签声称来监管,有助于消费者、监管机构以及同行竞争者参与监管以及例行抽检,只要查明标签声称与实际情况、备案情况不一致,就可以视为违法行为。

张永建说,实行备案制可以将前置审批的监管资源释放出来,强化事中、事后管理,同时有利于厘清企业和政府的责任和义务,政府不对企业承担安全的“无限责任”,有利于企业“第一责任人”这一法律责任和义务落到实处。

备案管理不会导致监管放松

实行备案管理也就是说,只要企业符合相关规定,按要求进行备案就可以生产,这是否意味着监管放松?

“备案制并不是放弃把关。备案过程实质上也是一个审查过程,对不符合法律规定、不符合技术标准要求的产品或申请,审查机关可以做出不予备案裁定。”张永建表示,备案不仅仅是企业产品上市,生产条件、生产过程、原料、广告等都需要向监管部门申请备案,这是全过程的备案,也是一种全过程监管。

中粮营养健康研究院首席科学家刘新旗认为,为确保企业按照备案的承诺进行生产经营活动,监管部门必须要加强对备案实施情况的监督检查,实际上就是要强化日常的监管。“这需要转变管理观念和创新管理方式,客观上要求更多地采用事中管理和事后管理手段,推动‘重审批、轻监管’模式的改革。”

据了解,美国、欧盟以及我国台湾等国家和地区大多采用“备案制+企业责任+原料监管+市场监管”的综合管理模式,并有一系列的法规来体现和规范这种管理模式。专家和业内人士认为,借鉴发达国家一些成熟的做法并结合我国保健食品产业发展现状,“原料和声称审批+GMP+成品备案”的综合管理体制是改革大的方向。

不过这种改革也不是一蹴而就的。张永建表示,完全意义上的备案制不可能一步到位,要有一个逐渐过渡的探索阶段。那么可以先行将现有“保健食品”明确分为“膳食补充剂”和“特殊功能食品”两大类,探索实行分类管理。

夏俊波同时认为,实行备案制度必须具备一定基础条件,要完成一些重要的基础工作,其中一项重要的核心就是制定《保健食品可用原料目录及风险评价和功能声称指南》,也就是保健食品原料数据库,以此作为备案产品使用原料的依据。

据有关专家透露,《食品安全法》修订中,已经有了备案制的制度安排。不过,食品药品监管总局并未对此作出回应。

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