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奥沙拉秦钠胶囊说明书

2023-02-06 08:19:38 收藏本文下载本文

“yishishw”通过精心收集，向本站投稿了8篇奥沙拉秦钠胶囊说明书，下面就是小编整理后的奥沙拉秦钠胶囊说明书，希望大家喜欢。

奥沙拉秦钠胶囊说明书

篇1：奥沙拉秦钠胶囊说明书

【英文名称】OlsalazineSodiumCapsules

【拼音全码】AoShaLaQinNaJiaoNang

【主要成份】奥沙拉秦钠。

化学名：3,3-偶氮双(6-羟基苯甲酸钠)

分子式：C14H8N2NaO6

分子量：346.21

【性状】奥沙拉秦钠胶囊为硬胶囊剂，内容物为暗黄色的小颗粒。

【适应症/功能主治】用于疡性结肠炎，克罗恩病。

【规格型号】0.25g*36s

【用法用量】口服，急性发作期一日总剂量12粒，分3次进餐时服用;维持量为一日4粒，每日2次。

【不良反应】腹泻常见，通常短暂，在治疗开始或增加剂量时发生，减少用量后可缓解;其它不良反应为头痛、恶心、腹痛、皮疹、头晕和关节痛。

【禁忌】对水杨酸过敏、严重肝肾功能损害者禁用奥沙拉秦钠胶囊。

【注意事项】有胃肠道反应者慎用。一旦发现漏服可立即补服，但不要在同一时间服用两倍剂量。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】奥沙拉秦钠胶囊为水杨酸类药物。通过偶氮键连接两分子5—氨基水杨酸，到达结肠部位后其偶氮桥在细菌作用下断裂，分解为二分子5—氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成，降低肠壁细胞膜的通透性，减轻肠粘膜水肿。

【药代动力学】奥沙拉秦钠胶囊口服很少被吸收，血清浓度很低。口服1g(约15mg·kg)在1～2h后血清达峰值约为2～4mg·L，分市容积较低，约为(6.2±1.5)L，血浆蛋白结合率高(99.5%)，分布半衰期为9min。奥沙拉秦钠胶囊不进入红细胞中。血浆消除半衰期约1h。奥沙拉秦钠胶囊及其代谢物主要通过尿和粪便排出体外。

【贮藏】密闭、干燥处保存。

【包装】塑料瓶装，每盒1瓶，每瓶36粒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H0247

【生产企业】天津力生制药股份有限公司

奥沙拉秦钠胶囊(力生)的功效与作用奥沙拉秦钠胶囊(力生)用于疡性结肠炎，克罗恩病。

篇2：奥沙拉秦钠胶囊说明书

问：奥沙拉秦钠胶囊(力生)治疗什么疾病?

答：用于疡性结肠炎，克罗恩病。

篇3：奥沙拉秦钠胶囊说明书

【商品名称】奥沙拉秦钠胶囊(更先)

【英文名称】OlsalazineSodiumCapsules

【拼音全码】AoShaLaQinNaJiaoNang(GengXian)

【主要成份】奥沙拉秦钠胶囊(更先)主要成份为奥沙拉秦钠，其化学名称为：3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸钠)。

分子式：C14H8N2Na2O6

分子量：346.21

【性状】奥沙拉秦钠胶囊(更先)内容物为暗黄色的颗粒和粉末。

【适应症/功能主治】用于轻～中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。

【规格型号】0.25g*24s

【用法用量】口服，开始每日1g(4粒)，分2次服用，以后逐渐增加剂量，必要时增至每日3g(12粒)，分3～4次服用。维持治疗每次0.5g(2粒)，每日2次。奥沙拉秦钠胶囊(更先)应在进餐时伴服。

【不良反应】常见不良反应是腹泻，通常短暂，发生于治疗开始或增加剂量时。减少奥沙拉秦钠胶囊(更先)用量或与食物共服，腹泻会得到控制。还可发生恶心、呕吐、上腹不适、消化不良、腹痛、皮疹、头痛、头晕、失眠、关节痛、白细胞减少及短暂性焦虑等。

【禁忌】对水杨酸过敏者、严重肝肾功能损害者禁用。

【注意事项】1.肠道反应者慎用。2.发现漏服可立即补服，但不要在同一时间服用两倍剂量。

【儿童用药】推荐儿童剂量为每天20～40mg/kg。维持剂量为每天15～30mg/kg，或遵医嘱。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药安全性尚未确立，哺乳期妇女用药也缺乏临床经验，应慎重。

【药物相互作用】奥沙拉秦钠胶囊(更先)与华法林同服可增加凝血酶原时间。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】奥沙拉秦钠胶囊(更先)由一个偶氮键连接两分子5-氨基水杨酸构成。5-氨基水杨酸是治疗溃疡性结肠炎的有效成分，但口服5-氨基水杨酸后在小肠被吸收，乙酰化后随尿排出，不能到达结肠部位。奥沙拉秦钠胶囊(更先)在胃及小肠中不被吸收也不分解，到达结肠部位后其偶氮健在细菌作用下断裂，分解为二分子5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成，降低肠壁细胞膜的通透性，减轻肠粘膜水肿。

【药代动力学】奥沙拉秦钠胶囊(更先)的全身生物利用度低，奥沙拉秦钠胶囊(更先)原形很少被吸收。口服剂量的99%到达结肠，全身吸收率不到5%。人体口服15mg/kg后在1～2小时血药浓度达峰值2～4mg/L，24小时后仍有少量存留在血液中。奥沙拉秦钠胶囊(更先)表观分布容积(Vd)约6L，蛋白结合率高。有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药浓度的1000倍。奥沙拉秦钠胶囊(更先)及其代谢物主要通过尿和粪便排出体外。

【贮藏】密封，在不超过25℃

【包装】0.25g*24粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H3384

【生产企业】辽宁诺维诺制药股份有限公司

奥沙拉秦钠胶囊(更先)的功效与作用奥沙拉秦钠胶囊(更先)用于轻～中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。

篇4：奥沙拉秦钠胶囊说明书

问：奥沙拉秦钠胶囊(更先)适应症是什么呢?

答：用于轻～中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。

篇5：普伐他汀钠胶囊说明书

【英文名称】PravastatinSodiumCapsules

【拼音全码】PuFaTaTingNaJiaoNang

【主要成份】普伐他汀钠。

化学名：1S-[1α(βS)]}

分子量：C23H35NaO7

【性状】普伐他汀钠胶囊为淡红色片。

【适应症/功能主治】高脂血症、家族性高胆固醇血症。

【规格型号】10mg*14s

【用法用量】成人开始剂量为10～20毫克，一日1次，临睡前服用。应随年龄及症状适宜增减，一日高剂量40毫克。

【不良反应】1.重大不良反应(发生率不详)1)横纹肌溶解症：出现肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌红蛋白上升为特征的横纹肌溶解症，随之引起急性肾功能衰竭等严重肾损害，若出现此类症状应立即停药。2)肝功能障碍：可能出现伴有黄疸、显著AST及ALT上升等肝功能障碍，故应注意观察，此种情况应立即停药并给予适当处理。3)血小板减少：可能出现血小板减少，故应注意观察，并采取适当的处理准备。(有伴有紫癜和皮下出血症状的血小板减少报告)。4)肌病：有出现肌病的报告。5)周围神经障碍：有出现周围神经障碍的报告。6)过敏症状：有出现狼疮样综合征、血管炎等过敏症状的报告。

【禁忌】对普伐他汀钠胶囊或普伐他汀钠胶囊中任何成份有过敏症既往史患者。

【注意事项】1.与其他HMG-CoA还原酶抑制剂类似，普伐他汀钠胶囊可能升高碱性磷酸酶及转氨酶的水平。建议在治疗前，调整剂量前或其他需要时，应测定肝功能。伴有活动性肝脏疾病或不明原因的持续性转氨酶升高的患者，禁用普伐他汀钠胶囊。对近期患过肝脏疾病、提示有肝脏疾病(例如，不明原因的持续性转氨酶升高，黄疸)、酗酒的患者，需谨慎使用。对于这些患者，宜从小推荐剂量开始，逐步调整到有效治疗剂量，并需密切观察。治疗期间，患者若出现转氨酶升高或者肝脏疾病的症状或体征，需肝功能复检，直到肝功能恢复正常。若AST或ALT持续超出正常值上限三倍或三倍以上，则停用普伐他汀钠胶囊。2.普伐他汀钠胶囊罕见引起横纹肌溶解伴继发于肌红蛋白尿的急性肾功能衰竭，可引起无并发症的肌痛。肌病表现为肌肉压痛或者关节附近肌无力，并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高达正常上限的10倍以上。有弥散性肌痛、肌肉压痛或者肌无力，和/或CPK显著升高的患者，需考虑肌病的可能性。若出现肌肉疼痛、压痛或肌肉无力，特别是伴有乏力或发热，需立即向医生报告。如果出现CPK明显升高，怀疑有肌病或者确诊有肌病，停用普伐他汀钠胶囊。若患者出现急性或严重的会导致发生继发于横纹肌溶解的急性肾功能衰竭，如败血症、低血压、大手术、创伤;重症代谢性、内分泌疾病，电解质紊乱;未控制的癫痫等情况，暂停使用普伐他汀钠胶囊。当普伐他汀钠胶囊与氯贝特类药物合用时，临床上可能有肾功能异常，因此仅在临床确有必要时方可应用。3.下述患者应慎重用药：⑴有严重肝损害或既往史患者。⑵有严重肾损害或既往史患者。⑶正在服用贝特类药物(苯扎贝特等)、免疫抑制剂(环孢素等)、烟酸的患者。

【儿童用药】尚未确立小儿用药的安全性。

【老年患者用药】老年患者应考虑高龄引起肾功能降低的可能，应定期检查肾功能，观察患者症状，慎重给药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.尚未确立妊娠期用药的安全性，因此孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗的益处大于风险时方可给药。2.哺乳期妇女避免用药，不得已给药时，应停止哺乳。

【药物相互作用】经体内和体外实验证实，普伐他汀钠胶囊不经细胞色素P4503A4代谢，因此不会与其他由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠、奎尼丁等)产生明显的相互作用，也不会与细胞色素P4503A4抑制剂(如地尔硫卓、伊曲康唑、酮康唑、红霉素等)产生明显的相互作用。华法令：华法林与普伐他汀钠40mg同时服用对凝血酶原时间不会产生影响。西米替丁：普伐他汀钠单用或与西咪替丁合用时的普伐他汀0-l2小时的AUC之间没有区别。单用普伐他汀钠或普伐他汀钠与西米替汀合用的AUC与普伐他汀钠与抗酸药合用时的AUC具显著差异。地高辛：0.2mg地高辛与20mg普伐他汀钠合用9天，地高辛的生物利用度未发生改变;普伐他汀的AUC有增高趋势，但普伐他汀与其代谢产物合并生物利用度没有发生改变。环孢素：至今为止，已有一些环孢素与普伐他汀钠(剂量高至20mg)合用的临床资料，这些资料没有显示环孢素的浓度会受到普伐他汀的影响。吉非贝齐：临床试验发现，普伐他汀钠与吉非贝齐合用，CPK水平升高和因骨骼肌肉症状而停药的发生率，与安慰剂对照组、单用吉非贝齐组、单用普伐他汀钠组相比，有升高的趋势，普伐他汀的尿排泄量及其蛋白结合均减少。建议普伐他汀钠不要和吉非贝齐联合使用。其他：与阿斯匹林、抗酸剂(服用普伐他汀钠胶囊1小时后)、西咪替丁、烟酸合用药代动力学无明显差异。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻断剂、β-受体阻断剂及硝酸甘油合用无明显药物相互作用。

【药物过量】迄今在关于普伐他汀过量的报告中，未见明显临床症状与相关的临床实验室异常。如果发生过量服用，应该进行系统治疗，按要求建立支持性监测方法。

【药理毒理】1.药理作用普伐他汀钠胶囊为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器肝脏和小肠，迅速且强力降低血清胆固醇值，改善血清脂质。普伐他汀钠胶囊通过二方面发挥其降脂作用。第一为可逆性抑制HMG-CoA还原酶活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的分解代谢和血液中LDL-C的清除。第二，通过抑制LDL-C的前体----极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。研究表明总胆固醇(TC)、LDL-C及载脂蛋白B(ApoB)的升高可促使人体动脉粥样硬化的形成;同时，降低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与其转运复合物载脂蛋白A(ApoA)的水平，也与动脉粥样硬化形成相关。心血管患病率与死亡率随总胆固醇水平的升高而升高，随HDL水平的升高而降低。虽然甘油三酯水平的升高时常与低HDL水平伴随出现，但不能作为冠心病的独立风险因素。单纯升高HDL或降低甘油三酯对冠状动脉疾病与心血管疾病的发病或死亡率有何影响目前尚无定论，在健康志愿者与高胆固醇血症患者中，用普伐他汀钠胶囊治疗后可降低TC、LDL与ApoB，并降低VLDL和甘油三酯，升高HDL及ApoA，对其他诸如Lp(a)、纤维蛋白原等冠心病独立患病因素的影响效果尚不明确。临床研究表明，对伴有不同程度胆固醇升高的患者，普伐他汀钠胶囊能减少心血管疾病的发病率和死亡率。2.毒理作用SD系大鼠给于普伐他汀钠(混食给予10、30、100mg/千克/日，24个月)实验中，100mg/千克/日给药组(大临床用量的250倍)中仅雄鼠发生的肝肿瘤较对照组明显，但雌鼠未发生。狗给予普伐他汀钠(12.5、50、200mg/千克/日、5周、口服及12.5、50、200mg/千克/日、13周、口服)实验中，100mg/千克/日给药组见到脑微小血管渗出性出血等。

【药代动力学】1.吸收、分布及代谢：普伐他汀钠胶囊为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速，高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，而在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。普伐他汀钠胶囊给药后1-2小时即达大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。半衰期约为1.5小时，分布容积为830.0L，血清蛋白结合率为53.1%，AUC为14.0±3.9ng×hr/mL。普伐他汀钠胶囊主要经肝脏代谢，但不经细胞色素P4503A4代谢，稳态AUCs、Cmax和Cmin分析均提示普伐他汀钠胶囊(普伐他汀)无论是每日一次或每日二次服用，体内都没有蓄积。2.排泄：普伐他汀钠胶囊通过肝、肾双通道进行清除：以粪中排泄为主(80%以上)，尿中排泄为2%～13%。所以肾或肝功能不全的患者可通过代偿性改变排泄途径而清除。

【贮藏】密封。

【包装】10mg*14s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H0674

【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂

普伐他汀钠胶囊(丽珠)的功效与作用普伐他汀钠胶囊(丽珠)治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。

篇6：普伐他汀钠胶囊说明书

问：普伐他汀钠胶囊(丽珠)能治疗什么疾病?

答：治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。

篇7：奥克胶囊说明书

【商品名】奥克

【通用名】奥美拉唑肠溶胶囊

【英文名】Omeprazole Enteric-coated Capsules

【汉语拼音】AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang

【主要成分】奥美拉唑镁。

【性状】本品为双面凸的椭圆形肠溶片，一面刻有(图略)，另一面刻有“10mg”或“20mg”字样，每片含奥美拉唑镁分别为10.3毫克和20.6毫克的肠溶衣微丸，相当于奥美拉唑10毫克和20毫克。10毫克为淡粉色，20毫克为淡黄色。

【适应症】

1、治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎;

2、与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡;

3、治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂;

4、预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状;

5、亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗;

6、用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗;

7、溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良;

8、用于卓-艾氏综合征的治疗。

【用法用量】必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如：果汁)，分散液必须在30分钟内服用。

十二指肠溃疡：建议用本品MUPS20mg，每天一次，通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40mg，每天一次，通常四周内可治愈。对复发病人，可重复予以治疗。

幽门螺杆菌的根除：三联疗法：本品MUPS片20mg，阿莫西林1000mg和克拉霉素500mg，均为每日二次，持续一周。或本品MUPS片20mg，克拉霉素250mg和甲硝唑400mg，均为每日二次，持续一周。

二联疗法：本品MUPS片40mg，每日一次，和克拉霉素500mg，均为每日三次，持续二周。或本品MUPS片20mg，阿莫西林700～1000mg，均为每日二次，持续二周。为确保治愈，可参考十二指肠溃疡的推荐剂量。

非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡和十二指肠糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药：推荐剂量为20mg，每天一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。

预防非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡、十二指肠糜烂或消化不良症状：推荐剂量为20mg，每天一次。

为预防幽门螺杆菌根除治疗无效的反复发作的十二指肠溃疡的复发，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。推荐剂量是本品MUPS20mg，每天一次。一些患者每日10mg可能已足够;若该剂量无效，可增至40mg。

胃溃疡：推荐剂量为本品MUPS20mg，每天一次，通常四周内可治愈，若初始疗程未完全痊愈，应再治疗四周。其它治疗无效的胃溃疡病人，可给予本品MUPS40mg，每天一次，通常八周内可治愈。复发的病例，可反复治疗。

非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃糜烂，同时用或不用甾体类抗炎药：推荐剂量为20mg，每天一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。

预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡、胃糜烂或消化不良症状：推荐剂量为20mg，每天一次。胃溃疡的维持治疗：本品MUPS20mg，每天一次。若治疗失败，剂量可增至40mg,每天一次。

反流性食管炎：剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。推荐剂量是本品MUPS20mg，每天一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。其它治疗无效的反流性食管炎病人，可给予本品MUPS40mg，每天一次，通常八周内可治愈。一旦复发，应重复治疗。

预防复发性反流性食管炎的再复发，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。推荐剂量是本品MUPS20mg，每天一次。一些患者每日10mg可能足够;若该剂量无效，可增至40mg，每天一次。

胃-食管反流病的对症治疗：推荐剂量是本品MUPS20mg，一些患者每日10mg可能已足够：如果每天20mg治疗二至四周仍未能控制症状，建议做进一步检查。

卓-艾氏综合征：推荐的起始剂量是本品MUPS片60mg，每天一次，剂量应个体化调整，根据临床表现确定疗程。90%以上的病人每天20-120mg可控制症状，如果每天而要量超过80mg，应分两次服用。

肝功能损害者：严重肝功能损害者每日用量不超过20mg。不能口服药物的病人，可用奥美拉唑的非肠道给药剂型，见本品针剂或粉针剂40mg的说明书。

【药理毒理】

奥美拉唑是一种取代的苯并咪唑化合物，是一对活性对映体的消旋物。奥美拉唑通过特殊机制作用于壁细胞中的质子泵而减少胃酸分泌，此作用是可逆的。奥美拉唑是一种弱碱，在壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式，抑制胃液中产生盐酸的后环节：H+，K+-ATP酶，该抑制作用呈剂量依赖性，对基础的及刺激后的胃酸分泌都有作用，而不论刺激物为何。

奥美拉唑对胆碱能及组织胺受体无作用。和H2受体阻断剂相似，奥美拉唑降低胃内酸度，转而使胃泌素呈与酸度降低成比例的增加，胃泌素的增加是可逆的。有报道发现，在长期治疗中，胃腺囊肿的发生率增加。这些变化均为胃酸分泌受抑制的生理学结果，是良性且可逆的。

除了对胃酸分泌的作用外，尚未观察到奥美拉唑的其它有临床意义的药效学作用。对胃酸分泌的作用与血药浓度-时间曲线下面积(AUC)直接相关，但与给定时间的实际血药浓度无关。口服本品MUPS20mg，2小时内胃酸分泌即减少。每日一次，连续服用三至五天即可获得大作用。

对于十二指肠溃疡的病人，24小时胃内酸度平均降低大约80%;给药后24小时，五肽胃泌素刺激后高峰酸排量平均降低70%。奥美拉唑抑制胃酸分泌的持续时间较长，胃酸分泌在停止用药后5天可恢复正常。

每天一片(20mg)，第一天即可缓解症状，二周内可治愈大多数十二指肠溃疡，而胃溃疡及反流性食管炎患者的治愈则需四周。奥美拉唑可增加一些抗生素对幽门螺杆菌的疗效。

【药代动力学】

奥美拉唑在小肠吸收，通常在3-6小时内被完全吸收。反复给药后的生物利用度约为60%。同时摄入食物对其生物利用度无影响。奥美拉唑的血浆蛋白结合率约为95%。奥美拉唑主要是在肝内完全代谢，其代谢产物是砜、硫化物及羟基奥美拉唑。

这些产物对胃酸分泌无明显作用。奥美拉唑血浆浓度-时间曲线的消除相的平均半衰期大约为40分钟(30-90分钟)，并且在治病期间无变化。大约80%的代谢物从尿中排出，其余从粪便排出。病人因素：奥美拉唑的生物利用度在老年病人或肾功能低下的病人中无明显改变，在肝功能损害的病人中升高，但这些病人的清除率都明显下降。

【不良反应】

临床试验表明，常见的是头痛和胃肠道症状如腹泻、恶心、便秘、发生率均在1～3%。多见-全身：头痛;胃肠道：腹泻、恶心/呕吐、便秘、腹痛及腹胀;较少发生-全身：头晕、嗜睡、乏力;中枢神经系统：睡眠紊乱、感觉异常;皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹;肝脏：肝功能试验异常。罕见-全身：多汗、周围性浮肿、低钠血症。

过敏反应：血管水肿、发热及过敏性休克;血液学：白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症;中枢神经系统(尤其是重症患者)：可逆性精神错乱、易激惹、抑郁和幻觉; 内分泌：男性乳房发育;胃肠道：口干、味觉异常、口炎、念珠菌病;皮肤：脱发、光过敏、多形性红斑。

肝脏：肝性脑病(先前有严重肝病者)，黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭;呼吸道：支气管痉挛;肌肉骨骼：关节痛、肌痛、肌肉疲劳;泌尿生殖系统：间质性肾炎;眼睛：视力模糊有报道发现个别病例有史蒂文斯-约翰逊综合征及毒性上皮坏死溶解，但未确定有因果关系。

临床试验提示，奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。

【注意事项】

当疑有消化性溃疡时，应尽早通过X线、内镜检查确诊，以免治疗不当。治疗胃溃疡时，必须排除恶性肿瘤。

对经内镜确诊为食管炎而长期服用奥美拉唑的患者，每天10mg治疗较每天20mg治疗的缓解率低，因此每天服用10mg者应定期进行内镜监测。

【禁忌证】对奥美拉唑过敏者。

【药物相互作用】

应避免与酮康唑合用。与其它抗酸药合用无相互作用。奥美拉唑经细胞色素P450系统代谢，与其它通过此系统代谢的药物可能有相互作用。

临床对照研究证实，其与非甾体类抗炎药(吡罗昔康、双氯酚酸、奈普生)或茶碱、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普奈洛尔、美托洛尔、乙醇或阿莫西林均无相互作用。

【妊娠及哺乳期妇女用药】

妊娠：在妊娠妇女中使用的临床经验不多。动物试验未见增高胎儿损伤发病率的证据。哺乳：尚不知奥美拉唑能否被分泌入人乳汁。

【药物过量】单剂口服量高达400mg时未见任何严重的症状，随剂量增加，清除率(一级药代动力学)没有改变，无需特别处理。

【贮藏】低于25℃贮藏，用后盖紧。

【有效期】三年。

【生产厂家】常州四药制药有限公司

奥克胶囊的功效与作用奥克胶囊1)治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎;2)与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡;3)治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂;4)预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状;5)亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗;6)用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗;7)溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良;8)用于卓-艾氏综合征的治疗。

奥克胶囊服用常见问题

问：奥克胶囊有什么注意事项?奥克胶囊又名奥美拉唑肠溶胶囊，胶囊剂，内含类白色肠衣小颗粒，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡，应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)，那么，它有什么注意事项?

答：奥克在服用的时候应该注意一下如果出现吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。在服用之前检查到肝功能不全或血象不正常的患者应该在医师指导下使用。在服用时假如出现烧心持续或加重症状，请停用奥克并去医院就诊。注意一下儿童使用奥克应在医师指导下进行，孕期、哺乳期妇女慎用。在服用时如果不注意出现过量或出现严重不良反应，请立即停药就医。在服用之前应该告知医师是否有过敏史和疾病史，用药史，对奥克过敏者禁用，过敏体质者慎用。在储存时如果发现奥克性状发生改变时禁止使用。请将奥克放在儿童不能接触的地方。儿童必须在成人监护下使用。任何药物使用不得超过7天，如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。