西洛他唑胶囊说明书
“火马踏九天”通过精心收集，向本站投稿了6篇西洛他唑胶囊说明书，以下是小编为大家整理后的西洛他唑胶囊说明书，仅供参考，欢迎大家阅读。
篇1：西洛他唑胶囊说明书
【商品名称】西洛他唑胶囊
【英文名称】CilostazolCapsules
【拼音全码】XiLuoTaZuoJiaoNang(ShengYuan)
【主要成份】西洛他唑胶囊主要成分为西洛他唑。
【性状】西洛他唑胶囊为胶囊状，内容白色粉。
【适应症/功能主治】1.适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.西洛他唑胶囊能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。
【规格型号】50mg*20s
【用法用量】口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。
【不良反应】1、主要的不良反应为血管扩张引起的头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高;2、其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状;3、少数患者服药后出现肝功能异常、尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常;4、过敏症状包括皮疹、瘙痒;5、其它偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。
【禁忌】出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。
【注意事项】⒈慎用:⑴口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者。⑵严重肝肾功能不全者。⑶有严重合并症，如恶性肿瘤患者。⑷白细胞减少者。⑸过敏体质，对多种药物过敏或有过敏性疾病者。⒉该品有升高血压的副作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。
【儿童用药】婴幼儿服药的安全性未确立
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用。
【药物相互作用】前列腺素E1能与该品起协同作用，增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】该品通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。该品抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。该品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示该品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。
【药代动力学】口服西洛他唑在肠内吸收，健康成年男子单次口服100mg，约3小时血药浓度达到峰值(736.9μg/L)，血清半衰期呈二相性，α相为2.2小时，β相为18.0小时。血浆蛋白结合率为95%，主要代谢产物为环氧化物和环羟化物，动物试验该品体内无蓄积性。主要分布于胃、肝脏、肾脏，而在中枢神经系统的分布比其它组织低。该品主要经肾及粪便排出，部分自胆汁排泄。
【贮藏】密封保存。
【包装】铝塑包装，50mg*20s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H1812
【生产企业】威海生原药业有限公司
西洛他唑胶囊(生原)的功效与作用西洛他唑胶囊(生原)适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。
西洛他唑胶囊使用常见问题
间歇性跛行这种疾病相信很少有人认识，但是这种疾病的影响力很大。而西洛他唑胶囊能够很好的治疗间歇性跛行，西洛他唑胶囊治疗效果好。那么，西洛他唑胶囊有哪些用法用量呢?
西洛他唑胶囊的用法用量是口服，一次100mg(二粒)，一日二次。可根据病情适当增减。西洛他唑胶囊适用于改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。西洛他唑胶囊内容物为白色颗粒性粉末。西洛他唑胶囊主要成分为西洛他唑。
西洛他唑胶囊改善间歇性破行症状的作用机制尚不能完全清楚。西洛他唑胶囊及其代谢产物是环腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶III抑制剂(PDEIII抑制剂)，可以通过抑制磷酸二酯酶活性而减少cAMP的降解，从而升高血小板和血管内cAMP水平，发挥抑制血小板聚集和舒张血管的作用。西洛他唑胶囊能够可逆性地抑制凝血酶、ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等引起的血小板聚集。国外临床研究显示，病人口服西洛他唑胶囊100mg/次，一天两次，连续12周后，甘油三酯水平下降约15%,高密度脂蛋白水平升高约10%。
西洛他唑胶囊治疗间歇性跛行效果不错。间歇性跛行就是病人在不走路的时候没有明显的不适，但一走路患病下肢就会出现酸胀不适感，以致不得不停下来休息，休息一段时间后这种不适感消失，又可以继续走路。在临床上我们把这种症状称之为间歇性跛行。间歇性跛行的严重程度我们通常用跛行距离和缓解时间来判断轻重。跛行距离是从走路开始到出现疼痛时的行走距离，严重的病人走50～100米就可以出现明显的不适和疼痛。疼痛缓解时间是指出现疼痛后，经过休息疼痛缓解，从疼痛到不痛的这段时间称之为疼痛缓解时间。一般病人的缓解时间为2～5分钟。
以上介绍的就是西洛他唑胶囊有哪些用法用量的相关内容，相信大家有了大致的理解了。西洛他唑胶囊的用法用量不复杂，简单，希望患者能够按照正确的用法用量进行服用。温馨提示：妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用西洛他唑胶囊。
篇2：西洛他唑胶囊说明书
【商品名称】西洛他唑胶囊(斯特里普)
【英文名称】CilostazolCapsules
【拼音全码】XiLuoTaZuoJiaoNang(SiTeLiPu)
【主要成份】西洛他唑。
【性状】西洛他唑胶囊(斯特里普)为胶囊状，内容物为白色粉末和颗粒。
【适应症/功能主治】1.适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.西洛他唑胶囊(斯特里普)能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术)。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】起始治疗推荐西洛他唑胶囊(斯特里普)的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次。
【不良反应】1.全身不良反应:腹痛、背痛、头痛、感染、水肿。2.循环系统:偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压。3.消化系统:偶有胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软便、腹泻。4.过敏反应:偶有皮疹、发疹、荨麻疹、骚痒感。5.神经系统:偶有头痛、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦、乏力。6.肝脏:偶有AST、ALT、LDH值上升。7.肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。8.其他:偶有浮肿、疼痛。
【禁忌】1.对本药任何成分过敏者。2.患有3-4级充血性心力衰竭的病人。3.出血患者如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、咳血等。4.妊娠或有可能妊娠的妇女。
【注意事项】1、如果出现皮疹、发疹、荨麻疹、骚痒感，应停药。2、如果出现心跳加快、发热、头痛、头重感、头晕、眼花、发麻、偶感困倦、失眠、低血压，应减量或停药。3、以下患者慎服西洛他唑胶囊(斯特里普):月经期的患者、有出血倾向的患者;正在使用抗凝药或抗血小板药(如阿司匹林、噻氯匹定等)的患者;重症肝、肾功能障碍患者。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封保存。
【包装】50mg*12s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0335
【生产企业】浙江为康制药有限公司
西洛他唑胶囊(斯特里普)的功效与作用西洛他唑胶囊(斯特里普)适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术)。
西洛他唑胶囊使用常见问题
间歇性跛行这种疾病相信很少有人认识，但是这种疾病的影响力很大。而西洛他唑胶囊能够很好的治疗间歇性跛行，西洛他唑胶囊治疗效果好。那么，西洛他唑胶囊有哪些用法用量呢?
西洛他唑胶囊的用法用量是口服，一次100mg(二粒)，一日二次。可根据病情适当增减。西洛他唑胶囊适用于改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。西洛他唑胶囊内容物为白色颗粒性粉末。西洛他唑胶囊主要成分为西洛他唑。
西洛他唑胶囊改善间歇性破行症状的作用机制尚不能完全清楚。西洛他唑胶囊及其代谢产物是环腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶III抑制剂(PDEIII抑制剂)，可以通过抑制磷酸二酯酶活性而减少cAMP的降解，从而升高血小板和血管内cAMP水平，发挥抑制血小板聚集和舒张血管的作用。西洛他唑胶囊能够可逆性地抑制凝血酶、ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等引起的血小板聚集。国外临床研究显示，病人口服西洛他唑胶囊100mg/次，一天两次，连续12周后，甘油三酯水平下降约15%,高密度脂蛋白水平升高约10%。
西洛他唑胶囊治疗间歇性跛行效果不错。间歇性跛行就是病人在不走路的时候没有明显的不适，但一走路患病下肢就会出现酸胀不适感，以致不得不停下来休息，休息一段时间后这种不适感消失，又可以继续走路。在临床上我们把这种症状称之为间歇性跛行。间歇性跛行的严重程度我们通常用跛行距离和缓解时间来判断轻重。跛行距离是从走路开始到出现疼痛时的行走距离，严重的病人走50～100米就可以出现明显的不适和疼痛。疼痛缓解时间是指出现疼痛后，经过休息疼痛缓解，从疼痛到不痛的这段时间称之为疼痛缓解时间。一般病人的缓解时间为2～5分钟。
以上介绍的就是西洛他唑胶囊有哪些用法用量的相关内容，相信大家有了大致的理解了。西洛他唑胶囊的用法用量不复杂，简单，希望患者能够按照正确的用法用量进行服用。温馨提示：妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用西洛他唑胶囊。
篇3：西洛他唑片说明书
【商品名称】西洛他唑片
【英文名称】CilostazolTabltes
【拼音全码】XiLuoTaZuoPian(ChengDuLiEr)
【主要成份】西洛他唑片主要成分是西洛他唑。
化学名：6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)-喹诺酮
分子式：C20H27N5O2
分子量：369.47
【性状】西洛他唑片为白色片。
【适应症/功能主治】1.适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.西洛他唑片能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。
【不良反应】1.主要不良反应为头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高。2.其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。3.少数反应出现肝功能异常，尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。4.偶见过敏反应，包括皮疹、瘙痒。5.其他偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。
【禁忌】出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。
【注意事项】1.以下人群慎用：(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者;(2)严重肝肾功能不全者;3)有严重合并症，如恶性肿瘤患者;4)白细胞减少者;5)过敏体质，对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2.西洛他唑片有升高血压的作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】前列腺素E1能与西洛他唑片起协同作用,增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】西洛他唑片为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。西洛他唑片抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。西洛他唑片不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示西洛他唑片能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封保存。
【包装】铝塑包装，12片/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H6723
【生产企业】成都利尔药业有限公司
西洛他唑片(乐町)的功效与作用西洛他唑片(乐町)治疗：1.适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。
西洛他唑片服用常见问题
西洛他唑片有什么优势?药理作用就是药物的作用机制，在体内上与什么结合作用在什么酶上来发挥作用的，就是这样,与药物的用途是有区别的，用途一般直接是指导能治什么病。那么，西洛他唑片有什么优势?
西洛他唑片在临床上可用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症等。那么，那么，西洛他唑片有什么优势?
西洛他唑片有以下优势：
一、西洛他唑片为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。
二、西洛他唑片不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示西洛他唑片能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。
三、口服在肠内吸收，单次口服100mg，约3小时血药浓度达到峰值(736.9mu;g/L)，血清半衰期t1/2呈二相性，相为2.2小时，相为18.0小时。血浆蛋白结合率为95%，主要代谢产物为环氧化物和环羟化物，动物试验西洛他唑片体内无蓄积性。
以上就是关于西洛他唑片有什么优势的相关内容，口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者不能服用西洛他唑片，请在医师的指导下用药，以保障用药安全。
篇4：伊曲康唑胶囊说明书
【商品名称】伊曲康唑胶囊(美扶)
【英文名称】ItraconazoleCapsules
【拼音全码】YiQuKangZuoJiaoNang(MeiFu)
【主要成份】伊曲康唑胶囊(美扶)主要成份为：伊曲康唑。其化学名为：顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4>甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。
分子式：C35H38CI2N8O4
分子量：705.64
【性状】伊曲康唑胶囊(美扶)为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。
【适应症/功能主治】1、妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病等。
【规格型号】0.1g7s
【用法用量】为达到好吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天;2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天; 3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天;高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天;4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天;5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天;6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。
【不良反应】常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
【禁忌】1.对伊曲康唑胶囊(美扶)过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。
【注意事项】1、对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。 2、伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3、当发生神经系统症状时应终止治疗。 4、对肾功能不全的病人，伊曲康唑胶囊(美扶)的排泄减慢，建议监测伊曲康唑胶囊(美扶)的血药浓度以确定适宜的剂量。
【儿童用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。 2、哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用伊曲康唑胶囊(美扶)时应采取适当的避孕措施。
【药物相互作用】1、诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑胶囊(美扶)的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑胶囊(美扶)的血浆浓度。 2、体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，伊曲康唑胶囊(美扶)与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 3、已报道当使用伊曲康唑胶囊(美扶)超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。 4、已报道伊曲康唑胶囊(美扶)与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。 5、尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)与AZT(齐多夫定)间的相互作用。 6、尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。
【药物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。伊曲康唑胶囊(美扶)不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。
【药理毒理】伊曲康唑胶囊(美扶)为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。伊曲康唑胶囊(美扶)对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糖秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。
【药代动力学】餐后立即服用伊曲康唑胶囊(美扶)，生物利用度高。口服伊曲康唑胶囊(美扶)200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。伊曲康唑胶囊(美扶)血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，伊曲康唑胶囊在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。伊曲康唑胶囊(美扶)存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天;200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。伊曲康唑胶囊(美扶)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与伊曲康唑胶囊(美扶)相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析伊曲康唑胶囊(美扶)水平的3倍。伊曲康唑胶囊(美扶)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。
【贮藏】密封，保存阴凉处。
【包装】药品包装用铝箔与聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用硬片复合包装，每盒7粒×1板。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0124
【生产企业】天津力生制药股份有限公司
伊曲康唑胶囊(美扶)的功效与作用伊曲康唑胶囊(美扶)用于妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病等。
伊曲康唑胶囊使用常见问题
伊曲康唑胶囊如何服用?众所周知，医生在给患者开完药之后，往往会叮嘱患者怎么服用，以发挥好药效。那么，伊曲康唑胶囊如何服用?
伊曲康唑胶囊是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。适于治疗外阴阴道念珠菌病，花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等。
那么，伊曲康唑胶囊如何服用?
念珠菌性阴道炎，200mg，一日二次，1日或200mg，一日一次3日;
用于治疗花斑癣，200mg，一日一次，7日为一疗程，皮肤癣菌病，100mg，一日一次，15日为一疗程，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。
口腔念珠菌病，100mg，一日一次，15日为一疗程，一些免疫缺陷病人如白血病、爱滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。
治疗真菌性角膜炎，200mg，一日一次，疗程为21日。
治疗甲真菌病时，200mg，一日一次，3个月为一疗程，本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到理想的临床和真菌学疗效。
篇5：阿苯达唑胶囊说明书
【商品名称】阿苯达唑胶囊
【英文名称】AlbendazoleCapsules
【拼音全码】ABenDaZuoJiaoNang(RenMin)
【主要成份】阿苯达唑胶囊每粒含阿苯达唑0.1克。辅料为：淀粉。
化学名：[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
分子式：C11H16N2O·HCl
分子量：228.72
【性状】阿苯达唑胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】阿苯达唑胶囊为广谱驱虫药，除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、施毛虫等线虫病外，还可用于治疗囊虫和包虫病。
【规格型号】0.1g*24s
【用法用量】口服。1.成人常用量蛔虫及蛲虫病，一次400mg顿服;钩虫病，鞭虫病，一次400mg，一日2次，连服3日;旋毛虫病，一次400mg，一日2次，连服7日;囊虫病，按体重每日20mg/kg，分3次口服，10日为1个疗程，一般需1~3个疗程。疗程间隔视病情而定，多为3个月;包虫病，按体重每日20mg/kg，分2次口服，疗程1个月，一般需5个疗程以上，疗程间隔为7~10日。2.小儿用量：12岁以下小儿用量减半。
【不良反应】1.少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心，上腹不适等消化道症状。但均较轻微，不需处理可自行缓解。2.治疗囊虫病特别是脑囊虫病时，主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关，多于服药后2~7天发生，出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等，须采取相应措施(应用肾上腺皮质激素，降颅压、抗癫痫等治疗)。3.治疗囊虫病和包虫病，因用药剂量较大，疗程较长，可出现谷丙转氨酶升高，多于停药后逐渐恢复正常。
【禁忌】1.有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。2.严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。3.眼囊虫病手术摘除虫体前。
【注意事项】1.蛲虫病易自身重复感染，故在治疗2周后应重复治疗一次。2.脑囊虫病人必须住院治疗，以免发生意外。3.合并眼囊虫病时，须先行手术摘除虫体，而后进行药物治疗。
【儿童用药】两岁以下儿童不宜服用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】阿苯达唑胶囊为广谱驱虫药。它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的摄取，导致虫体糖原耗竭，致使寄生虫无法生存和繁殖。
【药代动力学】阿苯达唑胶囊不溶于水，故在肠道内吸收缓慢。原药在肝脏内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与丙硫苯咪唑-砜，前者为杀虫成分。阿苯达唑胶囊在体内分布依次为肝、肾、肌肉，可透过血脑屏障，脑组织内也有一定浓度。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低，不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大，自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等，平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。阿苯达唑胶囊及其代谢产物在24小时内87%从尿排出，13%从粪便排出，在体内无积蓄作用。
【贮藏】密封保存。
【包装】铝塑膜包装，每盒装24粒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H22022073
【生产企业】通化仁民药业股份有限公司
阿苯达唑胶囊(仁民)的功效与作用阿苯达唑胶囊(仁民)本品为广谱驱虫药，除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、施毛虫等线虫病外，还可用于治疗囊虫和包虫病。
阿苯达唑胶囊服用常见问题
问：阿苯达唑胶囊有什么不良反应?
答：1.少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心，上腹不适等消化道症状。但均较轻微，不需处理可自行缓解。2.治疗囊虫病特别是脑囊虫病时，主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关，多于服药后2~7天发生，出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等，须采取相应措施(应用肾上腺皮质激素，降颅压、抗癫痫等治疗)。3.治疗囊虫病和包虫病，因用药剂量较大，疗程较长，可出现谷丙转氨酶升高，多于停药后逐渐恢复正常。
篇6：兰索拉唑胶囊说明书
【商品名称】兰索拉唑胶囊(南国春)
【英文名称】LansoprazoleCapsules
【拼音全码】LanSuoLaZuoJiaoNang(NanGuoChun)
【主要成份】兰索拉唑胶囊(南国春)主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。
分子式：C16H14F3N3O2S
分子量：369.37
【性状】兰索拉唑胶囊(南国春)为白色胶囊，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。
【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡。
【规格型号】15mg*7s
【用法用量】十二指肠溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑15mg～30mg，连续服用4～6周;胃溃疡、反流性食管。
【不良反应】1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。2.肝脏：偶有GOT、GPT、AL-P、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适应的处置。3.血液：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。4.消化器：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。5.精神神经系：偶尔头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。6.其他：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。
【禁忌】对兰索拉唑胶囊(南国春)过敏者禁用。
【注意事项】1.治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。2.兰索拉唑胶囊(南国春)服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。3.下列患者慎重用药:(1)曾发生药物过敏症的患者。(2)肝肾功能障碍的患者。4.因本药会掩盖胃癌的症状，所以须先排除胃癌，方可用药。
【儿童用药】对儿童用药的安全性尚未确立(由于在小儿的临床经验极少)。
【老年患者用药】一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加，故对孕妇或有可能怀孕的妇女，需事先判断治疗上的益处超过危险性时，方可用药。2.曾有报告指出，在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时，应避免哺乳。
【药物相互作用】1.(H++K+)-ATPase活性抑制作用兰索拉唑可抑制狗胃粘膜内微粒体的(H++K+)-ATPase活性(体外实验)。2.壁细胞酸生成抑制作用兰索拉唑对狗胃粘膜离体壁细胞由组胺、乙酰胆碱及胃泌素的刺激所产生的酸分泌，皆具有抑制作用(体外实验)。3.胃酸分泌抑制作用：1)对胃泌素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持续24小时。2)对胰岛素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胰岛素引起的酸分泌。3)对夜间的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用。4)对24小时的酸分泌：于健康成人24小时胃液采样试验，以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天，24小时的胃酸分泌明显地受到抑制。5)24小时胃内pH值的监测：对健康成人以及十二指肠溃疡患者，以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天，24小时的胃酸分泌皆明显地受到抑制。6)24小时下部食道pH值的监测：于反流性食管炎患者，以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天～9天，对胃食管反流现象，有明显地抑制作用。7)对大白鼠及胃pouch狗的胃酸分泌：本药对于大白鼠的基础酸分泌和因组胺、胃泌素、氨基甲酰基胆碱、2-脱氧-D-葡萄糖或水浸应激试验(waterimmersionstress)所引起的酸分泌均能明显且持续地抑制(在十二指肠内)。对胃pouch狗因各种刺激所引起的酸分泌，本药亦有明显且持续地抑制作用，在反复给药期间，均能显示稳定的酸分泌抑制作用(经口给药)。4.慢性溃疡的治愈促进作用于大白鼠的实验，兰索拉唑能明显地促进由醋酸引起的慢性胃及十二指肠溃疡的愈合(经口给药)。5.溃疡形成的抑制作用于大白鼠的实验，对因水浸应激试验、阿司匹林或乙醇引起的胃溃疡，及因mepirisol或半胱胺引起的十二指肠溃疡，和反流性食管炎皆有明显的抑制作用(经口或十二指肠内给药)。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
【贮藏】密封。
【包装】15mg*7s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H4570
【生产企业】湖北潜龙药业有限公司
【主要成份】兰索拉唑胶囊(南国春)主要成份为：兰索拉唑。其化学名称为：(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。
【性状】兰索拉唑胶囊(南国春)为白色胶囊，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。
【药理作用】本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此种活性物与质子泵((H++K+)-ATPase)的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)-ATPase活性抑制作用兰索拉唑可抑制狗胃粘膜内微粒体的(H++K+)-ATPase活性(体外实验)。2.壁细胞酸生成抑制作用兰索拉唑对狗胃粘膜离体壁细胞由组胺、乙酰胆碱及胃泌素的刺激所产生的酸分泌，皆具有抑制作用(体外实验)。3.胃酸分泌抑制作用1)对胃泌素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持续24小时。2)对胰岛素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胰岛素引起的酸分泌。3)对夜间的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用。4)对24小时的酸分泌：于健康成人24小时胃液采样试验，以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天，24小时的胃酸分泌明显地受到抑制。5)24小时胃内pH值的监测：对健康成人以及十二指肠溃疡患者，以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天，24小时的胃酸分泌皆明显地受到抑制。6)24小时下部食道pH值的监测：于反流性食管炎患者，以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天～9天，对胃食管反流现象，有明显地抑制作用。7)对大白鼠及胃pouch狗的胃酸分泌：本药对于大白鼠的基础酸分泌和因组胺、胃泌素、氨基甲酰基胆碱、2-脱氧-D-葡萄糖或水浸应激试验(waterimmersionstress)所引起的酸分泌均能明显且持续地抑制(在十二指肠内)。对胃pouch狗因各种刺激所引起的酸分泌，本药亦有明显且持续地抑制作用，在反复给药期间，均能显示稳定的酸分泌抑制作用(经口给药)。4.慢性溃疡的治愈促进作用于大白鼠的实验，兰索拉唑能明显地促进由醋酸引起的慢性胃及十二指肠溃疡的愈合(经口给药)。5.溃疡形成的抑制作用于大白鼠的实验，对因水浸应激试验、阿司匹林或乙醇引起的胃溃疡，及因mepirisol或半胱胺引起的十二指肠溃疡，和反流性食管炎皆有明显的抑制作用(经口或十二指肠内给药)。
【药代动力学】1.血中浓度兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹或餐后对健康成人(6例)经口给予1次30mg的药量时，血中主要检测到药物原形，其代谢物亦可测得。空腹服药的Tmax为2.2～0.4h，Cmax为1038～323ng/ml，T1/2为1.44～0.94h，AUC为3890～2484ng·h/ml。餐后服药的Tmax为3.5～0.8h，Cmax为679～359ng/ml，T1/2为1.60～0.90h，AUC为3319～2651ng·h/ml。尿中未能检出兰索拉唑的原形，只检出其代谢物，至服用后24小时为止，其尿中排泄率为13.1～14.3%。此外，对健康成人(6例)，晨间空腹时，经口给予兰索拉唑30mg1天1次，连续7天，由血中浓度的变化及尿中排泄率来观察，体内无蓄积性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加，故对孕妇或有可能怀孕的妇女，需事先判断治疗上的益处超过危险性时，方可用药。2.曾有报告指出，在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时，应避免哺乳。
【儿童用药】对儿童用药的安全性尚未确立(由于在小儿的临床经验极少)。
【老年患者用药】一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。
【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。
【贮藏】密封，在干燥处保存
兰索拉唑胶囊(南国春)的功效与作用兰索拉唑胶囊(南国春)用于胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡。
兰索拉唑胶囊使用常见问题
兰索拉唑胶囊是一种新的质子泵抑制剂，主要用于治疗胃肠道疾病，不但有显著的疗效，且副作用少，引起了许多患者对兰索拉唑胶囊的关注。那么，兰索拉唑胶囊有副作用吗?
兰索拉唑胶囊适用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。兰索拉唑胶囊的副作用是：
1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。
2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。
3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。
4.精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。
5.其 它：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。
兰索拉唑胶囊是继奥美拉唑之后的一种新的质子泵抑制剂，两者的化学结构很相似，均为苯并咪唑衍生物，不同之处为兰索拉唑胶囊在吡啶环上多一个氟。这两种质子泵抑制剂均具有亲脂性，容易穿透细胞壁;又因为它的分子结合中都含有吡啶环，故呈弱碱性，对胃黏膜壁细胞的酸性环境具有亲和力。兰索拉唑胶囊由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵，而是在壁细胞微管的酸性环境中，形成活性亚磺酰胺代谢物，如AG-1812和AG-2000，这些活性代谢物将质子泵的巯基氧化而使其失去活性，从而抑制胃酸分泌的最后一个步骤，阻断H分泌入胃腔。
以上就是关于兰索拉唑胶囊的副作用，希望对患者有所帮助。兰索拉唑胶囊在临床上的应用广泛，有较好的治疗效果，患者可放心服用。只要患者合理的服用兰索拉唑胶囊，就能减少兰索拉唑胶囊的副作用发生。
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