呋塞米片说明书
“CardiBee”通过精心收集，向本站投稿了6篇呋塞米片说明书，以下是小编帮大家整理后的呋塞米片说明书，供大家参考借鉴，希望可以帮助到您。
篇1：呋塞米片说明书
【通用名称】呋塞米片
【商品名称】呋塞米片(星斗)
【英文名称】FurosideTablets
【拼音全码】FuSaiMiPian(XingDou)
【主要成份】主要成份为呋塞米。
化学名：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸
分子式：C12H11ClN2O5S
分子量：330.74
【性状】呋塞米片(星斗)为白色片。
【适应症/功能主治】治疗水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)、急性药物毒物中毒。
【规格型号】20mg*100s
【用法用量】1.成人：(1)起始剂量为口服1~2片，每日一次。必要时6～8小时后追加20～40mg，直至出现满意利尿效果。大剂量虽可达每日600mg，但一般应控制在100mg以内，分2～3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20～40mg，隔日1次，或每周中连续服药2～4日，每日20～40mg。(2)治疗高血压：起始每日40～80mg，分2次服用，并酌情调整剂量;(3)治疗高钙血症：每日口服80～120mg，分1～3次服。2.小儿：(1)治疗水肿性疾病，起始按体重2mg/kg，口服，必要时每4～6小时追加1～2mg/kg。新生儿应延长用药间隔。
【不良反应】1.常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。2.少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、钠差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害，指(趾)感觉异常，高糖血症，尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时(每分钟剂量大于4～15mg)，多为暂时性，少数为不可逆性，尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。在高钙血症时，可引起肾结石。3.尚有报道本药可加重特发性水肿。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。2.对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。3.下列情况慎用：(1)无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用。(2)糖尿病。(3)高尿酸血症或有痛风病史者。4.随访检查:(1)血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者。(2)血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人。(3)肾功能。(4)肝功能。 5.药物剂量应从小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。6.存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。7.与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。8.少尿或无尿患者应用大剂量后24小时仍无效时应停药。
【儿童用药】本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。
【老年患者用药】老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用;对妊娠高血压综合征无预防作用;动物实验表明呋塞米片(星斗)可致胎仔肾盂积水，流产和胎仔死亡率升高。2.本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。
【药物相互作用】1.肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。2.非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。3.与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。4.与氯贝丁酯(安妥明)合用，两药的作用均增强，并可出现肌肉酸痛、强直。5.与多巴胺合用，利尿作用加强。6.饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用，易引起体位性低血压。7.本药可使尿酸排泄减少，血尿酸升高，故与治疗痛风的药物合用时，后者的剂量应作适当调整。 8.降低降血糖药的疗效。9.降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用，主要是利尿后血容量下降，致血中凝血因子浓度升高，以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。10.本药加强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。11.与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和耳毒性增加，尤其是原有肾损害时。12.与抗组胺药物合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。13.与锂合用肾毒性明显增加，应尽量避免。 14.服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高，此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多，导致分解代谢加强有关。 15.与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的呋塞米片排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、C1-浓度升高，而髓质间液Na+、Cl-浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少，远端小管Na+浓度升高，促进Na+-K+和Na+-H+交换增加，K+和H+排出增多。至于-呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-的机制，过去曾认为该部位存在氯泵，目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统，呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、C1-的重吸收。另外，呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收，促进远端小管分泌K+。呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。2.对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他呋塞米片利尿药不同，袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氯减少，从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性，为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。
【药代动力学】1.口服吸收率为60%~70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。2.充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%~97%，几乎均与白蛋白结合。3.本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。4.口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟，达峰时间为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间分别为6~8小时和2小时。5.T1/2β存在较大的个体差异，正常人为30~60分钟，无尿患者延长至75~155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。6.新生儿由于肝肾廓清能力较差，T1/2β延长至4~8小时。88%以原形经肾脏排泄，12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。7.本药不被透析清除。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】100片/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H3036
【生产企业】扬州市星斗药业有限公司
呋塞米片(星斗)的功效与作用呋塞米片(星斗)治疗水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)、急性药物毒物中毒。
呋塞米片服用常见问题
日常生活中，做事应该要思前虑后，要了解清楚一些注意事项，以免适得其反，当然，对于药品来说，也是一样的道理，再好的药都有一些事项是需要患者们注意的，如果不注意这些事项，很大可能会对身体健康造成影响的，那么，呋塞米片有什么注意事项?
呋塞米片的主要成分是呋塞米，其化学名称为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。呋塞米片为白色片。呋塞米片的注意事项有以下几项：
1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对呋塞米片可能亦过敏。
2.对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]、K[sup]+[/sup]、Ca[sup]2+[/sup]和Mg[sup]2+[/sup]浓度下降。
3.下列情况慎用：①无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等不良反应;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤急性心肌梗死，过度利尿可促发休克;⑥胰腺炎或有此病史者;⑦有低钾血症倾向者，尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;⑧红斑狼疮，呋塞米片可加重病情或诱发活动;⑨前列腺肥大。
4.随访检查：①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。
5.药物剂量应从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。
6.存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。
7.与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。
8.少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
9.运动员慎用。
篇2：托拉塞米片说明书
【商品名称】托拉塞米片(特苏敏)
【英文名称】TorasideTablets
【拼音全码】TuoLaSaiMiPian(TeSuMin)
【主要成份】托拉塞米。
分子式：C16H20N4O3S
分子量：348.43
【性状】托拉塞米片(特苏敏)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者，也可用于原发性高血压患者。
【规格型号】10mg*12s
【用法用量】1.充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次，口服。以后根据病情调整剂量，一般每日高不超过200mg。2.肝硬化腹水：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次口服，与醛固酮拮抗剂或保钾利尿剂同时服用。3.原发性高血压：一般初始剂量为5mg，每日一次，口服。如果在4周之内没有达到足够的降压效果，可以加量到10mg，每日一次，口服。如果降压效应仍不充分，应加用其他降压药物。
【不良反应】常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻;长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。个别患者可出现皮肤过敏，偶见瘙痒、皮疹、光敏反应，罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。
【禁忌】肾功能衰竭无尿患者，肝昏迷前期或肝昏迷患者，对托拉塞米片(特苏敏)及磺酰脲类过敏患者，低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者，严重排尿困难(如前列腺肥大)患者禁用托拉塞米片(特苏敏)。
【注意事项】1、使用托拉塞米片(特苏敏)者应定期检查血电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。2、托拉塞米片(特苏敏)开始治疗前排尿障碍必须纠正，特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。3、肝硬化腹水患者应用托拉塞米片(特苏敏)进行利尿时，应住院进行治疗。这些病人如利尿过快，可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。4、托拉塞米片(特苏敏)与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。5、前列腺肥大的患者排尿困难，使用托拉塞米片(特苏敏)尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。6、在刚开始用托拉塞米片(特苏敏)治疗或由其它药物转为使用托拉塞米片(特苏敏)治疗或开始一种新的辅助药物治疗时，个别人警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。
【儿童用药】对儿童患者是否安全有效尚不明确。
【老年患者用药】老年患者使用托拉塞米片(特苏敏)的疗效和安全性与成人无区别，但老年患者使用托拉塞米片(特苏敏)初期尤其需注意监测血压、电解质及有无排尿困难。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐怀孕期和哺乳期的妇女使用托拉塞米片(特苏敏)。
【药物相互作用】1、托拉塞米片(特苏敏)引起的低钾可加重强心甙类的不良反应。2、托拉塞米片(特苏敏)可加强盐和糖皮质类固醇和轻泻剂的钾消耗作用。3、非甾体类抗炎药(如消炎痛)和丙磺舒可降低托拉塞米片(特苏敏)的利尿和降压作用。4、托拉塞米片(特苏敏)可加强抗高血压药物的作用。5、托拉塞米片(特苏敏)连续用药或开始与一种血管紧张素转换酶抑制剂合并用药可能会使血压过度降低。6、托拉塞米片(特苏敏)可降低抗糖尿病药物的作用。7、托拉塞米片(特苏敏)在高剂量使用时可能会加重氨基糖甙类抗生素(如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素)、顺铂类制剂、头孢类的耳毒性与肾毒性。8、托拉塞米片(特苏敏)可加强箭毒样肌松药和茶碱类药物的作用。9、托拉塞米片(特苏敏)可降低去甲肾上腺素和肾上腺素的作用。10、当病人使用大剂量水杨酸盐类时托拉塞米片(特苏敏)可增加水杨酸盐类的毒性。
【药物过量】药物过量时，体液和电解质的丢失可能导致嗜睡、电解质紊乱和胃肠道症状。处理：对症及支持疗法，及时补充体液及电解质，并对电解质进行动态监测。
【药理毒理】作用机理托拉塞米片(特苏敏)为磺酰脲吡啶类利尿药，其作用于亨利氏髓袢升支粗段，抑制Na+/K+/2Cl-载体系统，使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加，但对肾小球滤过率、肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。药效学托拉塞米片(特苏敏)对大鼠和狗都有强的利尿作用，在这两种动物中，尿量、尿电解质排泄与剂量的对数呈线性关系。大鼠口服本的小有效剂量为0.2mg/kg，狗为小于0.1mg/kg，大作用剂量为10mg/kg。以药理重量计，托拉塞米片(特苏敏)对大鼠的利尿作用为速尿的9～40倍，对狗为10倍，利尿作用大鼠持续约2小时，而狗持续8小时以上，大鼠每日口服托拉塞米片(特苏敏)10mg/kg共15天其利尿作用并不减弱。狗静脉注射托拉塞米1、3、10mg/kg，收缩压、舒张压、平均压、心率、呼吸频率、呼吸压、心电图均无明显影响。致癌性大鼠和小鼠终生致癌试验，给予托拉塞米片(特苏敏)分别为9mg/kg/日和32mg/kg/日未见肿瘤发生率增加。基于体重，该剂量为人服剂量20mg的27-96倍;基于体表面积为5-8倍。致突变性托拉塞米及其主要代谢物经细菌Ames实验，染色体畸变和人淋巴姊妹染色单体互换实验，仓鼠和鼠的骨髓细胞核异常实验，小鼠和大鼠非常规DNA合成实验等，体内外试验结果均无致突变性。生殖毒性雌、雄大鼠剂量为25mg/kg/日时对生殖性能没有不良影响。大鼠剂量为5mg/kg/日或兔剂量为1.6mg/kg/日时无胎毒或致畸作用。大鼠和兔剂量分别大于5倍和4倍时，胎儿和母体平均体重有所下降，胎儿吸收和骨化延迟有所增加。长期毒性大鼠口服托拉塞米0.2、1、5和25mg/kg，连续12个月。5mg/kg以上剂量组体重增长受到抑制，总蛋白和Cl-降低，BUN增高，病理检查肾脏表面呈颗粒状，肾小管扩张并有细胞浸润和纤维化，25mg/kg组K+有所降低。狗口服托拉塞米0.01、0.08和0.4mg/kg/天，连续12个月，0.4mg/kg剂量组，雄狗全部有鼻腔干燥。病理检查雄狗0.4mg/kg组和雌狗0.08mg/kg以上组，可见肾小管变性，扩张，细胞浸润，钙沉着和纤维化等。听觉，眼科，生理，肾功能等检查均未见与托拉塞米片(特苏敏)有关的变化。
【药代动力学】托拉塞米的生物利用度约80%，受试者间的变异不大，95%CI为75%-89%。药物吸收后首过效应不明显，口服后1小时血药浓度达到峰值，在2.5mg-200mg剂量范围内，Cmax和AUC与服用剂量呈比例关系。服药同时进食可以使达峰时间延后30min，但是AUC及利尿效果不受影响。特别的，肾及肝功能不全不会影响托拉塞米的吸收。在正常成人及轻、中度肾脏及心功能不全的患者中，托拉塞米的血浆分布容积为12L-15L。在肝功能不全的患者，血浆分布容积加倍。在正常人，托拉塞米的血浆清除半衰期为3.5小时。托拉塞米主要通过肝脏代谢(约占总清除的80%)和分泌到尿液(在肾功能正常的情况下，约占20%)清除。托拉塞米的主要代谢产物为无生物活性的羧酸派生物。另外两种代谢物有一定的利尿活性，但是从临床的角度看，药物的代谢意味着药物作用的终止。托拉塞米的血浆蛋白结合率很高(>99%)，很少量的药物可以通过肾小球滤过到原尿中。托拉塞米主要是通过近曲小管主动分泌到尿液而从肾脏清除。在失代偿的充血性心力衰竭患者，托拉塞米的肝脏和肾脏清除都减少，可能是因为肝脏充血和肾脏血流的减少。在这些患者中，托拉塞米的总清除仅为正常人的50%，同时药物的血浆半衰期及AUC相应增加，由于肾脏清除减少，分泌到作用部位的药物及尿钠排泄相应减少。在肾功能衰竭患者，托拉塞米的肾脏清除明显降低，但总的血浆清除变化不大。分泌到作用部位的药物及尿钠排泄相应减少。如果给予较高剂量仍能达到利尿效果。由于肝脏的代谢清除不受影响，托拉塞米总体的血浆清除和血浆半衰期不变。在肝硬化患者，托拉塞米的血浆分布容积、半衰期及肾脏清除都增加，但总的清除不变。托拉塞米在老年人的药代动力学特征与年轻人相似，除非出现肾功能减退造成肾脏清除减少，但总的血浆清除和清除半衰期不变。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【包装】铝塑包装，10mg/片，12片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H2493
【生产企业】南京正科制药有限公司
托拉塞米片(特苏敏)的功效与作用托拉塞米片(特苏敏)用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者，也可用于原发性高血压患者。
托拉塞米片服用常见问题
高血压药物的副作用一直是让患者们比较担心的问题，尤其是患有高血压的病人们，如果服用药物治疗的过程中，毒副作用很明显，刺激性很强，会给他们带来不必要的麻烦与困扰，对他们来说也是一种负担。做为一种常见的治疗高血压的药物，托拉塞米片，那么，托拉塞米片有哪些副作用呢?
托拉塞米片的副作用一般持续时间短，且与年龄、性别、种族或疗程无关。本品停药的最常见原因依次为头晕、头痛、恶心、虚弱、呕吐、高血糖、排尿过多、高尿酸血症、低钾血症、极度口渴、血容量不足、阳萎、食道出血、消化道不良，因上述不良反应的停药率为0.1%-0.5%。在临床试验中，不能排除与药物有关的严重不良事件有房颤、胸痛、腹泻、洋地黄中毒、胃肠道出血、高血糖、高尿酸血症、低钾血症、低血压、血容量不足、旁路血栓、皮疹、直肠出血、晕厥和室性心动过速。
托拉塞米片的毒性和副作用都是很小的，虽然它是由珍贵的西药材制成的纯西药制剂，但是它的安全性还是很高的，但是由于此药偏寒，如果是脾胃虚寒的病人服用了，就会出现很多胃肠道的不适反应，比方说反胃、恶心呕吐或是流涎等，这种情况需要适当少服用，或是配合一些散寒的中药来服用，但是必须要在医生的指导下正确用药，这样才能减少不必要的伤害。
在临床试验中，不能排除与药物有关的严重不良事件有房颤、胸痛、腹泻、洋地黄中毒、胃肠道出血、高血糖、高尿酸血症、低钾血症、低血压、血容量不足、旁路血栓、皮疹、直肠出血、晕厥和室性心动过速。虽然托拉塞米片是用过程中会出现一些副作用，但是，托拉塞米不良反应发生率低，一般持续时间短，所以托拉塞米片是临床上值得推广的一类高效利尿剂。
以上是对于托拉塞米片有哪些副作用的介绍。这种治疗高血压的药物是需要慎重服用的，不能在服药护理方面出现任何的问题，此外，患者们还要听从医生的叮嘱和安排，做好生活起居的防护措施，保持乐观积极的心态，这样才能取得更好的效果，尽快的恢复身体的健康。
篇3：头孢呋辛酯片说明书
【商品名称】头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)
【英文名称】CefuroximeAxetilTablets
【拼音全码】TouBaoFuXinZhiPian(LianBangSaiFuXin)
【主要成份】主要成份为：头孢呋辛酯。其化学名称为：(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。
分子式：C20H22N4O10S
分子量：510.48
【性状】头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【适应症/功能主治】用于治疗敏感细菌所致的下列感染：下呼吸道感染：如急性和慢性支气管炎及肺炎。上呼吸道感染：鼻窦炎、副鼻窦炎、扁桃体炎和咽炎。皮肤及软组织感染：如疖、脓疱病。淋病：急性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎等。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】口服：1.成人：一般一日0.5g(2片)。(1)下呼吸道感染患者：一日1g(4片)。(2)单纯性下尿路感染患者：一日0.25g(1片)。均分2次服用。(3)单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g(4片)。2.5～12岁小儿：(1)急性咽炎或急性扁桃体炎：按体重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超过0.5g(2片)。(2)急性中耳炎、脓疱病：按体重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超过1g(4片)。
【不良反应】1.常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。2.少见皮疹、药物热等过敏反应。3.偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。
【禁忌】1.对头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。2.5岁以下小儿禁用。
【注意事项】1.头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)可致菌群失调，引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎，停药即可，但对于中、重度假膜性肠炎患者，须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。5.头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)应于餐后服用，以增加吸收，提高血药浓度，并减少胃肠道反应。6.头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)应吞服，不可嚼碎。7.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性，但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
【儿童用药】5岁以下小儿禁用头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)，宜服用头孢呋辛酯混悬液。
【老年患者用药】老年(平均年龄84岁)患者的血消除半衰期可延长至约3.5小时，因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物试验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)。2.头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)合用有增加肾毒性的可能。2.克拉维酸可增强头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)对某些因产生β内酰胺酶而对头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)与丙磺舒合用可使头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。4.头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)与抗酸药合用可减少头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的吸收。
【药物过量】过量使用头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的血药浓度。
【药理毒理】头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后，在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外，其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)均敏感。头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差，1～2mg/L的头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的敏感性差，沙雷菌属多数耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)耐药。头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)吸收，空腹和餐后口服头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的药-时曲线下面积值(AUC值)增高，增高幅度在儿童组较成人组更为显著。头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的血消除半衰期为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长;新生儿和肾功能减退患者的延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的血药浓度。
【贮藏】遮光，密封。
【包装】铝塑包装，12片/小盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0096
【生产企业】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)的功效与作用头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)用于治疗敏感细菌所致的下列感染： 下呼吸道感染：如急性和慢性支气管炎及肺炎。上呼吸道感染：鼻窦炎、副鼻窦炎、扁桃体炎和咽炎。 皮肤及软组织感染：如疖、脓疱病。 淋病：急性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎等。
头孢呋辛酯片服用常见问题
问：头孢呋辛酯片的主治功能是什么呢?
答：用于治疗敏感细菌所致的下列感染：下呼吸道感染：如急性和慢性支气管炎及肺炎。上呼吸道感染：鼻窦炎、副鼻窦炎、扁桃体炎和咽炎。皮肤及软组织感染：如疖、脓疱病。淋病：急性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎等。
篇4：硝呋太尔片说明书
【商品名称】硝呋太尔片(普乐)
【英文名称】NifuratelTablets
【拼音全码】XiaoFuTaiErPian(PuLe)
【主要成份】硝呋太尔片(普乐)主要成分为：硝呋太尔。
化学名：5-[(甲硫基)甲基]-3-[(5-硝基呋喃亚甲基)氨基]-2-噁唑烷酮
分子式：C10H11N3O5S
分子量：285.28
【性状】硝呋太尔片(普乐)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。
【适应症/功能主治】治疗由细菌、滴虫，霉菌和念珠菌引起的外阴、阴道感染和白带增多及泌尿系统感染、消化道阿米巴病及贾第虫病。
【规格型号】0.2g*10s
【用法用量】1.阴道感染：每次1片(200mg)每天3次，连续口服7天，饭后服用，建议夫妻同时服用。2.泌尿道感染：成人，3-6片/天，平均连续服用1-2周(根据感染程度和性质而定);儿童，10-20mg/公斤体重/天，分二次口服平均连续使用1-2周(根据感染的程度和性质可适当延长)。3.消化道阿米巴病：成人，每次2片，每天3次，连续口服10天;儿童，每次15mg/公斤体重/次。
【不良反应】大量临床使用硝呋太尔片(普乐)很少产生急、慢性不良反应。
【禁忌】对硝呋太尔过敏者禁用。
【注意事项】使用硝呋太尔片(普乐)治疗期间请勿饮用酒精饮料，酒精会引起不适或恶心，但这种反应会自行消失。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】无特殊规定，孕妇可使用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】过量使用未见严重不良反应。
【药理毒理】硝呋太尔对导致妇女生殖系统感染的细菌、滴虫和念珠菌有效。实验证明硝呋太尔在动物急性毒理试验中毒性反应甚微。家兔口服LD50(半数致死量)为其治疗剂量的1500倍，家兔按450mg/kg/天的剂量(相当于20倍治疗剂量)口服47天后未发现毒性反应。在6个月的长期毒性试验中，犬每日口服10倍于人类的治疗剂量无毒性反应。怀孕小鼠和家兔分别口服100mg/kg/天、200mg/kg/天，没有发生致畸或生育的变化。皮下注射硝呋太尔片(普乐)3000倍治疗剂量未观察到毒性反应。
【药代动力学】硝呋太尔口服后经胃肠道吸收，大部分通过肾脏排泄，在血、尿、生殖器组织浓度较高，故在泌尿系统中可产生强烈的抗菌作用，其代谢产物仍有抗菌活性，且自尿中排出。口服硝呋太尔吸收迅速，口服200mg后2小时即达血药峰浓度为9.48μg/L。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】铝塑包装，10片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H5237
【生产企业】烟台鲁银药业有限公司
硝呋太尔片(普乐)的功效与作用硝呋太尔片(普乐)治疗由细菌、滴虫，霉菌和念珠菌引起的外阴、阴道感染和白带增多及泌尿系统感染、消化道阿米巴病及贾第虫病。
硝呋太尔片服用常见问题
硝呋太尔片的适用范围广，但对硝呋太尔过敏的患者应该禁用。其为糖衣片，是一种能用于治疗消化道阿米巴病及贾第虫病的药品，其具有一些事项是需要患者们去注意的，那么，硝呋太尔片的注意事项有哪些?
硝呋太尔片的注意事项有使用硝呋太尔片治疗期间请勿饮用酒精饮料，酒精会引起不适或恶心，但这种反应会自行消失。硝呋太尔片的主要成分是硝呋太尔。硝呋太尔是呋喃类衍生物，具有抗原虫、抗菌和抑制真菌生长繁殖的作用，可以保护乳酸杆菌，使阴道内酸度增加，从而抑制阴道毛滴虫的生长繁殖。硝呋太尔片治疗由细菌、滴虫和念珠菌引起的外阴、阴道感染和白带增多及泌尿系统感染、消化道阿米巴病及贾第虫病。
硝呋太尔片的用法用量为：阴道感染：每次1片(200mg)每天3次，连续口服7天，饭后服用，建议夫妻同时服用。 泌尿道感染：成人，3-6片/天，平均连续服用1-2周(根据感染程度和性质而定);儿童，10-20 mg/公斤体重/天，分二次口服平均连续使用1-2周(根据感染的程度和性质可适当延长)。 消化道阿米巴病：成人，每次2片，每天3次，连续口服10天;儿童，每次15 mg/公斤体重/次。硝呋太尔片治疗由细菌、滴虫，霉菌和念珠菌引起的外阴、阴道感染和白带增多及泌尿系统感染、消化道阿米巴病及贾第虫病。月经期间可以服用，因为这类药物属于抗感染药物，而不属于雌激素类药物。使用硝呋太尔片治疗期间请勿饮用酒精饮料，酒精会引起不适或恶心，但这种反应会自行消失。
以上对硝呋太尔片的注意事项有哪些的相关内容做了简单的介绍，建议患者日常生活中应该要培养良好的生活习惯和饮食习惯，如果患者还存在疑问，应该到各大正规的医院或药店咨询药师。
篇5：塞克硝唑片说明书
【商品名称】塞克硝唑片(沙巴克)
【英文名称】SecnidazoleTablets
【拼音全码】SaiKeXiaoZuoPian(ShaBaKe)
【主要成份】主要成份为石杉碱甲。化学名称：(5R，9R，11E)-5-氨基-11-亚乙基-5，8，9，10-四氢-7-甲基-5，9-亚甲基环辛四烯并[b]吡啶-2-(1H)-酮。
分子式：C7H11N3O3·1/2H2O
分子量：194.16
【性状】塞克硝唑片(沙巴克)为白色、类白色或微黄色片。
【适应症/功能主治】硝基咪唑类抗原虫药物。主要用于治疗由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎;肠阿米巴病;肝阿米巴病;贾第鞭毛虫病。
【规格型号】0.25g*8s
【用法用量】用法：口服，餐前服用。用量：1、由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎：成人，2g，单次服用。配偶应同时服用。2、肠阿米巴病有症状的急性阿米巴病：成人：2g，单次服用;儿童：30mg/kg，单次服用。无症状的急性阿米巴病：成人：一次2g，一日1次，连服3日;儿童：一次30mg/kg，一日1次，连服3日。3、肝脏阿米巴病：成人：一日1.5g，一次或分次口服，连服5日;儿童：一次30mg/kg，一次或分次口服，连服5日。4、贾第鞭毛虫病：儿童，30mg/kg，单次服用。
【不良反应】常见不良反应为口腔金属异味。偶见不良反应有消化道紊乱(如恶心、呕吐、腹泻、腹痛)、皮肤过敏反应(如皮疹、荨麻疹、搔痒)、深色尿、白细胞减少(停药后恢复正常)。罕见不良反应：眩晕、头痛、中度的神经功能紊乱。
【禁忌】对塞克硝唑片(沙巴克)或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。
【注意事项】1.对塞克硝唑或一般硝基咪唑类药物过敏者。2.妊娠期及哺乳期妇女。3.血象异常即往史的患者慎服塞克硝唑片(沙巴克)。4.服药期间禁饮酒精类饮料或饮酒。5.应放置在儿童触不到的地方。
【儿童用药】12岁以上儿童可以服用塞克硝唑片(沙巴克)，单次服用塞克硝唑片(沙巴克)的剂量为30mg/kg，或在医生指导下使用。
【老年患者用药】目前尚无65岁以上老人用药的资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠或有可能妊娠的妇女禁用塞克硝唑片(沙巴克);塞克硝唑片(沙巴克)口服吸收后能够透过胎盘屏障进入乳汁，因此服药期间，哺乳期妇女应避免授乳。
【药物相互作用】1.塞克硝唑片(沙巴克)与双硫醒(又名戒酒硫)同服可引起谵妄或精神错乱，服用塞克硝唑片(沙巴克)治疗期间或至少服药后一天内不可饮酒，以免发生双硫醒样反应。2.塞克硝唑片(沙巴克)对华法令的抗凝作用有很强的抑制，故有血象异常即往史的患者不宜服用。
【药物过量】5-硝基咪唑类药物在长时间、大剂量被服用后可能会具有潜在的致突变和致癌作用。因此在过量服用塞克硝唑片(沙巴克)后请立即与医生联系。
【药理毒理】药理作用塞克硝唑为5-硝基咪唑类抗原虫/微生物药，其结构及药理作用与甲硝唑相似。塞克硝唑的体外抗原虫谱与甲硝唑相当，包括阴道毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴、兰伯贾第虫(十二指肠贾第鞭毛虫、肠贾第鞭毛虫)。该品对阴道毛滴虫的MIC与甲硝唑相似(0.7μg/ml)，二者对痢疾阿米巴的小抑制浓度也相似(6μg/ml)。塞克硝唑对十二指肠贾第鞭毛虫的小抑制浓度(0.2μg/ml)明显低于甲硝唑(1.2μg/ml)，但其临床相关性不明确。毒理研究动物试验未见塞克硝唑片(沙巴克)有致畸作用，但与其他5-硝基咪唑类药物相同，塞克硝唑片(沙巴克)应尽量避免用于妊娠的前三个月。
【药代动力学】据文献资料：吸收：塞克硝唑片(沙巴克)口服后吸收迅速，1.5～3小时血药浓度达峰值，单次口服塞克硝唑片(沙巴克)0.5～2g的绝对生物利用度近100%。在应用剂量范围内，给药剂量与大血浆药物浓度(Cmax)及血药浓度-时间曲线下面积(AUC)成正比。分布：塞克硝唑片(沙巴克)在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小(49.2L)，仅约血浆药物总量的15%与血浆蛋白或球蛋白结合。血清药物浓度与龈缝液中药物的浓度相近，因此塞克硝唑片(沙巴克)极易透过牙龈组织。塞克硝唑片(沙巴克)还能透过胎盘屏障进入乳汁。代谢：塞克硝唑片(沙巴克)主要在肝脏代谢，其代谢产物为RP35843。排泄：塞克硝唑片(沙巴克)清除速度为1.68L/h(28ml/min)。塞克硝唑片(沙巴克)以原药随尿液排出，但速度缓慢，单次口服塞克硝唑2g，72小时后尿样中可检出大约10～25%塞克硝唑(包括原药和代谢物)，96小时累积经尿排泄量约为50%。塞克硝唑片(沙巴克)消除半衰期为17～29小时。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】药品包装用PTP铝箔。8片/板×1盒。
【有效期】24月
【执行标准】YBH0997
【批准文号】国药准字H0811
【生产企业】四川奥邦药业有限公司
塞克硝唑片(沙巴克)的功效与作用塞克硝唑片(沙巴克)为硝基咪唑类抗原虫药物。用于治疗由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎;肠阿米巴病;肝阿米巴病;贾第鞭毛虫病。
塞克硝唑片使用常见问题
问：塞克硝唑片(沙巴克)主治功能是什么呢?
答：为硝基咪唑类抗原虫药物。用于治疗由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎;肠阿米巴病;肝阿米巴病;贾第鞭毛虫病。
篇6：通塞脉片说明书
【通用名称】通塞脉片
【商品名称】通塞脉片(南星)
【拼音全码】TongSaiMaiPian(NanXing)
【主要成份】黄芪、当归、党参、玄参、金银花、石斛、牛膝、甘草。
【性状】通塞脉片(南星)为薄膜衣片，去除包衣后显棕褐色;味甘、微苦、涩。
【适应症/功能主治】通塞脉片(南星)具有培补气血，养阴清热，活血化瘀，通经活络等功能。用于血栓闭塞性脉管炎(脱疽)的毒热症。
【规格型号】0.35g*90s
【用法用量】口服。治疗缺血性中风恢复期气虚血瘀证，一次5片，一日3次;治疗血栓性脉管炎，一次5~6片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】属脉管炎寒证者慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】铝塑包装，15片/板*6板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z3535
【生产企业】江苏南星药业有限责任公司
通塞脉片(南星)的功效与作用通塞脉片(南星)具有培补气血，养阴清热，活血化瘀，通经活络等功能。用于血栓闭塞性脉管炎(脱疽)的毒热症。
通塞脉片服用常见问题
通塞脉片是治疗脑血管疾病的药物，在临床上的应用广泛。通塞脉片由多种中药材组成，是一个纯天然的中药制剂，有显著的疗效，安全性高。那么，通塞脉片可以长期服用吗?
通塞脉片是可以长期服用的，服用方法是口服，治疗缺血性中风恢复期气虚血瘀证，一次5片，一日3次;治疗血栓性脉管炎，一次5-6片，一日3次。通塞脉片服用时应注意，血栓性脉管炎阴寒证者慎用。糖尿病患者应同时注意监测血糖的变化情况。糖尿病患者应同时注意监测血糖的变化情况。
通塞脉片在临床上适用于治疗轻中度动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(缺血性中风中经络)恢复期气虚血瘀证，症状表现为半身不遂、偏身麻木、口眼歪斜、言语不利、肢体感觉减退或消失等;通塞脉片用于血栓性脉管炎(脱疽)的毒热证。
通塞脉片的主要成份有当归、金银花、党参、玄参、黄芪、牛膝、石斛、甘草。通塞脉片成份中的当归活血化瘀;黄芪益气养血;银花、玄参凉血清热;石斛滋阴养血;牛膝活血通络，引诸药通达患肢;甘草调和诸药、排毒。通塞脉片全方共奏活血化瘀、培补气血、清热养阴、通调血脉之功。由于通塞脉片配伍合理，寒温并用，攻补兼施，化瘀而不伤正，补气而不生火，滋阴而不壅滞，药性平和，对胃肠道无刺激，不但具有确切的疗效，而且副作用较少，适用于各种体质的人群长期服用，故临床上广泛于各种瘀血证的疾病。
由此可见，通塞脉片是可以长期服用的。患者在服用通塞脉片时，应先仔细的阅读说明书，按要求服用。通塞脉片的疗效显著，对人体的副作用少，患者可放心服用。
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